[صفحه اصلی ]   [Archive] [ English ]  
:: صفحه اصلي :: درباره نشريه :: آخرين شماره :: تمام شماره‌ها :: جستجو :: ثبت نام :: ارسال مقاله :: تماس با ما ::
بخش‌های اصلی
اطلاعات نشریه::
آرشیو مجله و مقالات::
برای نویسندگان::
برای داوران::
ثبت نام و اشتراک::
تماس با ما::
تسهیلات پایگاه::
نمایه ها::
::
جستجو در پایگاه

جستجوی پیشرفته
..
دریافت اطلاعات پایگاه
نشانی پست الکترونیک خود را برای دریافت اطلاعات و اخبار پایگاه، در کادر زیر وارد کنید.
..
ثبت شده در

AWT IMAGE

AWT IMAGE

..
:: دوره 12، شماره 4 - ( پاییز 1402 ) ::
جلد 12 شماره 4 صفحات 427-417 برگشت به فهرست نسخه ها
اثر حفاظتی کورکومین بر تغییرات غلظت سرمی هورمون های LH,FSH ، تستوسترون و بافت بیضه القاشده توسط متوترکسات در موش صحرایی نر بالغ
مهناز دهقانی ، مهرداد شریعتی
دانشیار، گروه زیست شناسی، واحدکازرون، دانشگاه آزاد اسلامی،کازرون، ایران.
چکیده:   (135 مشاهده)
زمینه و هدف: کورکومین دارای فعالیت های آنتی اکسیدانی و ضد التهابی است. هدف از این پژوهش بررسی اثر حفاظتی کورکومین بر تغییرات غلظت سرمی هورمون های LH,FSH ، تستوسترون و بافت بیضه القاشده توسط متوترکسات در موش صحرایی نر بالغ بود.
مواد و روش‌ها: در این مطالعه تجربی 30 سر موش صحرایی نر بالغ از نژاد ویستار با وزن تقریبی 260-230 گرم  به 6 گروه 5 تایی تقسیم شدند. گروه کنترل، گروه شاهد:  1 میلی لیتر آب مقطر به عنوان حلال، گروه تجربی‌ 1: متوترکسات ( ٥ میلی‌ گرم بر کیلوگرم)، گروه تجربی‌ 2: کورکومین‌ (٤٠٠ میلی‌ گرم بر کیلوگرم)، گروه تجربی‌ 3: متوترکسات ( 5 میلی‌ گرم بر کیلوگرم ) + کورکومین‌ (٢٠٠ میلی‌ گرم برکیلوگرم)، گروه تجربی‌ 4: متوترکسات ( 5 میلی‌ گرم بر کیلوگرم ) + کورکومین‌ (4٠٠ میلی‌ گرم برکیلوگرم). پس از 28 روز تیمار به صورت تزریق گاواژ ، خون گیری مستقیم از قلب جهت اندازه گیری غلظت سرمی هورمون های LH، FSH و تستوسترون انجام شد. بیضه ها خارج و تغییرات بافتی بعد از رنگ­آمیزی هماتوکسیلین- ائوزین مورد بررسی قرار گرفت. نتایج داده ها بر اساس آزمون آنالیز واریانس یک طرفه ( ANOVA ) و تست Tukey تجزیه و تحلیل شد.
یافته ­ها: در گروه دریافت کننده متوترکسات نسبت به گروه های کنترل و شاهد سطح هورمون تستوسترون، تعداد اسپرماتوگونی، اسپرماتوسیت، اسپرم و لیدیگ کاهش و سطح سرمی LH,FSH به طور معنی داری افزایش یافت. در گروه های دریافت کننده متوترکسات+ کورکومین، کورکومین توانست اثرات نامطلوب ایجاد شده توسط متوترکسات را جبران کند (P <0.05).
نتیجه‌گیری: کورکومین قادر است تغییرات غلظت سرمی تستوسترون، FSH، LHو بافت بیضه القاشده توسط متوترکسات را در موش های صحرایی نر بالغ بهبود بخشد.
واژه‌های کلیدی: کورکومین‌، متوترکسات، تستوسترون، بیضه‌، موش صحرایی نر بالغ‌
متن کامل [PDF 1216 kb]   (49 دریافت)    
نوع مطالعه: پژوهشي | موضوع مقاله: تخصصي
دریافت: 1401/4/25 | پذیرش: 1402/2/12 | انتشار: 1402/9/10
فهرست منابع
1. Chan ES, Cronstein BN. Mechanisms of action of methotrexate. Bull Hosp Jt Dis (2013). 2013;71 Suppl 1:S5-8.
2. Chan ES, Cronstein BN. Methotrexate-how does it really work?. Nature Reviews Rheumatology. 2010 Mar;6(3):175-8. [DOI:10.1038/nrrheum.2010.5]
3. Cipriani P, Ruscitti P, Carubbi F, Liakouli V, Giacomelli R. Methotrexate: an old new drug in autoimmune disease. Expert Rev Clin Immunol. 2014 Nov;10(11):1519-30. [DOI:10.1586/1744666X.2014.962996]
4. Goldman ID, Matherly LH. The cellular pharmacology of methotrexate. Pharmacol Ther. 1985;28(1):77-102. [DOI:10.1016/0163-7258(85)90083-X]
5. Hagner N, Joerger M. Cancer chemotherapy: targeting folic acid synthesis. Cancer Manag Res. 2010 Nov 19;2:293-301. [DOI:10.2147/CMAR.S10043]
6. Howard SC, McCormick J, Pui CH, Buddington RK, Harvey RD. Preventing and managing toxicities of high‐dose methotrexate. The oncologist. 2016 Dec;21(12): 1471-82. [DOI:10.1634/theoncologist.2015-0164]
7. Sönmez MF, Çilenk KT, Karabulut D, Ünalmış S, Deligönül E, Öztürk İ, Kaymak E. Protective effects of propolis on methotrexate-induced testis injury in rat. Biomedicine & Pharmacotherapy. 2016 Apr 1;79:44-51. [DOI:10.1016/j.biopha.2016.02.002]
8. Belhan S, Çomaklı S, Küçükler S, Gülyüz F, Yıldırım S, Yener Z. Effect of chrysin on methotrexate‐induced testicular damage in rats. Andrologia. 2019 Feb;51(1): e13145. [DOI:10.1111/and.13145]
9. Pınar N, Çakırca G, Özgür T, Kaplan M. The protective effects of alpha lipoic acid on methotrexate induced testis injury in rats. Biomedicine & Pharmacotherapy. 2018 Jan 1;97:1486-92. [DOI:10.1016/j.biopha.2017.11.078]
10. Ebrahimi R, Sepand MR, Seyednejad SA, Omidi A, Akbariani M, Gholami M, Sabzevari O. Ellagic acid reduces methotrexate-induced apoptosis and mitoch-ondrial dysfunction via up-regulating Nrf2 expression and inhibiting the IĸBα/NFĸB in rats. DARU Journal of Pharmaceutical Sciences. 2019 Dec;27(2):721-33. [DOI:10.1007/s40199-019-00309-9]
11. Priyadarsini KI. The chemistry of curcumin: from extraction to therapeutic agent. Molecules. 2014 Dec;19(12):20091-112. [DOI:10.3390/molecules191220091]
12. Lestari ML, Indrayanto G. Curcumin. Profiles of drug substances, excipients and related methodology. 2014 Jan 1;39:113-204. [DOI:10.1016/B978-0-12-800173-8.00003-9]
13. Gupta SC, Patchva S, Aggarwal BB. Therapeutic roles of curcumin: lessons learned from clinical trials. The AAPS journal. 2013 Jan;15(1):195-218. [DOI:10.1208/s12248-012-9432-8]
14. Kouhpeikar H, Butler AE, Bamian F, Barreto GE, Majeed M, Sahebkar A. Curcumin as a therapeutic agent in leukemia. Journal of Cellular Physiology. 2019 Aug;234(8):12404-14. [DOI:10.1002/jcp.28072]
15. Poojary KK, Nayak G, Vasani A, Kumari S, Dcunha R, Kunhiraman JP, Gopalan D, Rao RR, Mutalik S, Kalthur SG, Murari MS. Curcumin nanocrystals attenuate cyclophosphamide-induced testicular toxicity in mice. Toxicology and applied pharmacology. 2021 Dec 15;433:115772. [DOI:10.1016/j.taap.2021.115772]
16. Karimi S, Khorsandi L, Nejaddehbashi F. Protective effects of Curcumin on testicular toxicity induced by titanium dioxide nanoparticles in mice. JBRA Assisted Reproduction. 2019 Oct;23(4):344. [DOI:10.5935/1518-0557.20190031]
17. Aksu EH, Kandemir FM, Yıldırım S, Küçükler S, Dörtbudak MB, Çağlayan C, Benzer F. Palliative effect of curcumin on doxorubicin‐induced testicular damage in male rats. Journal of biochemical and molecular toxicology. 2019 Oct;33(10):e22384. [DOI:10.1002/jbt.22384]
18. Yu W, Qin X, Zhang Y, Qiu P, Wang L, Zha W, Ren J. Curcumin suppresses doxorubicin-induced cardiomyocy-te pyroptosis via a PI3K/Akt/mTOR-dependent manner. Cardiovasc Diagn Ther. 2020 Aug;10(4):752-769. [DOI:10.21037/cdt-19-707]
19. Patel NN, Ghodasara DJ, Pandey S, Ghodasara PD, Khorajiya JH, Joshi BP, Dave CJ. Subacute toxicopathological studies of methotrexate in Wistar rats. Veterinary World. 2014 Jul 1;7(7). [DOI:10.14202/vetworld.2014.489-495]
20. Mehdikhani H, Aqababa H, Sadeghi L. Effect of Zirconium oxide nanoparticle on serum level of testos-terone and spermatogenesis in the rat: An experimental study. Int J Reprod Biomed. 2020 Sep 20;18(9):765-776. [DOI:10.18502/ijrm.v13i9.7671]
21. Menon VP, Sudheer AR. Antioxidant and anti-inflamma-tory properties of curcumin. Adv Exp Med Biol. 2007; 595:105-25. [DOI:10.1007/978-0-387-46401-5_3]
22. Yaman T, Uyar A, Kaya MS, Keles ÖF, Uslu BA, Yener Z. Protective effects of silymarin on methotrexate-induced damages in rat testes. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2018 Jun 7;54. [DOI:10.1590/s2175-97902018000117529]
23. Kumar N, Singh AK. Trends of male factor infertility, an important cause of infertility: A review of literature. J Hum Reprod Sci. 2015 Oct-Dec;8(4):191-6. [DOI:10.4103/0974-1208.170370]
24. Alahmar AT. Role of Oxidative Stress in Male Infertility: An Updated Review. J Hum Reprod Sci. 2019 Jan-Mar;12(1):4-18. [DOI:10.4103/jhrs.JHRS_150_18]
25. Kavram Sarihan K, Yardimoğlu Yilmaz M, Eraldemir FC, Yazir Y, Acar E. Protective effects of apocynin on damaged testes of rats exposed to methotrexate. Turk J Med Sci. 2020 Aug 26;50(5):1409-1420. [DOI:10.3906/sag-1909-52]
26. Mansour DF, Saleh DO, Ahmed-Farid OA, Rady M, Bakeer RM, Hashad IM. Ginkgo biloba extract (EGb 761) mitigates methotrexate-induced testicular insult in rats: Targeting oxidative stress, energy deficit and sperm-atogenesis. Biomed Pharmacother. 2021 Nov;143: 112201. [DOI:10.1016/j.biopha.2021.112201]
27. Sukhotnik I, Nativ O, Roitburt A, Bejar D, Coran AG, Mogilner JG, Nativ O. Methotrexate induces germ cell apoptosis and impairs spermatogenesis in a rat. Pediatr Surg Int. 2013 Feb;29(2):179-84. [DOI:10.1007/s00383-012-3197-0]
28. Sudjarwo SA, Giftania Wardani Sudjarwo K. Protective effect of curcumin on lead acetate-induced testicular toxicity in Wistar rats. Research in pharmaceutical sciences. 2017 Oct;12(5):381. [DOI:10.4103/1735-5362.213983]
29. Huyut Z, Alp HH, Yaman T, Keleş ÖF, Yener Z, Türkan F, Ayengin K. Comparison of the protective effects of curcumin and caffeic acid phenethyl ester against doxorubicin‐induced testicular toxicity. Andrologia. 2021 Mar;53(2):e13919. [DOI:10.1111/and.13919]
30. Mohamadpour M, Khorsandi L, Orazizadeh M, Mirhoseini M, Khaghani S. Effect of curcumin on dexamethasone-induced testicular toxicity in mice. International Journal of Reproductive BioMedicine. 2014 Jun 1;12(6):115.
31. Fard AA, Samadi M, Biabangard A. Possible protective effects of curcumin via modulating of androgen receptor (AR) and Oct2 gene alterations in cisplatin-induced testicular toxicity in rat. Endocrine, Metabolic & Immune Disorders-Drug Targets (Formerly Current Drug Targets-Immune, Endocrine & Metabolic Disorders). 2021 Mar 1;21(3):458-63. [DOI:10.2174/1871530320666200511073302]
32. Akomolafe SF, Aluko BT. Protective effect of curcumin on fertility in cyclophosphamide exposed rats: Involvem-ent of multiple pathways. Journal of Food Biochemistry. 2020 Jan;44(1):e13095. [DOI:10.1111/jfbc.13095]
33. Coşkun G, Özgür H, Doran Ş, Polat S. Ameliorating effects of curcumin on nicotine-induced mice testes. Turkish journal of medical sciences. 2016 Feb 17;46(2):549-60. [DOI:10.3906/sag-1501-133]
34. Cort A, Ozdemir E, Timur M, Ozben T. Effects of curcumin on bleomycin induced oxidative stress in malignant testicular germ cell tumors. Molecular medicine reports. 2012 Oct 1;6(4):860-6. [DOI:10.3892/mmr.2012.991]
35. Kalender S, Apaydin FG, Kalender Y. Testicular toxicity of orally administrated bisphenol A in rats and protective role of taurine and curcumin. Pakistan Journal of Pharmaceutical Sciences. 2019 May 1;32(3).
36. Abdelhamid FM, Mahgoub HA, Ateya AI. Ameliorative effect of curcumin against lead acetate-induced hemato-biochemical alterations, hepatotoxicity, and testicular oxidative damage in rats. Environmental Science and Pollution Research. 2020 Apr;27(10):10950-65. [DOI:10.1007/s11356-020-07718-3]
37. Sharma P, Singh R. Protective role of curcumin on lindane induced reproductive toxicity in male Wistar rats. Bulletin of environmental contamination and toxicology. 2010 Apr;84(4):378-84. [DOI:10.1007/s00128-010-9942-y]
38. Jakubczyk K, Drużga A, Katarzyna J, Skonieczna-Żydecka K. Antioxidant Potential of Curcumin-A Meta-Analysis of Randomized Clinical Trials. Antioxidants (Basel). 2020 Nov 6;9(11):1092. [DOI:10.3390/antiox9111092]
ارسال نظر درباره این مقاله
نام کاربری یا پست الکترونیک شما:

CAPTCHA


XML   English Abstract   Print


Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:

Dehghani M, Shariati M. The protective effect of curcumin on changes in serum concentrations of LH, FSH, testosterone and testicular tissue induced by methotrexate in adult male rat. aumj 2023; 12 (4) :417-427
URL: http://aums.abzums.ac.ir/article-1-1575-fa.html

دهقانی مهناز، شریعتی مهرداد. اثر حفاظتی کورکومین بر تغییرات غلظت سرمی هورمون های LH,FSH ، تستوسترون و بافت بیضه القاشده توسط متوترکسات در موش صحرایی نر بالغ. نشریه علمی پژوهشی دانشگاه علوم پزشکی البرز. 1402; 12 (4) :417-427

URL: http://aums.abzums.ac.ir/article-1-1575-fa.html



بازنشر اطلاعات
Creative Commons License این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است.
دوره 12، شماره 4 - ( پاییز 1402 ) برگشت به فهرست نسخه ها
نشریه دانشگاه علوم پزشکی البرز Alborz University Medical Journal
Persian site map - English site map - Created in 0.06 seconds with 39 queries by YEKTAWEB 4639