دوره 1، شماره 2 - ( 1-1391 )                   جلد 1 شماره 2 صفحات 116-109 | برگشت به فهرست نسخه ها


XML English Abstract Print


Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:

Naseri M, Hesami Tackallou S, Mahdavi M, Moosavi M, Abasalti S, Foroumadi A et al . Induction of Apoptosis in K562 Leukemia Cells Upon Exposure to a Derivative from 4-aryl-4H Chromenes Family. aumj 2012; 1 (2) :109-116
URL: http://aums.abzums.ac.ir/article-1-36-fa.html
ناصری حمدحسن، حسامی‌تکلو سعید، مهدوی مجید، موسوی سیدمحمد امین، اباصلتی سوده، فرومدی علیرضا و همکاران.. القای آپوپتوز در سلول‌های K562 تحت تأثیر یکی از مشتقات خانواده 4- آریل – 4 H کرومن. نشریه علمی پژوهشی دانشگاه علوم پزشکی البرز. 1391; 1 (2) :109-116

URL: http://aums.abzums.ac.ir/article-1-36-fa.html


1- دانشیار دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی البرز
2- گروه زیست‌شناسی، دانشگاه آزاد اسلامی واحد گرمسار
3- گروه زیست‌شناسی جانوری، دانشکده علوم طبیعی دانشگاه تبریز ، mahdavi@gmail.com
4- گروه زیست‌شناسی جانوری، دانشکده علوم طبیعی دانشگاه تبریز
5- گروه شیمی دارویی دانشکده داروسازی دانشگاه علوم پزشکی تهران
6- دانشگاه علوم پزشکی بقیه‌اله (عج)، تهران
چکیده:   (13188 مشاهده)
لوسمی میلوئیدی مزمن (Chronic Myelogenous Leukemia: CML) یکی از انواع شایع لوسمی‌ها است. برای درمان این بیماری ترکیبات مختلفی تاکنون برای القای تمایز و آپوپتوز ارائه شده است. ولی به دلیل مقاومت دارویی سلول‌های سرطانی این ترکیبات موثر نبوده اند. یکی از ترکیباتی که خواص ضد سرطانی قوی از خود نشان می‌دهد خانواده کرومن‌ها می‌باشند. در این مطالعه تاثیر یکی از مشتقات خانواده کرومن‌ها، از نظر سیتوتوکسیسیتی و آپوپتوز بر روی سلول‌های لوسمیک K562 به عنوان مدل لوسمی میلوئیدی مزمن بررسی شده است. رده سلولی لوسمیک K562 انسانی پس از کشت، تحت تاثیر دارو در غلظت‌های مشخص (nm30-5) و فاصله‌های زمانی مختلف (24-96 ساعت) قرار گرفت. اثرات دارو بر روی رشد سلول‌های K562 با استفاده از آزمون MTT و زنده بودن سلول با استفاده از شمارش سلولی توسط هموسایتومتر و آزمون دفع رنگ تریپان بلو مورد مطالعه قرار گرفت. برای بررسی آپوپتوز از میکروسکوپ فلورسانت و آزمون قطعه قطعه شدن DNA استفاده گردید. در این مطالعه دارو در فواصل زمانی 24-96 ساعت و در غلظت‌های بین nm30-10 سبب مهار رشد سلولی و در غلظت‌های nm 30-15 باعث کاهش زنده ماندن (Viability) می‌شود. با توجه به اثر القای آپوپتوز این ترکیب می‌تواند در کنار سایر ترکیبات دارویی برای کاهش مقاومت دارویی مورد استفاده قرار گیرد. براساس نتایج بدست آمده از این تحقیق می‌توان نتیجه گرفت این دارو می‌تواند آپوپتوز را در سلول‌های K562 القا کند و به عنوان کاندیدای مناسبی برای درمان بدخیمی‌های هماتوژیک معرفی شود.
متن کامل [PDF 345 kb]   (3769 دریافت)    
نوع مطالعه: پژوهشي | موضوع مقاله: عمومى
دریافت: 1391/6/5 | پذیرش: 1396/6/1 | انتشار: 1396/6/1

ارسال نظر درباره این مقاله : نام کاربری یا پست الکترونیک شما:
CAPTCHA

ارسال پیام به نویسنده مسئول


بازنشر اطلاعات
Creative Commons License این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است.

کلیه حقوق این وب سایت متعلق به نشریه دانشگاه علوم پزشکی البرز می باشد.

طراحی و برنامه نویسی : یکتاوب افزار شرق

© 2025 CC BY-NC 4.0 | Alborz University Medical Journal

Designed & Developed by : Yektaweb