دوره 15، شماره 1 - ( زمستان 1404 1404 )
جلد 15 شماره 1 صفحات 102-94 |
برگشت به فهرست نسخه ها
Ethics code: IR.UMSU.REC.1398. 327.
Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
Mansouri F. Investigation of miRNAs and mRNAs in mesenchymal stem cells for cardiovascular diseases. aumj 2026; 15 (1) :94-102
URL: http://aums.abzums.ac.ir/article-1-1934-fa.html
URL: http://aums.abzums.ac.ir/article-1-1934-fa.html
منصوری فاطمه. بررسی miRNAها و mRNA ها در سلولهای بنیادی مزانشیمی در بیماری های قلبی- عروقی. نشریه علمی پژوهشی دانشگاه علوم پزشکی البرز. 1404; 15 (1) :94-102
گروه ژنتیک و ایمونولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی ارومیه، ارومیه، ایران & مرکز تحقیقات سلولی و مولکولی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی ارومیه، ارومیه، ایران ، mansouri1600@hotmail.com
چکیده: (331 مشاهده)
مقدمه: شیوع بیماری قلبی عروقی با افزایش سن و افزابش جمعیت جهان در حال گسترش است. تغییرات سلولی، مولکولی و فیزیولوژیکی در قلب و عروق منجر به بیماریهای قلبی می شود. بررسی مسیرهای پاتوژنز دقیق مولکولی بیماری قلب، تشخیص زود هنگام و درمان موثر برای بیماری را فراهم می کند. شناسایی بیومارکرهای حساس تشخیصی برای کاربردهای بالینی بسیار ارزشمند و موثر است. مطالعه حاضر با هدف یافتن miRNA ها و اهداف انها انجام شد.
روش کار: مجموعهmiRNA و اهداف ژنی انها در بیماری از پایگاه اطلاعاتیGEO و miRDB با بررسی آماری p<0.01 و logFC#1 مشخص شدند. miRNA های دارای بیشترین تغییر بیان در آنژیوژنز انتخاب شدند. آنالیز منحنی ROC برای حساسیت و اختصاصیت miRNA ها در نرم افزار XLSTAT نسخه 2016 انجام شد.
یافته ها: نتایج آنالیز آماری نشان داد که 370 miRNA دارای بیان متفاوت هستند. از این تعداد 180 miRNA افزایش بیان و 120 miRNA کاهش بیان معنی دار و بقیه بدون تغییر معنی دار بوده اند. تجزیه و تحلیل مسیرهای مولکولی نشان داد که تعدادی از این miRNA ها در فرایندهای مختلف مانند آنژیوژنز، هیپوکسی، آپوپتوز نقش دارند. همچنین مشخص شد که miR-665 ، miR-216a-5pو miR-34a در آنژیوژنز اهمیت دارند. برای این miRNA ها آنالیزROC سطح زیر منحنی 0.86 با اختصاصیت 0.89 و حساسیت 0.87 تعیین شد.
نتیجه گیری: شناسایی تغییرات miRNA و اهداف ژنهای درگیر آنها می تواند اثرات درمانی سلولهای بنیادی را افزایش دهد و به عنوان روش موثر در درمان بیماری های قلبی-عروقی در نظر گرفته شوند.
روش کار: مجموعهmiRNA و اهداف ژنی انها در بیماری از پایگاه اطلاعاتیGEO و miRDB با بررسی آماری p<0.01 و logFC#1 مشخص شدند. miRNA های دارای بیشترین تغییر بیان در آنژیوژنز انتخاب شدند. آنالیز منحنی ROC برای حساسیت و اختصاصیت miRNA ها در نرم افزار XLSTAT نسخه 2016 انجام شد.
یافته ها: نتایج آنالیز آماری نشان داد که 370 miRNA دارای بیان متفاوت هستند. از این تعداد 180 miRNA افزایش بیان و 120 miRNA کاهش بیان معنی دار و بقیه بدون تغییر معنی دار بوده اند. تجزیه و تحلیل مسیرهای مولکولی نشان داد که تعدادی از این miRNA ها در فرایندهای مختلف مانند آنژیوژنز، هیپوکسی، آپوپتوز نقش دارند. همچنین مشخص شد که miR-665 ، miR-216a-5pو miR-34a در آنژیوژنز اهمیت دارند. برای این miRNA ها آنالیزROC سطح زیر منحنی 0.86 با اختصاصیت 0.89 و حساسیت 0.87 تعیین شد.
نتیجه گیری: شناسایی تغییرات miRNA و اهداف ژنهای درگیر آنها می تواند اثرات درمانی سلولهای بنیادی را افزایش دهد و به عنوان روش موثر در درمان بیماری های قلبی-عروقی در نظر گرفته شوند.
نوع مطالعه: پژوهشی کاربردی |
موضوع مقاله:
تخصصي
دریافت: 1404/5/19 | پذیرش: 1404/11/8 | انتشار: 1404/12/2
دریافت: 1404/5/19 | پذیرش: 1404/11/8 | انتشار: 1404/12/2
فهرست منابع
1. Hua CC, Liu XM, Liang LR, Wang LF, Zhong JC. Targeting the microRNA-34a as a Novel Therapeutic Strategy for Cardiovascular Diseases. Frontiers in cardiovascular medicine. 2021;8:784044. [DOI:10.3389/fcvm.2021.784044]
2. Chhotaray S, Jal S. Identifying Biomarkers for Atherosclerosis via Gene Expression and Biological Networking. Current cardiology reviews. 2025. [DOI:10.2174/011573403X340118241113025519]
3. Martin SS, Aday AW, Almarzooq ZI, Anderson CAM, Arora P, Avery CL, et al. Heart Disease and Stroke Statistics: A Report of US and Global Data From the American Heart Association. Circulation. 2024;149(8):e347-e913. [DOI:10.1161/CIR.0000000000001247]
4. Mansouri F, Seyed Mohammadzad MH. Decreased Expression of Cytotoxic T Lymphocyte-associated Protein 4: A Risk Factor of Myocardial Infarction. Iranian journal of allergy, asthma, and immunology. 2022;21(1):86-91. [DOI:10.18502/ijaai.v21i1.8621]
5. Yaghoobi A, Rezaee M, Behnoush AH, Khalaji A, Mafi A, Houjaghan AK, et al. Role of long noncoding RNAs in pathological cardiac remodeling after myocardial infarction: An emerging insight into molecular mechanisms and therapeutic potential. Biomedicine & Pharmacotherapy. 2024;172:116248. [DOI:10.1016/j.biopha.2024.116248]
6. Nappi F. Non-Coding RNA-Targeted Therapy: A State-of-the-Art Review. International journal of molecular sciences. 2024;25(7). [DOI:10.3390/ijms25073630]
7. Gholikhani-Darbroud R, Khaki-Khatibi F, Mansouri F, Hajahmadipoorrafsanjani M, Ghojazadeh M. Decreased circulatory microRNA-4478 as a specific biomarker for diagnosing non-ST-segment elevation myocardial infarction (NSTEMI) and its association with soluble leptin receptor. Bratisl Lek Listy. 2017;118(11):684-90. [DOI:10.4149/BLL_2017_129]
8. Rotllan N, Price N, Pati P, Goedeke L, Fernández-Hernando C. microRNAs in lipoprotein metabolism and cardiometabolic disorders. Atherosclerosis. 2016;246:352-60. [DOI:10.1016/j.atherosclerosis.2016.01.025]
9. Small EM, Olson EN. Pervasive roles of microRNAs in cardiovascular biology. Nature. 2011;469(7330):336-42. [DOI:10.1038/nature09783]
10. Tesauro M, Schinzari F, Rovella V, Melina D, Mores N, Barini A, et al. Tumor necrosis factor-alpha antagonism improves vasodilation during hyperinsulinemia in metabolic syndrome. Diabetes care. 2008;31(7):1439-41. [DOI:10.2337/dc08-0219]
11. Mansouri F. Use of Stem Cell-derived Exosomes as a Therapeutic Approach in Cardiovascular Disease in Personalized Medicine. Alborz University Medical Journal. 2021;10(3):337-43.
12. Mansouri F. A Review of Stem Cell Technology. Alborz University Medical Journal. 2018;7(3):181-9. [DOI:10.29252/aums.7.3.181]
13. Luxán G, Dimmeler S. The vasculature: a therapeutic target in heart failure? Cardiovascular research. 2022;118(1):53-64. [DOI:10.1093/cvr/cvab047]
14. Ilieva M, Panella R, Uchida S. MicroRNAs in Cancer and Cardiovascular Disease. Cells. 2022;11(22). [DOI:10.3390/cells11223551]
15. Mansouri F, Seyed Mohammadzad MH. Molecular miR-19a in Acute Myocardial Infarction: Novel Potential Indicators of Prognosis and Early Diagnosis. Asian Pac J Cancer Prev. 2020;21(4):975-82. [DOI:10.31557/APJCP.2020.21.4.975]
16. Xiao Y, Zhao J, Tuazon JP, Borlongan CV, Yu G. MicroRNA-133a and Myocardial Infarction. Cell transplantation. 2019;28(7):831-8. [DOI:10.1177/0963689719843806]
17. Mansouri F, Seyed Mohammadzad Mh. Bioinformatics analyses of potential microRNAs and their target genes in myocardial infarction patients with diabetes. Diabetes & Vascular Disease Research. 2025;22(3):14791641251335925. [DOI:10.1177/14791641251335925]
18. Kozomara A, Griffiths-Jones S. miRBase: integrating microRNA annotation and deep-sequencing data. Nucleic acids research. 2011;39(Database issue):D152-7. [DOI:10.1093/nar/gkq1027]
19. Mohammed SF, Hussain S, Mirzoyev SA, Edwards WD, Maleszewski JJ, Redfield MM. Coronary microvascular rarefaction and myocardial fibrosis in heart failure with preserved ejection fraction. Circulation. 2015;131(6):550-9. [DOI:10.1161/CIRCULATIONAHA.114.009625]
20. Yang X, Cheng K, Wang LY, Jiang JG. The role of endothelial cell in cardiac hypertrophy: Focusing on angiogenesis and intercellular crosstalk. Biomedicine & pharmacotherapy = Biomedecine & pharmacotherapie. 2023;163:114799. [DOI:10.1016/j.biopha.2023.114799]
21. Cooke JP. NO and angiogenesis. Atherosclerosis Supplements. 2003;4(4):53-60. [DOI:10.1016/S1567-5688(03)00034-5]
22. Kassan M, Vikram A, Kim YR, Li Q, Kassan A, Patel HH, et al. Sirtuin1 protects endothelial Caveolin-1 expression and preserves endothelial function via suppressing miR-204 and endoplasmic reticulum stress. Scientific reports. 2017;7:42265. [DOI:10.1038/srep42265]
23. Li Y, Yan C, Fan J, Hou Z, Han Y. MiR-221-3p targets Hif-1α to inhibit angiogenesis in heart failure. Laboratory investigation; a journal of technical methods and pathology. 2021;101(1):104-15. [DOI:10.1038/s41374-020-0450-3]
24. Juni RP, Kocken JMM, Abreu RC, Ottaviani L, Davalan T, Duygu B, et al. MicroRNA-216a is essential for cardiac angiogenesis. Molecular therapy : the journal of the American Society of Gene Therapy. 2023;31(6):1807-28. [DOI:10.1016/j.ymthe.2023.04.007]
25. Vonhögen IGC, Mohseni Z, Winkens B, Xiao K, Thum T, Calore M, et al. Circulating miR-216a as a biomarker of metabolic alterations and obesity in women. Non-coding RNA research. 2020;5(3):144-52. [DOI:10.1016/j.ncrna.2020.08.001]
26. Reddy S, Hu DQ, Zhao M, Ichimura S, Barnes EA, Cornfield DN, et al. MicroRNA-34a-Dependent Attenuation of Angiogenesis in Right Ventricular Failure. Journal of the American Heart Association. 2024;13(3):e029427. [DOI:10.1161/JAHA.123.029427]
27. Yu Y, Tian T, Tan S, Wu P, Guo Y, Li M, et al. MicroRNA-665-3p exacerbates nonalcoholic fatty liver disease in mice. Bioengineered. 2022;13(2):2927-42. [DOI:10.1080/21655979.2021.2017698]
28. Fan J, Li H, Nie X, Yin Z, Zhao Y, Zhang X, et al. MiR-665 aggravates heart failure via suppressing CD34-mediated coronary microvessel angiogenesis. Aging. 2018;10(9):2459-79. [DOI:10.18632/aging.101562]
29. Gaddam RR, Kim YR, Jacobs JS, Yoon JY, Li Q, Cai A, et al. The microRNA-204-5p inhibits APJ signalling and confers resistance to cardiac hypertrophy and dysfunction. Clinical and translational medicine. 2022;12(1):e693. [DOI:10.1002/ctm2.693]
ارسال پیام به نویسنده مسئول
| بازنشر اطلاعات | |
 |
این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |
