دوره 14، شماره 1 - ( زمستان 1403 )
جلد 14 شماره 1 صفحات 81-59 |
برگشت به فهرست نسخه ها
Ethics code: IR.IAU.TEH.REC.1401.110
Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
Mirzaie A, Abbasi M. Design, synthesis and formulation of niosomes containing acetaminophen: structural properties, anticancer effects and apoptotic gene expression analysis. aumj 2025; 14 (1) :59-81
URL: http://aums.abzums.ac.ir/article-1-1786-fa.html
URL: http://aums.abzums.ac.ir/article-1-1786-fa.html
میرزایی امیر، عباسی مریم. طراحی، سنتز و فرمولاسیون نیوزومهای حاوی استامینوفن: بررسی خصوصیات ساختاری، اثرات ضدسرطانی و آنالیز بیان ژنهای آپوپتوزی. نشریه علمی پژوهشی دانشگاه علوم پزشکی البرز. 1403; 14 (1) :59-81
امیر میرزایی1 
، مریم عباسی*2
، مریم عباسی*2
1- گروه زیست‌شناسی، واحد پرند، دانشگاه آزاد اسلامی، پرند، ایران
2- گروه زیست‌شناسی، واحد تهران مرکزی، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران ،Bio_mar.abbasi@yahoo.com
2- گروه زیست‌شناسی، واحد تهران مرکزی، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران ،
چکیده: (775 مشاهده)
زمینه و هدف: نیوزومها یکی از سیستمهای دارورسانی هدفمند جدید هستند که خواص بیولوژیکی داروها را افزایش میدهند. هدف این مطالعه، سنتز نیوزومهای حاوی استامینوفن، بررسی خصوصیات ساختاری، بررسی خصوصیات سمیت سلولی و آنالیز بیان ژنهای آپوپتوزی بود.
مواد و روشها: در این مطالعه، فرمولاسیونهای مختلف از نیوزومهای حاوی استامینوفن سنتز شده و خصوصیات ساختاری آن توسط روشهای میکروسکوپ الکترونی روبشی (SEM)، پراکندگی نور دینامیکی (DLS) و روش طیف‌سنجی تبدیل فوریه فروسرخ (FTIR) بررسی شد و به دنیال آن اثرات سمیت سلولی آن بر روی رده سلولی سرطان کولون (HT29) با استفاده از روش رنگ سنجی MTT بررسی شد. در انتها، میزان بیان ژنهای آپوپتوزی Bax و Bcl2 بررسی شد.
یافته ها: نتایج سنتز نیوزومها نشان داد که فرمولاسیون Nio1 فرمولاسیون بهینه بوده و دارای سایز 289.6 نانومتر بود. هم چنین نتایج FTIR سنتز نیوزوم ها را تایید نمود. به دنبال آن، تست رهایش دارو نشان داد که میزان رهایش دارو در حالت نیوزومه به مراتب آهسته تر از داروی آزاد است بطوریکه میزان رهایش دارو در مدت زمان 8 ساعت، 28% بود. نیوزومهای حاوی استامینوفن دارای اثرات سمیت سلولی معناداری علیه رده سلولی HT29 بود و بیان ژنهای آپوپتوزی Bax و Bcl2 به ترتیب به میزان 0.34±2.14 (0.01>p) افزایش، 0.11±0.46 (0.01>p) کاهش یافت.
نتیجه گیری: بطور کلی نتایج این مطالعه نشان داد که نیوزومهای حاوی استامینوفن دارای اثرات سمیت سلولی معناداری علیه رده سلولی HT29 بوده و میتواند بیان ژنهای آپوپتوزی را افزایش دهد. بنابراین میتوان با مطالعات بیشتر از نیوزومها به عنوان یک سیستم تحویل دارو استفاده نمود.
مواد و روشها: در این مطالعه، فرمولاسیونهای مختلف از نیوزومهای حاوی استامینوفن سنتز شده و خصوصیات ساختاری آن توسط روشهای میکروسکوپ الکترونی روبشی (SEM)، پراکندگی نور دینامیکی (DLS) و روش طیف‌سنجی تبدیل فوریه فروسرخ (FTIR) بررسی شد و به دنیال آن اثرات سمیت سلولی آن بر روی رده سلولی سرطان کولون (HT29) با استفاده از روش رنگ سنجی MTT بررسی شد. در انتها، میزان بیان ژنهای آپوپتوزی Bax و Bcl2 بررسی شد.
یافته ها: نتایج سنتز نیوزومها نشان داد که فرمولاسیون Nio1 فرمولاسیون بهینه بوده و دارای سایز 289.6 نانومتر بود. هم چنین نتایج FTIR سنتز نیوزوم ها را تایید نمود. به دنبال آن، تست رهایش دارو نشان داد که میزان رهایش دارو در حالت نیوزومه به مراتب آهسته تر از داروی آزاد است بطوریکه میزان رهایش دارو در مدت زمان 8 ساعت، 28% بود. نیوزومهای حاوی استامینوفن دارای اثرات سمیت سلولی معناداری علیه رده سلولی HT29 بود و بیان ژنهای آپوپتوزی Bax و Bcl2 به ترتیب به میزان 0.34±2.14 (0.01>p) افزایش، 0.11±0.46 (0.01>p) کاهش یافت.
نتیجه گیری: بطور کلی نتایج این مطالعه نشان داد که نیوزومهای حاوی استامینوفن دارای اثرات سمیت سلولی معناداری علیه رده سلولی HT29 بوده و میتواند بیان ژنهای آپوپتوزی را افزایش دهد. بنابراین میتوان با مطالعات بیشتر از نیوزومها به عنوان یک سیستم تحویل دارو استفاده نمود.
فهرست منابع
1. WHO Cancer. [(accessed on 14 July 2021)]. Available online: https://www.who.int/news-room/fact-sheets/detail/cancer
2. Ferlay J., Ervik M., Lam F., Colombet M., Mery L., Piñeros M., Znaor A., Soerjomataram I., Bray F. Global Cancer Observatory: Cancer Today. [(accessed on 14 July 2021)]. Available online:
3. Papamichael D., Audisio R.A., Glimelius B., de Gramont A., Glynne-Jones R., Haller D., Kohne C.H., Rostoft S., Lemmens V., Mitry E., et al. Treatment of colorectal cancer in older patients: International Society of Geriatric Oncology (SIOG) consensus recommendations 2013. Ann. Oncol. Off. J. Eur. Soc. Med. Oncol. 2015;26:463-476. [DOI:10.1093/annonc/mdu253] [PMID]
4. Triantafillidis J.K., Nasioulas G., Kosmidis P.A. Colorectal cancer and inflammatory bowel disease: Epidemiology, risk factors, mechanisms of carcinogenesis and prevention strategies. Anticancer Res. 2009;29:2727-2737.
5. Edwards B.K., Ward E., Kohler B.A., Eheman C., Zauber A.G., Anderson R.N., Jemal A., Schymura M.J., Lansdorp-Vogelaar I., Seeff L.C., et al. Annual report to the nation on the status of cancer, 1975-2006, featuring colorectal cancer trends and impact of interventions (risk factors, screening, and treatment) to reduce future rates. Cancer. 2010;116:544-573. [DOI:10.1002/cncr.24760] [PMID] []
6. Navarro M., Nicolas A., Ferrandez A., Lanas A. Colorectal cancer population screening programs worldwide in 2016: An update. World J. Gastroenterol. 2017;23:3632-3642. [DOI:10.3748/wjg.v23.i20.3632] [PMID] []
7. Wilson J.M., Jungner Y.G. Principles and practice of mass screening for disease. Bol. Oficina Sanit. Panam. 1968;65:281-393.
8. Neuwelt AJ, Wu YJ, Knap N, Losin M, Neuwelt EA, Pagel MA, Warmann S, Fuchs J, Czauderna P, Wozniak M. Using acetaminophen's toxicity mechanism to enhance cisplatin efficacy in hepatocarcinoma and hepatoblastoma cell lines. Neoplasia. 2009;11:1003-1011. [DOI:10.1593/neo.09688] [PMID] []
9. Kobrinsky NL, Hartfield D, Horner H, Maksymiuk A, Minuk GY, White DF, Feldstein TJ. Treatment of advanced malignancies with high-dose acetaminophen and N-acetylcysteine rescue. Cancer Invest. 1996;14:202-210. [DOI:10.3109/07357909609012140] [PMID]
10. Wu YJ, Neuwelt AJ, Muldoon LL, Neuwelt EA. Acetaminophen enhances cisplatin- and paclitaxel-mediated cytotoxicity to SKOV3 human ovarian carcinoma. Anticancer Res. 2013;33:2391-2400.
11. Allen TM. Liposomal drug formulations: Rationale for development and what we can expect for the future. Drugs. 1998;56:747-56. [DOI:10.2165/00003495-199856050-00001] [PMID]
12. Malhotra M, Jain NK. Niosomes as drug carriers. Indian Drugs. 1994;31:81-6.
13. Udupa N. Niosomes as drug carriers. In: Jain NK, editor. Controlled and novel drug delivery. 1st edition. New Delhi: CBS Publishers and Distributors; 2002.
14. Baillie AJ, Florence AT, Hume LR, Muirhead GT, Rogerson A. The Preparation and propereties of Niosomes-Non ionic surfactant vesicles. J Pharm Pharmacol. 1985;37:863-8. [DOI:10.1111/j.2042-7158.1985.tb04990.x] [PMID]
15. Kaur IP, Garg A, Singla AK, Aggarwal D. Vesicular systems in ocular drug delivery: An overview. Int J Pharm. 2004;269:1-14. [DOI:10.1016/j.ijpharm.2003.09.016] [PMID]
16. Hu C, Rhodes DG. Proniosomes: A Novel Drug Carrier Preparation. Int J Pharm. 1999;185:23-35. [DOI:10.1016/S0378-5173(99)00122-2] [PMID]
17. Azmin MN, Florence AT, Handjani-Vila RM, Stuart JF, Vanlerberghe G, Whittaker JS. The effect of non-ionic surfactant vesicle (noisome) entrapment on the absorption and distribution of methoterxate in mice. J Pharm Pharmacol. 1985;37:237-42. [DOI:10.1111/j.2042-7158.1985.tb05051.x] [PMID]
18. Szoka F, Jr, Papahadjopoulos D. Comparative properties and methods of preparation of lipid vesicles (liposomes) Annu Rev Biophys Bioeng. 1980;9:467-508. [PubMed] [Google Scholar] [DOI:10.1146/annurev.bb.09.060180.002343] [PMID]
19. Jadon PS, Gajbhiye V, Jadon RS, Gajbhiye KR, Ganesh N. Enhanced oral bioavailability of griseofulvin via niosomes. AAPS PharmSciTech. 2009;10:1186-92. [DOI:10.1208/s12249-009-9325-z] [PMID] []
20. Sheena IP, Singh UV, Kamath R, Uma Devi P, Udupa N. Niosomal withaferin A, with better tumor efficiency. Indian J Pharm Sci. 1998;60:45-8.
21. Baillie AJ, Coombs GH, Dolan TF, Laurie J. Non-ionic surfactant vesicles, niosomes, as delivery system for the anti-leishmanial drug, sodium stibogluconate. J Pharm Pharmacol. 1986;38:502-5. [DOI:10.1111/j.2042-7158.1986.tb04623.x] [PMID]
22. Gregoriadis G. Targeting of drugs: Implications in medicine. Lancet. 1981;2:241-6. [DOI:10.1016/S0140-6736(81)90486-4] [PMID]
23. Morson B.C. The evolution of colorectal carcinoma. Clin. Radiol. 1984;35:425-431. [DOI:10.1016/S0009-9260(84)80033-1] [PMID]
24. Zoetemelk M., Ramzy G.M., Rausch M., Nowak-Sliwinska P. Drug-drug interactions of irinotecan, 5-fluorouracil, folinic acid and oxaliplatin and its activity in colorectal carcinoma treatment. Molecules. 2020;25:2614. doi: 10.3390/molecules25112614. [DOI:10.3390/molecules25112614] [PMID] []
25. Petrelli F., Coinu A., Ghilardi M., Cabiddu M., Zaniboni A., Barni S. Efficacy of oxaliplatin-based chemotherapy+ bevacizumab as first-line treatment for advanced colorectal cancer. Am. J. Clin. Oncol. 2015;38:227-233. [DOI:10.1097/COC.0b013e3182a2d7b8] [PMID]
26. Ibrahim A., Hirschfeld S., Cohen M.H., Griebel D.J., Williams G.A., Pazdur R. FDA drug approval summaries: Oxaliplatin. Oncologist. 2004;9:8-12. doi: 10.1634/theoncologist.9-1-8. [DOI:10.1634/theoncologist.9-1-8] [PMID]
27. Zhu L., Chen L. Progress in research on paclitaxel and tumor immunotherapy. Cell. Mol. Biol. Lett. 2019;24:40. doi: 10.1186/s11658-019-0164-y. [DOI:10.1186/s11658-019-0164-y] [PMID] []
28. Semrad T.J., Fahrni A.R., Gong I.Y., Khatri V.P. Integrating chemotherapy into the management of oligometastatic colorectal cancer: Evidence-based approach using clinical trial findings. Ann. Surg. Oncol. 2015;22:855-862. doi: 10.1245/s10434-015-4610-4. [DOI:10.1245/s10434-015-4610-4] [PMID] []
29. Ahmed F., Kumari S., Kondapi A.K. Evaluation of antiproliferative activity, safety and biodistribution of oxaliplatin and 5-fluorouracil loaded lactoferrin nanoparticles for the management of colon adenocarcinoma: An in vitro and an in vivo study. Pharm. Res. 2018;35:178. [DOI:10.1007/s11095-018-2457-7] [PMID]
30. Zhou J., Chang L., Guan Y., Yang L., Xia X., Cui L., Yi X., Lin G. Application of circulating tumor DNA as a non-invasive tool for monitoring the progression of colorectal cancer. PLoS ONE. 2016;11:e0159708. doi: 10.1371/journal.pone.0159708. [DOI:10.1371/journal.pone.0159708] [PMID] []
31. Lv C., Qu H., Zhu W., Xu K., Xu A., Jia B., Qing Y., Li H., Wei H.-J., Zhao H.-Y. Low-dose paclitaxel inhibits tumor cell growth by regulating glutaminolysis in colorectal carcinoma cells. Front. Pharmacol. 2017;8:244. doi: 10.3389/fphar.2017.00244. [DOI:10.3389/fphar.2017.00244] [PMID] []
32. Einzig A.I., Neuberg D., Wiernik P.H., Grochow L.B., Ramirez G., O'Dwyer P.J., Petrelli N.J. Phase II trial of paclitaxel in patients with advanced colon cancer previously untreated with cytotoxic chemotherapy: An eastern cooperative oncology group trial (PA286) Am. J. Ther. 1996;3:750-754. [DOI:10.1097/00045391-199611000-00003] [PMID]
33. Laraib U., Sargazi S., Rahdar A., Khatami M., Pandey S. Nanotechnology-based approaches for effective detection of tumor markers: A comprehensive state-of-the-art review. Int. J. Biol. Macromol. 2021;195:356-383 [DOI:10.1016/j.ijbiomac.2021.12.052] [PMID]
ارسال پیام به نویسنده مسئول
| بازنشر اطلاعات | |
 |
این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |
