دوره 15، شماره 3 - ( تابستان 1405 1405 )
جلد 15 شماره 3 صفحات 0-0 |
برگشت به فهرست نسخه ها
Ethics code: IR.IAU.PS.REC.1403.564
Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
Balali E, Fallahi R, Mahboubi Rabbani S M E, Naser-ol-Eslami M, Jebali A. Polyaniline-polyacrylic copolymer-loaded nanoliposome: Synthesis, characterization, and apoptosis induction in breast cancer cells (MCF-7). aumj 2026; 15 (3) : 3
URL: http://aums.abzums.ac.ir/article-1-1996-fa.html
URL: http://aums.abzums.ac.ir/article-1-1996-fa.html
بلالی ابراهیم، فلاحی ریژوان، محبوبی ربانی سید محمد اسماعیل، ناصرالاسلامی مریم، جبالی علی. نانولیپوزوم حاوی کوپلیمر پلی آنیلین-پلی اکریلیک: سنتز، مشخصهیابی و بررسی القای آپوپتوز در سلول های سرطانی پستان (MCF-7). نشریه علمی پژوهشی دانشگاه علوم پزشکی البرز. 1405; 15 (3)
1- گروه شیمی آلی، واحد علوم پزشکی تهران، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران و مرکز تحقیقات ژنومیک پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی آزاد اسلامی تهران، تهران، ایران
2- گروه شیمی دارویی، واحد علوم پزشکی تهران، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران
3- گروه زیست شناسی سلولی مولکولی، واحد علوم پزشکی تهران، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران
4- گروه نانوتکنولوژی، واحد علوم پزشکی تهران، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران و مرکز تحقیقات ژنومیک پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی آزاد اسلامی تهران، تهران، ایران ،alijebal2011@gmail.com
2- گروه شیمی دارویی، واحد علوم پزشکی تهران، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران
3- گروه زیست شناسی سلولی مولکولی، واحد علوم پزشکی تهران، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران
4- گروه نانوتکنولوژی، واحد علوم پزشکی تهران، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران و مرکز تحقیقات ژنومیک پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی آزاد اسلامی تهران، تهران، ایران ،
چکیده: (30 مشاهده)
مقدمه: کوپلیمر پلی آنیلین-پلی اکریلیک نسل جدید از مواد با خاصیت ضد سرطانی هستند. هدف از این مطالعه سنتز و مشخصه یابی نانولیپوزوم حاوی کوپلیمر پلی آنیلین-پلی اکریلیک و بررسی اثر مهارکنندگی آن روی رشد سلول های سرطانی پستان MCF-7)) در مقایسه با سلولهای نرمال بود.
روش کار: در این مطالعه نخست سنتز و مشخصه یابی کوپلیمر پلی آنیلین-پلی اکریلیک و نانولیپوزوم های حاوی کوپلیمر پلی آنیلین-پلی اکریلیک انجام گردید. اثرات سلولی این ترکیبات روی سلول های سرطانی (7-MCF) و HFF (بعنوان سلول نرمال) بعد از مواجهه 48ساعته با تست MTT، فلوسایتومتری و Realtime PCR ارزیابی شد.
یافتهها: نتایج تست MTT نشان داد درصد مرگ سلول های سرطانی MCF-7 و HFF بعد از مواجهه با کوپلیمر پلی آنیلین-پلی اکریلیک و نانولیپوزوم حاوی کوپلیمر پلی آنیلین-پلی اکریلیک بصورت وابسته به غلظت عمل کردند. نانولیپوزوم حاوی کوپلیمر پلی آنیلین-پلی اکریلیک نسبت به کوپلیمر پلی آنیلین-پلی اکریلیک بیشتر باعث مرگ سلول های سرطانی شدند (05/0P<). نتایج تست آپوپتوز نشان داد که کوپلیمر پلی آنیلین-پلی اکریلیک و نانولیپوزوم حاوی کوپلیمر پلی آنیلین-پلی اکریلیک توانستند بطور معنی داری باعث القای آپوپتوز و افزایش سلول های آپوپتوزی زودرس و دیررس در سلول های سرطانی شوند (05/0P<). افزایش بیان ژن های کاسپاز 3 و 9 در سلول های 7-MCF نیز فعال سازی مسیر آپوپتوز را تایید کرد.
نتیجهگیری: این مطالعه بما نشان داد که کوپلیمر پلی آنیلین-پلی اکریلیک توانایی القای آپوتوز در سلولهای سرطانی 7-MCF را دارد و این قابلیت با نانولیپوزومه کردن آن تاحدی افزایش می یابد.
روش کار: در این مطالعه نخست سنتز و مشخصه یابی کوپلیمر پلی آنیلین-پلی اکریلیک و نانولیپوزوم های حاوی کوپلیمر پلی آنیلین-پلی اکریلیک انجام گردید. اثرات سلولی این ترکیبات روی سلول های سرطانی (7-MCF) و HFF (بعنوان سلول نرمال) بعد از مواجهه 48ساعته با تست MTT، فلوسایتومتری و Realtime PCR ارزیابی شد.
یافتهها: نتایج تست MTT نشان داد درصد مرگ سلول های سرطانی MCF-7 و HFF بعد از مواجهه با کوپلیمر پلی آنیلین-پلی اکریلیک و نانولیپوزوم حاوی کوپلیمر پلی آنیلین-پلی اکریلیک بصورت وابسته به غلظت عمل کردند. نانولیپوزوم حاوی کوپلیمر پلی آنیلین-پلی اکریلیک نسبت به کوپلیمر پلی آنیلین-پلی اکریلیک بیشتر باعث مرگ سلول های سرطانی شدند (05/0P<). نتایج تست آپوپتوز نشان داد که کوپلیمر پلی آنیلین-پلی اکریلیک و نانولیپوزوم حاوی کوپلیمر پلی آنیلین-پلی اکریلیک توانستند بطور معنی داری باعث القای آپوپتوز و افزایش سلول های آپوپتوزی زودرس و دیررس در سلول های سرطانی شوند (05/0P<). افزایش بیان ژن های کاسپاز 3 و 9 در سلول های 7-MCF نیز فعال سازی مسیر آپوپتوز را تایید کرد.
نتیجهگیری: این مطالعه بما نشان داد که کوپلیمر پلی آنیلین-پلی اکریلیک توانایی القای آپوتوز در سلولهای سرطانی 7-MCF را دارد و این قابلیت با نانولیپوزومه کردن آن تاحدی افزایش می یابد.
شمارهی مقاله: 3
فهرست منابع
1. Hancock RE and Sahl H-G Antimicrobial and host-defense peptides as new anti-infective therapeutic strategies. Nature biotechnology 2006; 24(12): 1551-1557. [DOI:10.1038/nbt1267]
2. Vitale I, Yamazaki T, Wennerberg E, Sveinbjørnsson B, Rekdal Ø, Demaria S, et al. Targeting cancer heterogeneity with immune responses driven by oncolytic peptides. Trends in cancer 2021; 7(6): 557-572. [DOI:10.1016/j.trecan.2020.12.012]
3. Chiangjong W, Chutipongtanate S, and Hongeng S Anticancer peptide: Physicochemical property, functional aspect and trend in clinical application. International journal of oncology 2020; 57(3): 678-696. [DOI:10.3892/ijo.2020.5099]
4. Papo N and Shai Y Host defense peptides as new weapons in cancer treatment. Cellular and Molecular Life Sciences CMLS 2005; 62784-790. [DOI:10.1007/s00018-005-4560-2]
5. Melo MN, Ferre R, and Castanho MA Antimicrobial peptides: linking partition, activity and high membrane-bound concentrations. Nature Reviews Microbiology 2009; 7(3): 245-250. [DOI:10.1038/nrmicro2095]
6. Zasloff M Antimicrobial peptides of multicellular organisms. nature 2002; 415(6870): 389-395. [DOI:10.1038/415389a]
7. Schweizer F Cationic amphiphilic peptides with cancer-selective toxicity. European journal of pharmacology 2009; 625(1-3): 190-194. [DOI:10.1016/j.ejphar.2009.08.043]
8. Baxter AA, Lay FT, Poon IK, Kvansakul M, and Hulett MD Tumor cell membrane-targeting cationic antimicrobial peptides: novel insights into mechanisms of action and therapeutic prospects. Cellular and Molecular Life Sciences 2017; 74(20): 3809-3825. [DOI:10.1007/s00018-017-2604-z]
9. Thadi A, Morano WF, Khalili M, Babcock BD, Shaikh MF, Foster DS, et al. Molecular targeting of H/MDM-2 Oncoprotein in Human Colon Cancer Cells and stem-like colonic epithelial-derived progenitor cells. Anticancer research 2021; 41(1): 27-42. [DOI:10.21873/anticanres.14749]
10. Zhang P, Zhang Y, Ding X, Shen W, Li M, Wagner E, et al. A multistage cooperative nanoplatform enables intracellular co‐delivery of proteins and chemotherapeutics for cancer therapy. Advanced Materials 2020; 32(46): 2000013. [DOI:10.1002/adma.202000013]
11. Grandič M, Zovko A, Frangež R, Turk T, and Sepčić K Binding and permeabilization of lipid bilayers by natural and synthetic 3-alkylpyridinium polymers. Bioorganic & medicinal chemistry 2012; 20(5): 1659-1664. [DOI:10.1016/j.bmc.2012.01.027]
12. Zhong G, Yang C, Liu S, Zheng Y, Lou W, Teo JY, et al. Polymers with distinctive anticancer mechanism that kills MDR cancer cells and inhibits tumor metastasis. Biomaterials 2019; 19976-87. [DOI:10.1016/j.biomaterials.2019.01.036]
13. Bagheri N, Lakouraj MM, Nabavi SR, Tashakkorian H, and Mohseni M Synthesis of bioactive polyaniline-b-polyacrylic acid copolymer nanofibrils as an effective antibacterial and anticancer agent in cancer therapy, especially for HT29 treatment. RSC advances 2020; 10(42): 25290-25304. [DOI:10.1039/D0RA03779F]
14. Shao N, Yuan L, Ma P, Zhou M, Xiao X, Cong Z, et al. Heterochiral β-peptide polymers combating multidrug-resistant cancers effectively without inducing drug resistance. Journal of the American Chemical Society 2022; 144(16): 7283-7294. [DOI:10.1021/jacs.2c00452]
15. Chen R, Khormaee S, Eccleston ME, and Slater NK The role of hydrophobic amino acid grafts in the enhancement of membrane-disruptive activity of pH-responsive pseudo-peptides. Biomaterials 2009; 30(10): 1954-1961. [DOI:10.1016/j.biomaterials.2008.12.036]
16. Omole AO, Zhao Z, Chang-Liao S, Affonso de Oliveira JF, Boone CE, Sutorus L, et al. Virus nanotechnology for intratumoural immunotherapy. Nature reviews bioengineering 2024; 2(11): 916-929. [DOI:10.1038/s44222-024-00231-z]
17. Meerani S and Yao Y Oncolytic viruses in cancer therapy. European Journal of Scientific Research 2010; 40(1): 156-171.
18. Tähtinen S, Feola S, Capasso C, Laustio N, Groeneveldt C, Ylösmäki EO, et al. Exploiting preexisting immunity to enhance oncolytic cancer immunotherapy. Cancer Research 2020; 80(12): 2575-2585. [DOI:10.1158/0008-5472.CAN-19-2062]
19. Pierce KM, Miklavcic WR, Cook KP, Hennen MS, Bayles KW, Hollingsworth MA, et al. The evolution and future of targeted cancer therapy: from nanoparticles, oncolytic viruses, and oncolytic bacteria to the treatment of solid tumors. Nanomaterials 2021; 11(11): 3018. [DOI:10.3390/nano11113018]
20. Niculescu A-G and Grumezescu AM Novel tumor-targeting nanoparticles for cancer treatment-A review. International Journal of Molecular Sciences 2022; 23(9): 5253. [DOI:10.3390/ijms23095253]
21. Aguilera-Correa JJ, Esteban J, and Vallet-Regí M Inorganic and polymeric nanoparticles for human viral and bacterial infections prevention and treatment. Nanomaterials 2021; 11(1): 137. [DOI:10.3390/nano11010137]
22. Spirescu VA, Chircov C, Grumezescu AM, and Andronescu E Polymeric nanoparticles for antimicrobial therapies: An up-to-date overview. Polymers 2021; 13(5): 724. [DOI:10.3390/polym13050724]
23. Jana D and Zhao Y. Strategies for enhancing cancer chemodynamic therapy performance. in Exploration. 2022. Wiley Online Library. [DOI:10.1002/EXP.20210238]
24. Hu H, Feng W, Qian X, Yu L, Chen Y, and Li Y Emerging nanomedicine‐enabled/enhanced nanodynamic therapies beyond traditional photodynamics. Advanced Materials 2021; 33(12): 2005062. [DOI:10.1002/adma.202005062]
ارسال پیام به نویسنده مسئول
| بازنشر اطلاعات | |
 |
این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |
