دوره 14، شماره 2 - ( بهار 1404 1404 )                   جلد 14 شماره 2 صفحات 202-189 | برگشت به فهرست نسخه ها

Ethics code: IR.IAU.ARAK.REC.1403.165


XML English Abstract Print


Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:

Azadifar H, amini K. The effect of Lactococcus lactis (+NIS) probiotic lysate on the expression of Proteus mirabilis efflux pump genes and anti-apoptotic effect in kidney cancer cell line. aumj 2025; 14 (2) :189-202
URL: http://aums.abzums.ac.ir/article-1-1870-fa.html
آزادی فر حامد، امینی کیومرث. تأثیر لیزات پروبیوتیک لاکتوکوکوس لاکتیس (+NIS ) بر بیان ژن‌های افلاکس پمپ پروتئوس میرابیلیس و نیز تاثیر ضد آپوپتوزی در رده سلولی سرطان کلیه. نشریه علمی پژوهشی دانشگاه علوم پزشکی البرز. 1404; 14 (2) :189-202

URL: http://aums.abzums.ac.ir/article-1-1870-fa.html


1- دانش‌ آموخته کارشناسی‌ ارشد، گروه میکروبیولوژی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه آزاد اسلامی واحد ساوه، ساوه، ایران
2- دانشیار گروه میکروبیولوژی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه آزاد اسلامی واحد ساوه، ساوه، ایران ، dr_kumarss_amini@yahoo.com
چکیده:   (943 مشاهده)

مقدمه: باکتری‌ لاکتوکوکوس لاکتیس به‌عنوان یک پروبیوتیک مفید در درمان و پیشگیری از سرطان مورد استفاده هستند و با تولید باکتریوسین‌ها می­توانند رشد سایر باکتری‌ها را مهار کنند. هدف از مطالعه حاضر بررسی اثرات لیزات پروبیوتیک لاکتوکوکوس لاکتیس (+ NIS) بر بیان ژن‌های افلاکس پمپ باکتری پروتئوس میرابیلیس و برخی ژن‌های ضد آپوپتوز در رده سلولی سرطان کلیه است.
روش کار: پس از بررسی و جداسازی 60 سویه پروتئوس میرابیلیس توسط تستهای تشخیصی و بیوشیمیایی، واکنش Multiplex PCR به منظور شناسایی ژنهای پمپ افلاکس پروتئوس میرابیلیس انجام شد. باکتری کشت شده و مایع رویی میکروارگانیسم تولید کننده نایسین سویه لاکتوکوکوس لاکتیس(PTCC 1336)جدا شد و فعالیت آن توسط چاهک گذاری در آگار بررسی گردید. توسط واکنش Real-Time PCR، بیان ژن AcrB در سویه­ های پروتئوس میرابیلیس تیمار شده با سوپرناتانت مورد بررسی قرار گرفت.
یافته‌ها: نتیجه سمیت سلولی این سوپرناتانت برای بیان نسبی ژن­های bcl-2 و bax در سلول‌های سرطانی کلیه از میان نمونه‌های پروتئوس میرابیلیس، 37 نمونه واجد ژن AcrA ، 59 نمونه واجد ژن AcrB و 58 نمونه دارای ژن Urea بودند. نتایج تست MIC گویای مهار رشد سویه‌های پروتئوس در غلظتμg/ml  375 سوپرناتانت بود. بیان ژن AcrB در سویه‌های تیمار شده نسبت به گروه کنترل به طور معنی‌داری کاهش یافت. باتوجه‌به آنالیز داده­های تست MTT، مقدار غلظت مهارکننده نیمی حداکثر (IC50) برای این سوپرناتانت پس از گذشت 72 ساعت μg/ml 8/202  محاسبه شد.
نتیجه‌گیری: نتایج نشان‌دهنده کاهش 86/52 درصدی بیان ژن bcl-2 و افزایش 21/60 درصدی بیان ژن bax در سلول‌های سرطانی تیمار شده نسبت به گروه کنترل است. بررسی­های سمیت سلولی این تحقیق نشان دادکه با IC50 معادل 8/202 میکروگرم/میلی لیتر قادر به سرکوب تکثیر سلول‌های سرطانی کلیه (ACHN)بود.

متن کامل [PDF 1741 kb]   (288 دریافت)    
نوع مطالعه: پژوهشي | موضوع مقاله: عمومى
دریافت: 1403/8/6 | پذیرش: 1403/12/14 | انتشار: 1403/12/18

فهرست منابع
1. Govindarajan DK, Kandaswamy K. Virulence factors of uropathogens and their role in host pathogen interactions. The Cell Surface. 2022;8:100075. [DOI:10.1016/j.tcsw.2022.100075] [PMID] []
2. Armbruster CE, Mobley HL, Pearson MM. Pathogenesis of Proteus mirabilis infection. EcoSal Plus. 2018;8(1):10.1128/ecosalplus. ESP-0009-2017. [DOI:10.1128/ecosalplus.esp-0009-2017] [PMID] []
3. Werneburg GT. Catheter-associated urinary tract infections: current challenges and future prospects. Research and reports in urology. 2022:109-33. [DOI:10.2147/RRU.S273663] [PMID] []
4. Mancuso G, Midiri A, Gerace E, Marra M, Zummo S, Biondo C. Urinary tract infections: the current scenario and future prospects. Pathogens. 2023;12(4):623. [DOI:10.3390/pathogens12040623] [PMID] []
5. Chakkour M, Hammoud Z, Farhat S, El Roz A, Ezzeddine Z, Ghssein G. Overview of Proteus mirabilis pathogenicity and virulence. Insights into the role of metals. Frontiers in Microbiology. 2024;15:1383618. [DOI:10.3389/fmicb.2024.1383618] [PMID] []
6. Girlich D, Bonnin RA, Dortet L, Naas T. Genetics of acquired antibiotic resistance genes in Proteus spp. Frontiers in microbiology. 2020;11:256. [DOI:10.3389/fmicb.2020.00256] [PMID] []
7. Rajab AA, Hegazy WA. What's old is new again: Insights into diabetic foot microbiome. World Journal of Diabetes. 2023;14(6):680. [DOI:10.4239/wjd.v14.i6.680] [PMID] []
8. Lila ASA, Rajab AA, Abdallah MH, Rizvi SMD, Moin A, Khafagy E-S, et al. Biofilm lifestyle in recurrent urinary tract infections. Life. 2023;13(1):148. [DOI:10.3390/life13010148] [PMID] []
9. Zhang S, Wang J, Ahn J. Advances in the Discovery of Efflux Pump Inhibitors as Novel Potentiators to Control Antimicrobial-Resistant Pathogens. Antibiotics. 2023;12(9):1417. [DOI:10.3390/antibiotics12091417] [PMID] []
10. Chetri S. The culmination of multidrug-resistant efflux pumps vs. meager antibiotic arsenal era: Urgent need for an improved new generation of EPIs. Frontiers in Microbiology. 2023;14:1149418. [DOI:10.3389/fmicb.2023.1149418] [PMID] []
11. Pasqua M, Grossi M, Zennaro A, Fanelli G, Micheli G, Barras F, et al. The varied role of efflux pumps of the MFS family in the interplay of bacteria with animal and plant cells. Microorganisms. 2019;7(9):285. [DOI:10.3390/microorganisms7090285] [PMID] []
12. Frelet-Barrand A. Lactococcus lactis, an attractive cell factory for the expression of functional membrane proteins. Biomolecules. 2022;12(2):180. [DOI:10.3390/biom12020180] [PMID] []
13. Brodaczewska KK, Szczylik C, Fiedorowicz M, Porta C, Czarnecka AM. Choosing the right cell line for renal cell cancer research. Molecular cancer. 2016;15:1-15. [DOI:10.1186/s12943-016-0565-8] [PMID] []
14. Sinha R, Winer AG, Chevinsky M, Jakubowski C, Chen Y-B, Dong Y, et al. Analysis of renal cancer cell lines from two major resources enables genomics-guided cell line selection. Nature communications. 2017;8(1):1-10. [DOI:10.1038/ncomms15165] [PMID] []
15. Wolf MM, Kimryn Rathmell W, Beckermann KE. Modeling clear cell renal cell carcinoma and therapeutic implications. Oncogene. 2020;39(17):3413-26. [DOI:10.1038/s41388-020-1234-3] [PMID] []
16. Shapiro DD, Virumbrales-Muñoz M, Beebe DJ, Abel EJ. Models of renal cell carcinoma used to investigate molecular mechanisms and develop new therapeutics. Frontiers in Oncology. 2022;12:871252. [DOI:10.3389/fonc.2022.871252] [PMID] []
17. Mahon CR, Lehman DC. Textbook of Diagnostic Microbiology-E-Book: Textbook of Diagnostic Microbiology-E-Book: Elsevier Health Sciences; 2022.
18. Hosseini SS, Goudarzi H, Ghalavand Z, Hajikhani B, Rafeieiatani Z, Hakemi-Vala M. Anti-proliferative effects of cell wall, cytoplasmic extract of Lactococcus lactis and nisin through down-regulation of cyclin D1 on SW480 colorectal cancer cell line. Iranian Journal of Microbiology. 2020;12(5):424. [DOI:10.18502/ijm.v12i5.4603] [PMID] []
19. Mirdamadi S, Agha Ghazvini S. A comparative study between inhibitory effect of L. lactis and nisin on important pathogenic bacteria in Iranian UF Feta cheese. Journal of Microbial Biology. 2015;3(12):79-92.
20. Le Lay C, Fernandez B, Hammami R, Ouellette M, Fliss I. On Lactococcus lactis UL719 competitivity and nisin (Nisaplin®) capacity to inhibit Clostridium difficile in a model of human colon. Frontiers in microbiology. 2015;6:1020. [DOI:10.3389/fmicb.2015.01020] [PMID] []
21. Dairawan M, Shetty PJ. The evolution of DNA extraction methods. Am J Biomed Sci Res. 2020;8(1):39-45. [DOI:10.34297/AJBSR.2020.08.001234]
22. Saito R, Sato K, Kumita W, Inami N, Nishiyama H, Okamura N, et al. Role of type II topoisomerase mutations and AcrAB efflux pump in fluoroquinolone-resistant clinical isolates of Proteus mirabilis. Journal of antimicrobial chemotherapy. 2006;58(3):673-7. [DOI:10.1093/jac/dkl297] [PMID]
23. Jeng PS, Inoue-Yamauchi A, Hsieh JJ, Cheng EH. BH3-dependent and independent activation of BAX and BAK in mitochondrial apoptosis. Current opinion in physiology. 2018;3:71-81. [DOI:10.1016/j.cophys.2018.03.005] [PMID] []
24. Karimaei S, Shabestari AN, Mirzaei A, Fatahi B. Apoptosis, cytotoxicity and expression of metastatic suppressor genes increased in human bladder and renal carcinoma cells by Nisin. Translational Research in Urology. 2022;4(2):83-8.

ارسال نظر درباره این مقاله : نام کاربری یا پست الکترونیک شما:
CAPTCHA

ارسال پیام به نویسنده مسئول


بازنشر اطلاعات
Creative Commons License این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است.

کلیه حقوق این وب سایت متعلق به نشریه دانشگاه علوم پزشکی البرز می باشد.

طراحی و برنامه نویسی : یکتاوب افزار شرق

© 2025 CC BY-NC 4.0 | Alborz University Medical Journal

Designed & Developed by : Yektaweb