دوره 13، شماره 3 - ( تابستان 1403 )
جلد 13 شماره 3 صفحات 193-182 |
برگشت به فهرست نسخه ها
Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
Jirdashtani K, Mousavi F, Asadpour L. Identification of AmpC beta-lactamase producing clinical isolates of Klebsiella pneumoniae in Guilan and investigation of inhibitory effect of thymol on. aumj 2024; 13 (3) :182-193
URL: http://aums.abzums.ac.ir/article-1-1652-fa.html
URL: http://aums.abzums.ac.ir/article-1-1652-fa.html
جیردشتانی خورشید، موسوی فاطمه، اسدپور لیلا. شناسایی جدایه های بالینی کلبسیلا پنومونیه مولد بتالاکتاماز AmpC در گیلان و بررسی اثر مهاری تیمول بر آن. نشریه علمی پژوهشی دانشگاه علوم پزشکی البرز. 1403; 13 (3) :182-193
خورشید جیردشتانی1 
، فاطمه موسوی2 ، لیلا اسدپور*3
، فاطمه موسوی2 ، لیلا اسدپور*3
1- گروه زیست شناسی، دانشگاه آزاد اسلامی واحد رشت، رشت، ایران
2- گروه زیست شناسی، واحد رشت، دانشگاه آزاد اسلامی
3- گروه زیست شناسی، واحد رشت، دانشگاه آزاد اسلامی ،l.asadpour@yahoo.com
2- گروه زیست شناسی، واحد رشت، دانشگاه آزاد اسلامی
3- گروه زیست شناسی، واحد رشت، دانشگاه آزاد اسلامی ،
چکیده: (433 مشاهده)
مقدمه و اهداف: کلبسیلا پنومونیه پاتوژن فرصت طلبی است که در ایجاد عفونت های بیمارستانی سهم عمده ای دارد. از مهم ترین مکانیسم های مقاومت به آنتی بیوتیک های بتالاکتام، تولید آنزیم های بتالاکتاماز توسط این باکتری ها می باشد. هدف از مطالعه حاضر بررسی فراوانی کلبسیلا پنومونیه مولد بتالاکتاماز AmpC در گیلان و بررسی اثر تیمول بر مهار این جدایه ها بود.
روش ها: تعداد ۶۰ جدایه کلبسیلا پنومونیه از آزمایشگاه های بالینی شهر رشت طی سال ۱۴۰۰ جدا سازی و شناسایی گردید. الگوی حساسیت آنتی بیوتیکی در جدایه ها تعیین و تولید بتالاکتاماز با استفاده از روش دیسک ترکیبی بررسی شد. فراوانی حضور ژن های کدکننده آنزیم AmpC شامل ژن های بتالاکتاماز FOX، CITM، DHAM در ایزوله ها با استفاده از روش PCR تعیین شد. اثر تیمول بر مهار رشد جدایه ها به روش انتشار و براث میکرودایلوشن و اثر ضد افلاکسی تیمول به روش کارت ویل تعیین شد.
یافته ها: از بین جدایه های مورد بررسی تعداد ۴۶ جدایه (76/۶ درصد) دارای مقاومت چندگانه دارویی بودند. از ۲۲ جدایه ای که در بررسی فنوتیپی مولد AmpC شناسایی شدند به ترتیب در ۱۲ (۲۰ درصد) و ۷ ( 11/66 درصد) جدایه، ژنهای CITM و DHAM شناسایی شدند و ۴ جدایه هم زمان واجد هر دو ژن CITM و DHAM بودند. تیمول بر همه جدایه های کلبسیلا پنومونیه مورد مطالعه اثر مهار رشد و ضد افلاکسی نشان داد.
نتیجه گیری: نتایج مطالعه حاضر ضرورت دستیابی به یک گزینه درمانی موفق جهت جلوگیری از گسترش عفونت ناشی از کلبسیلا پنومونیه تولید کننده AmpC را مطرح می کند. با توجه به نتایج حاصل، استفاده از تیمول می تواند مبنایی برای توسعه درمان جدید علیه کلبسیلا پنومونیه مقاوم به دارو فراهم کن
روش ها: تعداد ۶۰ جدایه کلبسیلا پنومونیه از آزمایشگاه های بالینی شهر رشت طی سال ۱۴۰۰ جدا سازی و شناسایی گردید. الگوی حساسیت آنتی بیوتیکی در جدایه ها تعیین و تولید بتالاکتاماز با استفاده از روش دیسک ترکیبی بررسی شد. فراوانی حضور ژن های کدکننده آنزیم AmpC شامل ژن های بتالاکتاماز FOX، CITM، DHAM در ایزوله ها با استفاده از روش PCR تعیین شد. اثر تیمول بر مهار رشد جدایه ها به روش انتشار و براث میکرودایلوشن و اثر ضد افلاکسی تیمول به روش کارت ویل تعیین شد.
یافته ها: از بین جدایه های مورد بررسی تعداد ۴۶ جدایه (76/۶ درصد) دارای مقاومت چندگانه دارویی بودند. از ۲۲ جدایه ای که در بررسی فنوتیپی مولد AmpC شناسایی شدند به ترتیب در ۱۲ (۲۰ درصد) و ۷ ( 11/66 درصد) جدایه، ژنهای CITM و DHAM شناسایی شدند و ۴ جدایه هم زمان واجد هر دو ژن CITM و DHAM بودند. تیمول بر همه جدایه های کلبسیلا پنومونیه مورد مطالعه اثر مهار رشد و ضد افلاکسی نشان داد.
نتیجه گیری: نتایج مطالعه حاضر ضرورت دستیابی به یک گزینه درمانی موفق جهت جلوگیری از گسترش عفونت ناشی از کلبسیلا پنومونیه تولید کننده AmpC را مطرح می کند. با توجه به نتایج حاصل، استفاده از تیمول می تواند مبنایی برای توسعه درمان جدید علیه کلبسیلا پنومونیه مقاوم به دارو فراهم کن
فهرست منابع
1. Babic M, Hujer AM, Bonomo RA. What's new in antibiotic resistance? Focus on beta-lactamases. Drug Resist Update 2006;9:142-56. [DOI:10.1016/j.drup.2006.05.005]
2. RH-P Dhillon, Clark J. ESBLs: a clear and present danger? Crit Care Res Pract. 2012;2012:625170. [DOI:10.1155/2012/625170]
3. Meini S, Tascini C, Cei M, Sozio E, Rossolini GM. AmpC β-lactamase-producing Enterobacterales: what a clinician should know. Infection 2019;47:363-75. [DOI:10.1007/s15010-019-01291-9]
4. Polsfuss S, Bloemberg GV, Giger J, Meyer V, Bottger EC, Hombach M. Practical approach for reliable detection of AmpC beta-lactamase producing Enterobacteriaceae. J Clin Microbiol. 2011;49(8):2798-803. [DOI:10.1128/JCM.00404-11]
5. Sarojamma V, Ramakrishna V. Prevalence of ESBL-producing Klebsiella pneumoniae isolates in tertiary care hospital. ISRN Microbiol. 2011:318348. [DOI:10.5402/2011/318348]
6. Bush K, Jacoby GA. Updated functional classification of beta-lactamases. Antimicrob Agents Chemother. 2010; 54(3): 969-76. [DOI:10.1128/AAC.01009-09]
7. Doddaiah, V., Anjaneya, D.: Prevalence of ESBL, AmpC and carbapenemase among Gram negative bacilli isolated from clinical specimens. Am J Life Sci. 2014; 2: 76-81. [DOI:10.11648/j.ajls.20140202.17]
8. Rodriguez-Bano J, Gutierrez-Gutierrez B, Machuca I, Pascual A. Treatment of Infections caused by extended-spectrum-beta-lactamase-,AmpC-, and carbapenemase-producing Enterobacteriaceae. Clin Microbiol Rev. 2018;31(2). [DOI:10.1128/CMR.00079-17]
9. Younas S, Ejaz H, Zafar A, Ejaz A, Saleem R, Javed H. AmpC betalactamases in Klebsiella pneumoniae: An emerging threat to the paediatric patients. J Pak Med Assoc. 2018;68(6):893-7.
10. Fallah F, Hakemi Vala M, Hashemi A, Shams S. Emergence of Novel Plasmid-mediated Beta-lactamase in Klebsiella pneumonia. Qom University of Medical Sciences Journal 2012 Dec 10;6(4):104-16.
11. Maleki A, Khosravi A, Ghafourian S, Pakzad I, Hosseini S, Ramazanzadeh R, et al. High prevalence of AmpC β-lactamases in clinical isolates of Escherichia coli in Ilam, Iran. Osong Public Health Res Perspect 2015;6:201-4. [DOI:10.1016/j.phrp.2015.02.001]
12. dos Santos Barbosa CR, Scherf JR, de Freitas TS, de Menezes IR, Pereira RL, Dos Santos JF, de Jesus SS, Lopes TP, de Sousa Silveira Z, de Morais Oliveira-Tintino CD, Júnior JP. Effect of carvacrol and thymol on NorA efflux pump inhibition in multidrug-resistant (MDR) Staphylococcus aureus strains. Journal of Bioenergetics and Biomembranes 2021 Aug;53(4):489-98. [DOI:10.1007/s10863-021-09906-3]
13. Miladi H, Zmantar T, Chaabouni Y, Fedhila K, Bakhrouf A, Mahdouani K, Chaieb K. Antibacterial and efflux pump inhibitors of thymol and carvacrol against food-borne pathogens. Microbial pathogenesis 2016 Oct 1;99:95-100. [DOI:10.1016/j.micpath.2016.08.008]
14. Akya A, Elahi A, Chegene Lorestani R, Hamzavi Y. Antibiotic resistance and phenotypic and genotypic detection of ampc beta-lactamases among klebsiella pneumoniae isolates from Kermanshah medical centers.Qom Univ Med Sci J 2019;12(11):40-49. [In Persian]. [DOI:10.29252/qums.12.11.5]
15. Martins M, Viveiros M, Couto I, Costa SS, Pacheco T, Fanning S, Pages JM, Amaral L. Identification of efflux pump-mediated multidrug-resistant bacteria by the ethidium bromide-agar cartwheel method. In vivo. 2011 Mar 1;25(2):171-8.
16. Eslami M, Najar Peerayeh S. Phenotypic and molecular detection of TEM, PER, and VEB betalactamases in clinical strains of Escherichia coli. J Arak Univ Med Sci. 2012; 15(1): 1-9. [In Persian].
17. Xiang-Qun Liu and Yong-rui Lium Detection and genotype analysis of AmpC β-lactamase in Klebsiella pneumoniae from tertiary hospitals Exprimental and therapeutic Medicine 12: 480-484, 2016. [DOI:10.3892/etm.2016.3295]
18. Shahcheraghi F, Moezi H, Feizabadi MM.Distribution of TEM and SHV beta-lactamase genes among Klebsiella pneumoniae strains isolated from patients in Tehran. Med Sci Monit. 2007; 13(11): BR 247-250.
19. Najar-Peerayeh S, Derakhshan S, Fallah F, Bakhshi B, Alebouyeh M. Prevalence of Extended-Spectrum β-Lactamases Among Klebsiella pneumoniae Isolated from Intensive Care Unit Patients in a Tertiary Hospital. Arch Clin Infect Dis.2019; 14(1):e69199. doi: 10.5812/archcid69199. [DOI:10.5812/archcid.69199]
20. Helmy MM, Wasfi R. Phenotypic and molecular characterization of plasmid mediated AmpC beta-lactamases among Escherichia coli, Klebsiella spp., and Proteus mirabilis isolated from urinary tract infections in Egyptian hospitals. Biomed Res Int. 2014:171548. [DOI:10.1155/2014/171548]
21. Hackman HK, Osei-Adjei G, Gordon A, Laryea E, Quaye S, Anison L, Charles A Brown and Kingsley Twum-Danso. Phenotypic Characterization of AmpC beta-lactamase among Cefoxitin Resistant Escherichia coli and Klebsiella pneumoniae Isolates in Accra, Ghana. J Biolo, Agric Health 2013;3 (16):102-6.
22. Soltandallal M, Sabbaghi A, Mollaaghamirzaeie H, Rastegarlari A, Eshraghian M, Fallahmehrabadi J, Rajabi Z. Prevalence of AmpC and SHV beta-lactamases in clinical isolates of Escherichia coli from Tehran hospitals. Jundishapur J Microbiol. 2013; 28(3): 269-276. [In Persian]
23. Ghanavati, R., Darban-Sarolhalil, D., Navab-Moghadm, F., Kazemian, H., Irajian, GH and Razavi SH : First report of coexistnc of AmpC Beta-lactamase gnes in Klebsiella pneumoniae strains isolated from burn patients. Acta Microbiologica et Immunologica Hungarica 2017;64 (4):455-462. [DOI:10.1556/030.64.2017.028]
24. Azimi, L., Erajiyan, G., Talebi, M.: Phenotypic and molecular characterization of plasmid mediated AmpC among clinical isolates of Klebsiella pneumoniae isolated from different hospitals in Tehran. J Clin Diagn Res 2015;9, DC01. [DOI:10.7860/JCDR/2014/11037.5797]
25. Japoni-Nejad, A., Ghaznavi-Rad, E., van Belkum, A.: Characterization of plasmid-mediated AmpC and carbapenemases among Iranain nosocomial isolates of Klebsiella pneumoniae using phenotyping and genotyping methods. Osong Public Health Res Perspect 2014;5: 333-338. [DOI:10.1016/j.phrp.2014.09.003]
26. Jahantabi A, Hosseini F, Asgharzadeh M, Sepehi AA, Kafil HS. Prevalence of AmpC and Extended-Spectrum Beta-Lactamase Genes in Klebsiella pneumoniae and Escherichia coli Isolates. Iranian Red Crescent Medical Journal 2020 Feb 27;22(2). [DOI:10.5812/ircmj.96842]
27. Kazemian H, Heidari H, Ghanavati R, Ghafourian S, Yazdani F, Sadeghifard N, Valadbeigi H, Maleki A, Pakzad I. Phenotypic and Genotypic Characterization of ESBL-, AmpC-, and Carbapenemase-Producing Klebsiella pneumoniae and Escherichia coli Isolates. Medical Principles Practice 2019;28:547-551. [DOI:10.1159/000500311]
28. Song W, Kim JS, Kim HS, Yong D, Jeong SH, Park MJ, et al. Increasing trend in the prevalence of plasmid-mediated AmpC beta-lactamases in Enterobacteriaceae lacking chromosomal ampC gene at a Korean University Hospital from 2002 to 2004. Diagn Microbiol Infect Dis.2006;55(3):219-24. [DOI:10.1016/j.diagmicrobio.2006.01.012]
29. Li Y, Li Q, Du Y, Jiang X, Tang J, Wang J, et al. Prevalence of plasmid-mediated AmpC beta-lactamases in a Chinese University Hospital from 2003 to 2005: first report of CMY-2-Type AmpC betalactamase resistance in China. J Clin Microbiol. 2008;46(4):1317-21. [DOI:10.1128/JCM.00073-07]
30. Salimiyan Rizi K, Mosavat A, Youssefi M, Amel Jamehdar S, Ghazvini K, Safdari H, Amini Y, Farsiani H. High prevalence of blaCMY AmpC beta-lactamase in ESBL co-producing Escherichia coli and Klebsiella spp. clinical isolates in the northeast of Iran, Journal of Global Antimicrobial Resistance. 2020; 22:477-482. [DOI:10.1016/j.jgar.2020.03.011]
31. Da Silva NB, de Lucena Rangel M, Almeida BB, de Castro RD, Valença AM, Cavalcanti AL. Antifungal Activity of the Essential Oil of Cymbopogon citratus (DC) Stapf. An in vitro study. Journal of Oral Research 2017 Dec 22;6(12):319-23. [DOI:10.17126/joralres.2017.092]
32. Mohammadzadeh A, Sharifi A. Bacterial biofilm and its inhibition mechanisms relying on anti-biofilm properties of plant compounds. Experimental animal Biology 2016 Aug 22;5(1):71-81.
33. dos Santos Barbosa CR, Scherf JR, de Freitas TS, de Menezes IR, Pereira RL, Dos Santos JF, de Jesus SS, Lopes TP, de Sousa Silveira Z, de Morais Oliveira-Tintino CD, Júnior JP. Effect of carvacrol and thymol on NorA efflux pump inhibition in multidrug-resistant (MDR) Staphylococcus aureus strains. Journal of Bioenergetics and Biomembranes 2021 Aug;53(4):489-98. [DOI:10.1007/s10863-021-09906-3]
ارسال پیام به نویسنده مسئول
| بازنشر اطلاعات | |
 |
این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |
