BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
URL: http://aums.abzums.ac.ir/article-1-521-fa.html
2- 2 کارشناس ارشد بیوشیمی بالینی ، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی زاهدان، زاهدان، ایران
زمینه: کاتاراکت یکی از شایع‌ترین دلایل نابینایی در جهان است. کاتاراکت یک بیماری چندعاملی است که علت اصلی کاهش شفافیت عدسی در جمعیت سالخورده محسوب می‌شود. مهم‌ترین علت ایجاد کاتاراکت استرس اکسیداتیو است. استرس اکسیداتیو عدم تعادل بین تولید گونه‌های فعال اکسیژن و دفاع آنتی‌اکسیدانی شامل سیستم‌های آنزیماتیک و غیر آنزیماتیک می‌باشد. یکی از سیستم‌های دفاعی بدن در برابر رادیکال‌های آزاد آنزیم سوپراکسیددیسموتاز II (Mn SOD) می‌باشد که آنیون سوپراکسید را به پراکسیدهیدروژن و اکسیژن تبدیل می‌کنند. چندین پلی‌مورفیسم در رابطه با ژن SOD2 شناسایی‌شده است که در فعالیت این آنزیم تأثیر می‌گذارند. مطالعه حاضر باهدف بررسی پلی‌مورفیسم C/T در توالی 9- در ژن سوپر اکسیداز II در بیماران مبتلابه کاتاراکت پیری و مقایسه آن با افراد سالم صورت گرفت.
روش کار: در این مطالعه مورد- شاهدی، بر روی 120 بیمار مبتلابه کاتاراکت که تحت عمل جراحی قرار گرفتند و 104 فرد سالم به‌عنوان گروه کنترل انجام‌شده است. از هرکدام از افراد مقدار 2 سی‌سی خون تام در لوله حاوی EDTA جمع‌آوری شد. پس از استخراج DNA پلی‌مورفیسم با استفاده از تکنیک‌هایPCR و RFLP تعیین گردید. نتایج فراوانی پلی‌مورفیسم‌ها با استفاده از آزمون آماری2 χ مورد تجزیه‌وتحلیل قرار گرفت.
یافته‌ها: توزیع ژنوتیپ CC، CT و TT ژن SOD2 در گروه بیمار به ترتیب 3/28%، 3/43% و 3/28% و در گروه کنترل نیز به ترتیب 24%، 1/48% و 9/27% بود.
نتیجه‌گیری: بین فراوانی پلی‌مورفیسم ژن SOD2 در گروه بیمار و کنترل ازلحاظ آماری ارتباط معناداری دیده نشد. این نتایج نشان می‌دهند که پلی‌مورفیسم ژن SOD2 با افزایش ریسک ابتلا به کاتاراکت پیری ارتباط ندارد.
| بازنشر اطلاعات | |
 |
این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |
