دوره 12، شماره 2 - ( بهار 1402 )
جلد 12 شماره 2 صفحات 143-138 |
برگشت به فهرست نسخه ها
Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
Yektamoghaddam S, Forghanifard M M, Zarrinpour V, Fathi M. Evaluation of the relationship between ABCB11 gene polymorphism and the incidence of gallstones and related SGOT and SGPT biochemical factors in the Iranian population. aumj 2023; 12 (2) :138-143
URL: http://aums.abzums.ac.ir/article-1-1702-fa.html
URL: http://aums.abzums.ac.ir/article-1-1702-fa.html
یکتا مقدم صدیقه، فرقانی فرد محمد مهدی، زرین پور وجیهه، فتحی مجتبی. بررسی ارتباط پلی مورفیسم ژن ABCB11 با بروز سنگ کیسه صفرا و فاکتورهای بیوشیمیایی SGOT، SGPT مرتبط با آن در جمعیت ایرانی. نشریه علمی پژوهشی دانشگاه علوم پزشکی البرز. 1402; 12 (2) :138-143
1- گروه زیست شناسی, واحد دامغان, دانشگاه آزاد اسلامی, دامغان, ایران
2- مرکز تحقیقات سلولی و مولکولی, پژوهشکده بیماری های غیر واگیر دانشگاه علوم پزشکی قزوین, قزوین, ایران- دپارتمان بیوشیمی و ژنتیک, دانشگاه علوم پزشکی قزوین, قزوین, ایران
2- مرکز تحقیقات سلولی و مولکولی, پژوهشکده بیماری های غیر واگیر دانشگاه علوم پزشکی قزوین, قزوین, ایران- دپارتمان بیوشیمی و ژنتیک, دانشگاه علوم پزشکی قزوین, قزوین, ایران
چکیده: (799 مشاهده)
زمینه وهدف: ژن ABCB11 بر روی کروموزوم 2 و با احتمال تشکیل سنگ کیسه صفرا، پمپ خروج نمک صفراوی (BSEP) را در انسان رمزگذاری می کند. هدف پژوهش حاضر بررسی ارتباط فاکتورهای بیوشیمیایی کبدی و پلی مورفیسم ژن ABCB11 با خطر تشکیل سنگ کیسه صفرا است.
مواد و روش‌ها: مطالعه بر روی 100 بیمار سنگ کیسه صفرا و 100 فرد سالم در بیمارستان گلسار رشت، سال 1397 انجام گرفت. پس از سونوگرافی، افراد به دو گروه بیمار و سالم تقسیم و رابطه بیماری و پلی مورفیسم ژن ABCB11 توسط ARMS-PCR مورد بررسی قرار گرفت. به طور تصادفی 10 درصد نمونه ها برای تایید نتایج مورد توالی یابی قرار گرفتند. تفاوت بین دو گروه با تجزیه و تحلیل آماری انجام شد.
یافته ها: در مطالعه حاضر میانگین SGOT ,SGPT بیماران در مقایسه با افراد سالم افزایش نشان داد(0/05 P <). فراوانی آلل C ژن ABCB11 بین بیمار و سالم به ترتیب 22/5 و 22 درصد بود. نسبت فراوانی آلل ها و ژنوتیپ ها در بیماران در مقایسه با سالم ارتباط معنادار نداشت (0/05˃ P). با این حال، فراوانی ژنوتیپ های TT ، TC و CC در بین افراد بالای 60 سال به ترتیب 27، 21 و 3 بود. بین جنسیت و سن با بیماری ارتباط معنادار وجود نداشت (0/05 P ˃). میانگین سن افراد بیمار بالای 60 سال (0/0 P=) به طور معناداری بیش از سالم بود.
نتیجه گیری: افزایش فاکتورهای بیوشیمیایی در بیماران می تواند وجود آسیب کبدی را پیش بینی کند.
مواد و روش‌ها: مطالعه بر روی 100 بیمار سنگ کیسه صفرا و 100 فرد سالم در بیمارستان گلسار رشت، سال 1397 انجام گرفت. پس از سونوگرافی، افراد به دو گروه بیمار و سالم تقسیم و رابطه بیماری و پلی مورفیسم ژن ABCB11 توسط ARMS-PCR مورد بررسی قرار گرفت. به طور تصادفی 10 درصد نمونه ها برای تایید نتایج مورد توالی یابی قرار گرفتند. تفاوت بین دو گروه با تجزیه و تحلیل آماری انجام شد.
یافته ها: در مطالعه حاضر میانگین SGOT ,SGPT بیماران در مقایسه با افراد سالم افزایش نشان داد(0/05 P <). فراوانی آلل C ژن ABCB11 بین بیمار و سالم به ترتیب 22/5 و 22 درصد بود. نسبت فراوانی آلل ها و ژنوتیپ ها در بیماران در مقایسه با سالم ارتباط معنادار نداشت (0/05˃ P). با این حال، فراوانی ژنوتیپ های TT ، TC و CC در بین افراد بالای 60 سال به ترتیب 27، 21 و 3 بود. بین جنسیت و سن با بیماری ارتباط معنادار وجود نداشت (0/05 P ˃). میانگین سن افراد بیمار بالای 60 سال (0/0 P=) به طور معناداری بیش از سالم بود.
نتیجه گیری: افزایش فاکتورهای بیوشیمیایی در بیماران می تواند وجود آسیب کبدی را پیش بینی کند.
فهرست منابع
1. Everhart, J. E. & Ruhl, C. E. Burden of digestive diseases in the United States Part III: liver, biliary tract, and pancreas. Gastroenterology 2009; 136, 1134-1144. [DOI:10.1053/j.gastro.2009.02.038]
2. Aerts, R. & Penninckx, F. The burden of gallstone disease in Europe. Aliment. Pharmacol 2001; Ther. 18 (Suppl. 3), 49-53. [DOI:10.1046/j.0953-0673.2003.01721.x]
3. Volzke, H. et al. Independent risk factors for gallstone formation in a region with high cholelithiasis prevalence. Digestion 2005; 71, 97-105. [DOI:10.1159/000084525]
4. Carey, M. C. & Paigen, B. Epidemiology of the American Indians' burden and its likely genetic origins. Hepatology 2002. 36, 781-791. [DOI:10.1053/jhep.2002.36545]
5. Nervi, F., Miquel, J. F. & Marshall, G. The Amerindian epidemics of cholesterol gallstones: the North and South connection. Hepatology 2003; 37, 947-948. [DOI:10.1053/jhep.2003.50140]
6. Tsai, C. J., Leitzmann, M. F., Willett, W. C. & Giovannucci, E. L. Macronutrients and insulin resistance in cholesterol gallstone diseaseAm. J. Gastroenterol. 2008; 103, 2932-2939. [DOI:10.1111/j.1572-0241.2008.02189.x]
7. Goto K, Sugiyama K, Sugiura T, Ando T, Mizutani F, Terabe K, et al. Bile salt export pump gene mutations in two Japanese patients with progressive familial intrahepatic cholestasis. J Pediatr Gastroenterol Nutr. 2003;36: 647-650. [DOI:10.1097/00005176-200305000-00012]
8. Clemens Schafmayer, Jürgen Hartleb, Jürgen Tepe, Stefan Albers, Sandra Freitag, Henry Völzke, Stephan Buch, Markus Seeger, Birgit Timm, Bernd Kremer, Ulrich R Fölsch, Fred Fändrich, Michael Krawczak, Stefan Schreiber and Jochen Hampe. Predictors of gallstone composition in 1025 symptomatic gallstones from Northern Germany. BMC Gastroenterology 2006, 6:36. [DOI:10.1186/1471-230X-6-36]
9. Liqing Yu, Jia Li-Hawkins, Robert E. Hammer, Knut E. Berge, Jay D. Horton, Jonathan C. Cohen and Helen H. Hobbs. Overexpression of ABCG5 and ABCG8 promotes biliary cholesterol secretion and reduces fractional absorption of dietary cholesterol. J. Clin. Invest. 110:671-680 (2002). [DOI:10.1172/JCI0216001]
10. Peter I. Mackenzie, Karl Walter Bock, Brian Burchell, Chantal Guillemette, Shin-ichi Ikushiro, Takashi Iyanagi, John O. Miners, Ida S. Owens and Daniel W. Nebert . Nomenclature update for the mammalian UDP glycosyltransferase (UGT) gene superfamily. Pharmacogenetics and Genomics 2005, 15:677-685. [DOI:10.1097/01.fpc.0000173483.13689.56]
11. Bahram Amouwghlat Berrizi, Siamand Ancient, Shirkooh Abbasi Hajiabad, Mohammad Moradian. Frequency of biliary stones in slaughter buffaloes in Tabriz slaughter house and its relation with Some liver parameters. Volume 9, Issue 1,Year 33, Spring 13.
12. P DUVALDESTIN, J-L MAHU, J-M METREAU, JOSETTE ARONDEL, ANNE-MARIE PREAUX, AND P BERTHELOT.Possible role of a defect in hepatic bilirubin glucuronidation in the initiation of cholesterol Gallstones. Gut 1980, 21, 650-655. [DOI:10.1136/gut.21.8.650]
13. Schafmayer, C. et al. Predictors of gallstone composition in 1025 symptomatic gallstones from Northern Germany. BMC Gastroenterol. 2006; 6, 36. [DOI:10.1186/1471-230X-6-36]
14. Everhart, J. E. & Ruhl, C. E. Burden of digestive diseases in the United States Part III: liver, biliary tract, and pancreas. Gastroenterology 2009; 136, 1134-1144. [DOI:10.1053/j.gastro.2009.02.038]
15. Aerts, R. & Penninckx, F. The burden of gallstone disease in Europe. Aliment. Pharmacol 2001; Ther. 18 (Suppl. 3), 49-53. [DOI:10.1046/j.0953-0673.2003.01721.x]
16. Volzke, H. et al. Independent risk factors for gallstone formation in a region with high cholelithiasis prevalence. Digestion 2005; 71, 97-105. [DOI:10.1159/000084525]
17. Carey, M. C. & Paigen, B. Epidemiology of the American Indians' burden and its likely genetic origins. Hepatology 2002. 36, 781-791. [DOI:10.1053/jhep.2002.36545]
18. Nervi, F., Miquel, J. F. & Marshall, G. The Amerindian epidemics of cholesterol gallstones: the North and South connection. Hepatology 2003; 37, 947-948. [DOI:10.1053/jhep.2003.50140]
19. Tsai, C. J., Leitzmann, M. F., Willett, W. C. & Giovannucci, E. L. Macronutrients and insulin resistance in cholesterol gallstone diseaseAm. J. Gastroenterol. 2008; 103, 2932-2939. [DOI:10.1111/j.1572-0241.2008.02189.x]
20. Goto K, Sugiyama K, Sugiura T, Ando T, Mizutani F, Terabe K, et al. Bile salt export pump gene mutations in two Japanese patients with progressive familial intrahepatic cholestasis. J Pediatr Gastroenterol Nutr. 2003;36: 647-650. [DOI:10.1097/00005176-200305000-00012]
21. Clemens Schafmayer, Jürgen Hartleb, Jürgen Tepe, Stefan Albers, Sandra Freitag, Henry Völzke, Stephan Buch, Markus Seeger, Birgit Timm, Bernd Kremer, Ulrich R Fölsch, Fred Fändrich, Michael Krawczak, Stefan Schreiber and Jochen Hampe. Predictors of gallstone composition in 1025 symptomatic gallstones from Northern Germany. BMC Gastroenterology 2006, 6:36. [DOI:10.1186/1471-230X-6-36]
22. Liqing Yu, Jia Li-Hawkins, Robert E. Hammer, Knut E. Berge, Jay D. Horton, Jonathan C. Cohen and Helen H. Hobbs. Overexpression of ABCG5 and ABCG8 promotes biliary cholesterol secretion and reduces fractional absorption of dietary cholesterol. J. Clin. Invest. 110:671-680 (2002). [DOI:10.1172/JCI0216001]
23. Peter I. Mackenzie, Karl Walter Bock, Brian Burchell, Chantal Guillemette, Shin-ichi Ikushiro, Takashi Iyanagi, John O. Miners, Ida S. Owens and Daniel W. Nebert . Nomenclature update for the mammalian UDP glycosyltransferase (UGT) gene superfamily. Pharmacogenetics and Genomics 2005, 15:677-685. [DOI:10.1097/01.fpc.0000173483.13689.56]
24. Bahram Amouwghlat Berrizi, Siamand Ancient, Shirkooh Abbasi Hajiabad, Mohammad Moradian. Frequency of biliary stones in slaughter buffaloes in Tabriz slaughter house and its relation with Some liver parameters. Volume 9, Issue 1,Year 33, Spring 13.
25. P DUVALDESTIN, J-L MAHU, J-M METREAU, JOSETTE ARONDEL, ANNE-MARIE PREAUX, AND P BERTHELOT.Possible role of a defect in hepatic bilirubin glucuronidation in the initiation of cholesterol Gallstones. Gut 1980, 21, 650-655. [DOI:10.1136/gut.21.8.650]
26. Schafmayer, C. et al. Predictors of gallstone composition in 1025 symptomatic gallstones from Northern Germany. BMC Gastroenterol. 2006; 6, 36. [DOI:10.1186/1471-230X-6-36]
| بازنشر اطلاعات | |
 |
این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |
