دوره 13، شماره 1 - ( زمستان 1402 )
جلد 13 شماره 1 صفحات 43-34 |
برگشت به فهرست نسخه ها
Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
Ghorban Fallah F, Habibollahi H, Ahmad Sharbafi M. Studying the change in transcription level of beta-catenin gene in PANC-1 pancreatic cancer cell line treated with clove extract. aumj 2024; 13 (1) :34-43
URL: http://aums.abzums.ac.ir/article-1-1674-fa.html
URL: http://aums.abzums.ac.ir/article-1-1674-fa.html
قربان فلاح فائزه، حبیب الهی هادی، احمد شعربافی مهرناز. مطالعه تغییر سطح رونویسی ژن بتا-کاتنین در رده سلول سرطانی پانکراس PANC-1 تحت تیمار عصاره میخک. نشریه علمی پژوهشی دانشگاه علوم پزشکی البرز. 1402; 13 (1) :34-43
1- گروه زیست شناسی، دانشکده علوم پایه، واحد رشت، دانشگاه آزاد اسلامی، رشت، ایران
چکیده: (726 مشاهده)
توسعه سرطان پانکراس یک فرآیند بیولوژیکی پیچیده است که در آن ژن‌های مختلفی درگیر هستند. مسیر پیام رسانی β-catenin /Wnt نقش مهمی در ایجاد سرطان پانکراس دارد. در این پژوهش تأثیر عصاره حاوی پلی‌فنل میخک بر رده سلولی سرطانی پانکراسPANC-1 و بررسی تغییرات بیان ژنی β-catenin مورد ارزیابی قرار گرفت. رده سلولی سرطانی پانکراس PANC-1 از مرکز رویان اصفهان خریداری شد. پس از پاساژ‌های متوالی به منظور انجامMTT Assay، سلول‌ها در پلیت کشت 96 خانه کشت داده شد و تیمار 24 ساعتی با غلظت‌های مختلف عصاره گیاه میخک انجام گردید و میزان جذب نمونه‌ها در طول‌موج 570 nm مشخص شد. با تفسیر نتایج حاصل از آزمون MTT، میزان IC50 عصاره میخک تعیین گردید. بر اساس IC50، کشت سلول‌های PANC1 تحت تیمار با عصاره و بدون تیمار (کنترل) انجام شد و سپس با استفاده از کیت، استخراج RNA و سنتز cDNA از سلول‌ها صورت گرفت. با استفاده از پرایمرهای اختصاصی ژن β-catenin و نیز ژن مرجع actin، ریل تایم PCR انجام و سپس با روش 2-DDCT تفسیر گردید. ترکیبات موجود در عصاره میخک نیز با روش GC mass تعیین شد. نتایج حاصل از MTT Assay نشان داد که IC50 عصاره میخک در رده سلولی PANC1 در محدوده mg/ml 10 است و با افزایش غلظت عصاره میخک، بقای سلولی سیر کاملا نزولی دارد. بررسی میزان تغییر رونویسی ژن β-catenin تحت تیمار غلظت IC50 عصاره میخک نیز نشان داد که این عصاره قادر است در سطح معنی‌دار 0/05<P باعث کاهش 1/29 برابری بیان این ژن در سطح رونویسی شود که با توجه به افزایش غیر متعارف β-catenin در انواع سرطان، کاهش بیان این ژن تحت تیمار عصاره میخک می‌تواند مطلوب باشد.
فهرست منابع
1. Martincorena, I., & Campbell, P. J. Somatic mutation in cancer and normal cells. Science 2015;349(6255): 1483-1489. [DOI:10.1126/science.aab4082]
2. Baskar, R., Dai, J., Wenlong, N., Yeo, R., & Yeoh, K. W. Biological response of cancer cells to radiation treatment. Frontiers in molecular biosciences 2014;1: 24. [DOI:10.3389/fmolb.2014.00024]
3. Prasedya, E. S., Miyake, M., Kobayashi, D., & Hazama, A. Carrageenan delays cell cycle progression in human cancer cells in vitro demonstrated by FUCCI imaging. BMC complementary and alternative medicine 2016;16(1): 1-9. [DOI:10.1186/s12906-016-1199-5]
4. Tukenmez, U., Aktas, B., Aslim, B., & Yavuz, S. The relationship between the structural characteristics of lactobacilli-EPS and its ability to induce apoptosis in colon cancer cells in vitro. Scientific reports 2019;9(1): 1-14. [DOI:10.1038/s41598-019-44753-8]
5. Vogtmann, E., Han, Y., Caporaso, J. G., Bokulich, N., Mohamadkhani, A., Moayyedkazemi, A., ... & Pourshams, A. Oral microbial community composition is associated with pancreatic cancer: A case‐control study in Iran. Cancer medicine, 2019;9(2): 797-806. [DOI:10.1002/cam4.2660]
6. Higuera, O., Ghanem, I., Nasimi, R., Prieto, I., Koren, L., & Feliu, J. Management of pancreatic cancer in the elderly. World journal of gastroenterology 2016;22(2): 764. [DOI:10.3748/wjg.v22.i2.764]
7. Ariston Gabriel, A. N., Wang, F., Jiao, Q., Yvette, U., Yang, X., Al-Ameri, S. A., ... & Wang, C. The involvement of exosomes in the diagnosis and treatment of pancreatic cancer. Molecular cancer, 2020;19(1): 1-9.
8. Yao, H., Ashihara, E., & Maekawa, T. Targeting the Wnt/β-catenin signaling pathway in human cancers. Expert opinion on therapeutic targets 2011;15(7): 873-887. [DOI:10.1517/14728222.2011.577418]
9. Moon, R. Wnt/β-Catenin Pathway. Science's STKE 2005: 271.
10. Javadinia, S. A., Shahidsales, S., Fanipakdel, A., Joudi‐Mashhad, M., Mehramiz, M., Talebian, S., ... & Avan, A. Therapeutic potential of targeting the Wnt/β‐catenin pathway in the treatment of pancreatic cancer. Journal of Cellular Biochemistry 2018; 120(5): 6833-6840. [DOI:10.1002/jcb.27835]
11. Gupta, S., Kumar, A., & Tejavath, K. K. A pharmacognostic approach for mitigating pancreatic cancer: emphasis on herbal extracts and phytoconstituents. Future Journal of Pharmaceutical Sciences 2021;7(1): 1-29. [DOI:10.1186/s43094-021-00246-y]
12. Ilic, M., & Ilic, I. Epidemiology of pancreatic cancer. World journal of gastroenterology 2016;22(44): 9694. [DOI:10.3748/wjg.v22.i44.9694]
13. Sinkala, M., Mulder, N., & Martin, D. Machine learning and network analyses reveal disease subtypes of pancreatic cancer and their molecular characteristics. Scientific reports 2020; 10(1): 1-14. [DOI:10.1038/s41598-020-58290-2]
14. Yoon, K. A., Woo, S. M., Kim, Y. H., Kong, S. Y., Lee, M. K., Han, S. S., ... & Park, S. J. Comprehensive cancer panel sequencing defines genetic diversity and changes in the mutational characteristics of pancreatic cancer patients receiving neoadjuvant treatment. Gut and liver 2019; 13(6): 683. [DOI:10.5009/gnl18355]
15. Hart, P. A., Kamada, P., Rabe, K. G., Srinivasan, S., Basu, A., Aggarwal, G., & Chari, S. T. Weight loss precedes cancer-specific symptoms in pancreatic cancer-associated diabetes mellitus. Pancreas 2011; 40(5): 768-772. [DOI:10.1097/MPA.0b013e318220816a]
16. Holly, E. A., Chaliha, I., Bracci, P. M., & Gautam, M. Signs and symptoms of pancreatic cancer: a population-based case-control study in the San Francisco Bay area. Clinical Gastroenterology and Hepatology 2004; 2(6): 510-517. [DOI:10.1016/S1542-3565(04)00171-5]
17. Zhang, L., Sanagapalli, S., & Stoita, A. Challenges in diagnosis of pancreatic cancer. World journal of gastroenterology 2018; 24(19): 2047. [DOI:10.3748/wjg.v24.i19.2047]
18. Ali, I., Naqshbandi, M. F., & Husain, M. Cell migration and apoptosis in human lung cancer cells by clove (Syzygium aromaticum) dried flower buds extract. Journal of Taibah University for Science 2019;13(1): 1163-1174. [DOI:10.1080/16583655.2019.1691480]
19. Pulikottil, S. J., & Nath, S. Potential of clove of Syzygium aromaticum in development of a therapeutic agent for periodontal disease: a review. South African Dental Journal 2015; 70(3): 108-115.
20. Ali, I., Naqshbandi, M. F., & Husain, M. Cell migration and apoptosis in human lung cancer cells by clove (Syzygium aromaticum) dried flower buds extract. Journal of Taibah University for Science 2019;13(1): 1163-1174. [DOI:10.1080/16583655.2019.1691480]
21. Köprü, S., Say, R., Karaman, K., Yilmaz, M. M., & Kaplan, M. Optimization of processing parameters for the preparation of clove (Syzygium aromaticum) hydroalcoholic extract: A response surface methodology approach to characterize the biofunctional performance. Journal of Applied Research on Medicinal and Aromatic Plants 2019;16:100236. [DOI:10.1016/j.jarmap.2019.100236]
22. Liu, M., Zhao, G., Zhang, D., An, W., Lai, H., Li, X., ... & Lin, X. Active fraction of clove induces apoptosis via PI3K/Akt/mTOR-mediated autophagy in human colorectal cancer HCT-116 cells. International journal of oncology 2018;53(3):1363-1373. [DOI:10.3892/ijo.2018.4465]
23. Shen, H., Yan, W., Yuan, J., Wang, Z., & Wang, C. Nek2B activates the wnt pathway and promotes triple-negative breast cancer chemothezrapy-resistance by stabilizing β-catenin. Journal of Experimental & Clinical Cancer Research 2019;38(1): 1-17. [DOI:10.1186/s13046-019-1231-y]
24. Imran, M., Rauf, A., Abu-Izneid, T., Nadeem, M., Shariati, M. A., Khan, I. A., ... & Mubarak, M. S. Luteolin, a flavonoid, as an anticancer agent: A review. Biomedicine & Pharmacotherapy, 2019;112: 108612. [DOI:10.1016/j.biopha.2019.108612]
25. Azadi, M., Alemi, F., Sadeghi, S., Mohammadi, M., Rahimi, N. A., Mirzaie, S., ... & Zamani, Z. An Integrative In Silico Mathematical Modelling Study of The Anti-Cancer Effect of Clove Extract (Syzygium aromaticum) Combined with In Vitro Metabolomics Study Using 1HNMR Spectroscopy. Iranian Journal of Biotechnology 2020; 18(3): e2336.
26. Atawodi, S. E., Atawodi, J. C., Pfundstein, B., Spiegelhalder, B., Bartsch, H., & Owen, R. Assessment of the polyphenol components and in vitro antioxidant properties of Syzygium aromaticum (L.) Merr. & Perry. Electronic Journal of Environmental, Agricultural & Food Chemistry 2011; 10(3).
27. Liu, H., Schmitz, J. C., Wei, J., Cao, S., Beumer, J. H., Strychor, S., ... & Lin, X. Clove extract inhibits tumor growth and promotes cell cycle arrest and apoptosis. Oncology Research Featuring Preclinical and Clinical Cancer Therapeutics 2014;21(5): 247-259. [DOI:10.3727/096504014X13946388748910]
28. Etteieb, S., Cherif, S., Kawachi, A., Han, J., Elayni, F., Tarhouni, J., & Isoda, H. Combining biological and chemical screenings to assess cytotoxicity of emerging contaminants in discharges into surface water. Water, Air, & Soil Pollution 2016;227(9): 1-12.
29. Mebude, O. O., & Adeniyi, B. GC-MS analysis of phyto components from the stem bark of Cola nitida Schott & Endl. Journal of Plant Sciences 2017;5(4): 99-103.
30. Al-Ali, Z. T. Effect of spraying with bio stimulators "Agrosign and liquid humus" in the chemical content and production of biofuel vehicles for oil of local mint plant (Mentha spicata L.). Plant Archives 2019;19(2): 2937-2943.
| بازنشر اطلاعات | |
 |
این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |
