[صفحه اصلی ]   [Archive] [ English ]  
:: صفحه اصلي :: درباره نشريه :: آخرين شماره :: تمام شماره‌ها :: جستجو :: ثبت نام :: ارسال مقاله :: تماس با ما ::
بخش‌های اصلی
اطلاعات نشریه::
آرشیو مجله و مقالات::
برای نویسندگان::
برای داوران::
ثبت نام و اشتراک::
تماس با ما::
تسهیلات پایگاه::
نمایه ها::
::
جستجو در پایگاه

جستجوی پیشرفته
..
دریافت اطلاعات پایگاه
نشانی پست الکترونیک خود را برای دریافت اطلاعات و اخبار پایگاه، در کادر زیر وارد کنید.
..
ثبت شده در

AWT IMAGE

AWT IMAGE

..
:: جلد 13 - ویژه نامه تحقیقات بالینی ::
جلد 13 - ویژه نامه تحقیقات بالینی صفحات 113-103 برگشت به فهرست نسخه ها
تعیین ژن های کلیدی و مسیر های پیام رسانی سلولی دخیل در مقاومت بیماران مبتلا به لنفوم سلول B بزرگ منتشر نسبت به درمان ریشه کن سازی هلیکوباکتر پیلوری
محمد معین فرقانی رامندی ، آروین نجفی
استادیار گروه ارتوپدی، واحد توسعه و تحقیقات بالینی بیمارستان شهید مدنی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی البرز، کرج، ایران
چکیده:   (127 مشاهده)
زمینه و هدف: لنفوم سلول B بزرگ منتشر شایع ترین لنفوم غیر هوجکین مهاجم می باشد. ارتباطی قوی میان عفونت با باکتری هلیکوباکتر پیلوری با بروز این بدخیمی مشاهده شده است. دیده شده برخی از بیمارانی که مبتلا به DLBCL در مراحل ابتدایی هستند پاسخ خوبی به درمان ریشه کنی هلیکوباکتر پیلوری می دهند ولی برخی دیگر نسبت به این درمان مقاومند. با توجه به کمبود اطلاعات کافی راجع به نحوه بروز این مقاومت، لازم است سازوکار های فعال در بیماران مقاوم شناسایی گردد.
 مواد و روش‌ها: داده های بیان ژنی بیماران حساس و بیماران مقاوم به درمان از سایت GEO دریافت شدند. پس از تعیین ژن های با بیان تغییر یافته، به منظور شناسایی ژن های کلیدی شبکه ارتباطات پروتئینی ساخته شده و ژن های مهم بر اساس شاخص های شبکه ای غربال گردیدند. در نهایت مسیر های پیام رسانی سلولی مرتبط با ژن های کلیدی مشخص شدند.
یافته‌ها: ژن های CXCL8، EGFR، FN1، ICAM1، IL1B، TLR2، TLR4، TNF و VEGFA با توجه به ویژگی های شبکه ای و نتایج به دست آمده از تعیین مسیر های پیام رسانی سلولی به عنوان ژن های با اهمیت بالا مشخص شدند. ژن های کلیدی ارتباط قابل توجهی با عملکرد های مرتبط با تنظیم فعالیت سلول های ایمنی نشان دادند.
نتیجه‌گیری: نتایج به دست آمده از این مطالعه نشان دهنده نقش قابل توجه عملکرد های سلولی مرتبط با گیرنده های سطحی و همچنین تنظیم فعال سازی آنها در بروز مقاومت نسبت به درمان می باشد. ژن ها و مسیر های سلولی مشخص شده در این مطالعه می توانند به عنوان اهداف ژن درمانی و زیست نشانگر هایی جهت تشخیص، تعیین روش درمانی مناسب برای بیمار و پیش آگهی استفاده گردند.
واژه‌های کلیدی: لنفوم سلول B بزرگ منتشر، DLBCL، بیوانفورماتیک، هلیکوباکتر پیلوری
متن کامل [PDF 2495 kb]   (59 دریافت)    
نوع مطالعه: پژوهشي | موضوع مقاله: تخصصي
دریافت: 1402/4/3 | پذیرش: 1402/6/4 | انتشار: 1402/12/9
فهرست منابع
1. Ghimire P, Wu GY, Zhu L. Primary gastrointestinallymphoma. World J Gastroenterol. Feb 142011;17(6):697-707. doi:10.3748/wjg.v17.i6.697 [DOI:10.3748/wjg.v17.i6.697]
2. Wang YG, Zhao LY, Liu CQ, et al. Clinicalcharacteristics and prognostic factors of primarygastric lymphoma: A retrospective study with 165cases. Medicine (Baltimore). Aug 2016;95(31):e4250.doi:10.1097/md.0000000000004250 [DOI:10.1097/MD.0000000000004250]
3. Swerdlow SH, Campo E, Pileri SA, et al. The 2016 revision of the World Health Organizationclassification of lymphoid neoplasms. Blood.May 19 2016;127(20):2375-90. doi:10.1182/blood-2016-01-643569 [DOI:10.1182/blood-2016-01-643569]
4. Violeta Filip P, Cuciureanu D, Sorina DiaconuL, Maria Vladareanu A, Silvia Pop C. MALTlymphoma: epidemiology, clinical diagnosis andtreatment. J Med Life. Jul-Sep 2018;11(3):187-193.doi:10.25122/jml-2018-0035 [DOI:10.25122/jml-2018-0035]
5. Mulalic E, Delibegovic S. An Aggressive Form ofMALT Lymphoma of the Stomach with PancreasInfiltration. Med Arch. Jun 2016;70(3):235-7.doi:10.5455/medarh.2016.70.235-237 [DOI:10.5455/medarh.2016.70.235-237]
6. Kuo SH, Yeh KH, Wu MS, et al. Helicobacterpylori eradication therapy is effective in thetreatment of early-stage H pylori-positive gastricdiffuse large B-cell lymphomas. Blood. May 242012;119(21):4838-44; quiz 5057. doi:10.1182/blood-2012-01-404194 [DOI:10.1182/blood-2012-01-404194]
7. Huang WT, Kuo SH, Kuo YC, Lin CW. miR-155-regulated mTOR and Toll-like receptor 5 in gastricdiffuse large B-cell lymphoma. Cancer Med. Feb2022;11(3):555-570. doi:10.1002/cam4.4466 [DOI:10.1002/cam4.4466]
8. Takahara T, Nakamura S, Tsuzuki T, Satou A. TheImmunology of DLBCL. Cancers (Basel). Jan 292023;15(3)doi:10.3390/cancers15030835 [DOI:10.3390/cancers15030835]
9. de Jong D, Enblad G. Inflammatory cells and immunemicroenvironment in malignant lymphoma. J InternMed. Dec 2008;264(6):528-36. doi:10.1111/j.1365-2796.2008.02032.x [DOI:10.1111/j.1365-2796.2008.02032.x]
10. Lam LT, Wright G, Davis RE, et al. Cooperativesignaling through the signal transducer and activatorof transcription 3 and nuclear factor-{kappa}B pathways in subtypes of diffuse large B-celllymphoma. Blood. Apr 1 2008;111(7):3701-13.doi:10.1182/blood-2007-09-111948 [DOI:10.1182/blood-2007-09-111948]
11. Hirano T, Yasukawa K, Harada H, et al.Complementary DNA for a novel humaninterleukin (BSF-2) that induces B lymphocytesto produce immunoglobulin. Nature. Nov 6-121986;324(6092):73-6. doi:10.1038/324073a0 [DOI:10.1038/324073a0]
12. Rousset F, Garcia E, Defrance T, et al. Interleukin is a potent growth and differentiation factor foractivated human B lymphocytes. Proc Natl AcadSci U S A. Mar 1 1992;89(5):1890-3. doi:10.1073/pnas.89.5.1890 [DOI:10.1073/pnas.89.5.1890]
13. Voorzanger N, Touitou R, Garcia E, et al. Interleukin)IL(-10 and IL-6 are produced in vivo by non-Hodgkin's lymphoma cells and act as cooperativegrowth factors. Cancer Res. Dec 1 1996;56(23):5499-505.
14. Blay JY, Burdin N, Rousset F, et al. Seruminterleukin-10 in non-Hodgkin's lymphoma: aprognostic factor. Blood. Oct 1 1993;82(7):2169-74. [DOI:10.1182/blood.V82.7.2169.bloodjournal8272169]
15. Gupta M, Han JJ, Stenson M, et al. Elevated serumIL-10 levels in diffuse large B-cell lymphoma: amechanism of aberrant JAK2 activation. Blood.Mar 22 2012;119(12):2844-53. doi:10.1182/blood-2011-10-388538 [DOI:10.1182/blood-2011-10-388538]
16. Giachelia M, Voso MT, Tisi MC, et al. Interleukin-6plasma levels are modulated by a polymorphism inthe NF-κB1 gene and are associated with outcomefollowing rituximab-combined chemotherapy indiffuse large B-cell non-Hodgkin lymphoma. LeukLymphoma. Mar 2012;53(3):411-6. doi:10.3109/10428194.2011.621566 [DOI:10.3109/10428194.2011.621566]
17. Budakoti M, Panwar AS, Molpa D, et al. Micro-RNA: The darkhorse of cancer. Cell Signal. Jul2021;83:109995. doi:10.1016/j.cellsig.2021.109995 [DOI:10.1016/j.cellsig.2021.109995]
18. Jabłońska E, Białopiotrowicz E, Szydłowski M, Prochorec-Sobieszek M, Juszczyński P, Szumera-Ciećkiewicz A. DEPTOR is a microRNA-155target regulating migration and cytokine productionin diffuse large B-cell lymphoma cells. ExpHematol. Aug 2020;88:56-67.e2. doi:10.1016/j.exphem.2020.07.005 [DOI:10.1016/j.exphem.2020.07.005]
19. Fangazio M, Ladewig E, Gomez K, et al. Geneticmechanisms of HLA-I loss and immune escape indiffuse large B cell lymphoma. Proc Natl Acad Sci U SA. Jun 1 2021;118(22)doi:10.1073/pnas.2104504118 [DOI:10.1073/pnas.2104504118]
20. Raskov H, Orhan A, Christensen JP, Gögenur I.Cytotoxic CD8)+(T cells in cancer and cancerimmunotherapy. Br J Cancer. Jan 2021;124(2):359-367. doi:10.1038/s41416-020-01048-4 [DOI:10.1038/s41416-020-01048-4]
21. Reimann M, Schrezenmeier J, Richter-Pechanska P, et al. Adaptive T-cell immunity controls senescence-prone MyD88- or CARD11-mutant B-celllymphomas. Blood. May 20 2021;137(20):2785-2799. doi:10.1182/blood.2020005244 [DOI:10.1182/blood.2020005244]
22. Xu W, Berning P, Lenz G. Targeting B-cellreceptor and PI3K signaling in diffuse large B-celllymphoma. Blood. Sep 30 2021;138(13):1110-1119.doi:10.1182/blood.2020006784 [DOI:10.1182/blood.2020006784]
23. Davis RE, Ngo VN, Lenz G, et al. Chronic activeB-cell-receptor signalling in diffuse large B-celllymphoma. Nature. Jan 7 2010;463(7277):88-92.doi:10.1038/nature08638 [DOI:10.1038/nature08638]
ارسال نظر درباره این مقاله
نام کاربری یا پست الکترونیک شما:

CAPTCHA


XML   English Abstract   Print


Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:

Forghani-Ramandi M, Najafi A. Determination of key genes and cellular signaling pathways involved in the resistance of patients with diffuse large B-cell lymphoma to Helicobacter pylori eradication treatment. aumj 2024; 13 :103-113
URL: http://aums.abzums.ac.ir/article-1-1797-fa.html

فرقانی رامندی محمد معین، نجفی آروین. تعیین ژن های کلیدی و مسیر های پیام رسانی سلولی دخیل در مقاومت بیماران مبتلا به لنفوم سلول B بزرگ منتشر نسبت به درمان ریشه کن سازی هلیکوباکتر پیلوری. نشریه علمی پژوهشی دانشگاه علوم پزشکی البرز. 1402; 13 () :103-113

URL: http://aums.abzums.ac.ir/article-1-1797-fa.html



بازنشر اطلاعات
Creative Commons License این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است.
جلد 13 - ویژه نامه تحقیقات بالینی برگشت به فهرست نسخه ها
نشریه دانشگاه علوم پزشکی البرز Alborz University Medical Journal
Persian site map - English site map - Created in 0.07 seconds with 39 queries by YEKTAWEB 4645