fa تست‌های غیر تهاجمی پیش از تولد: جنبه‌های جدیدی در پزشکی شخصی قبل از تولد تخصصي Special پژوهشي Research <span style="color:#222222;"><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:10.0pt;">آثار اخیر کشف کرده اند&nbsp; که تمرکز بر تشخیص قبل از تولد در حال حاضر روش جدیدی برای تجزیه و تحلیل دقیق تر ژنتیک و ژنومیک جنین گشوده است.</span></span></span> <span style="color:#222222;"><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:10.0pt;">تکنیک‌های تشخیصی غیر تهاجمی ابزاری ایمن و موثر هستند که می‌توانند درک بیشتری از رشد و نمو جنین، اختلالات ژنتیکی جنین و رویکردهای جدیدی برای درمان فراهم کنند. شواهدی در حال افزایش است که ارزیابی جنین با استفاده از تجزیه و تحلیل‌های ترانسکریپتوم های جنینی مانند </span></span></span><span dir="LTR"><span style="color:#222222;"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:9.0pt;">DNA</span></span></span></span><span style="color:#222222;"><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:10.0pt;"> آزاد و مولکول‌های </span></span></span><span dir="LTR"><span style="color:#222222;"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:9.0pt;">RNA</span></span></span></span><span style="color:#222222;"><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:10.0pt;"> آزاد در خون مادری بیومارکرهای حیاتی برای تشخیص‌های قبل از تولد هستند. ترانسکریپتوم ها به طور پایدار در مایع آمنیوتیک و خون خانم‌های باردار وجود دارد و تعداد افزایشی این مولکول‌ها به صورت بیومارکرها در بیماری‌های مختلف و در هر مرحله حاملگی میتواند بررسی شود. اهداف این</span></span></span> <span style="color:#222222;"><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:10.0pt;">مقاله: </span></span></span><span dir="LTR"><span style="color:#222222;"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:9.0pt;">I</span></span></span></span><span style="color:#222222;"><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:10.0pt;">) بررسی پیشرفت‌های آزمایش‌های مولکولی برای تجزیه و تحلیل&nbsp; مراحل رشد و نمو جنین برای تشخیص پیش از تولد است.&nbsp; </span></span></span><span dir="LTR"><span style="color:#222222;"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:9.0pt;">II</span></span></span></span><span style="color:#222222;"><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:10.0pt;">) خلاصه‌ای از کاربرد و انواع مواد ژنتیکی برای استفاده در پزشکی شخصی ارائه داده شده است.</span></span></span> &nbsp;<br> <span style="color:#222222;"><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:10.0pt;">بنابراین تجزیه و تحلیل ترانسکریپتوم‌ها بر برخی از محدودیت‌های روش‌های فعلی کمک خواهد کرد تا با انجام آزمایشاتی با کیفیت و ایمن منجر به کاهش روش‌های تهاجمی و سقط جنین شود.</span></span></span> Recent works have discovered, the focus on prenatal diagnosis have now opened up new start for a more detailed analysis of fetal genetics and genomics. The non-invasive diagnostic techniques are safe and effective tools that can provide a greater understanding of the fetus development and progresses, genetic fetal disorders and new approaches for treatment. There is growing evidence that the fetal assessment using transcriptomic analyses such as cell-free DNA and RNA molecules in the mater&shy;nal blood are critical biomarkers for prenatal diagnosis. Transcriptoms are stable and present in blood circulation and amniotic fluid from pregnant women and rapidly growing number of reports of these molecules as biomarkers for various diseases and can be regulated by different stage of pregnancy.<br> The objectives of this review are I) explain the advances in molecular testing for analyzing fetal development and progress for prenatal diagnostics. II) Provide a summary of application and type of genetic material to personalized prenatal medicine. Therefore analysis of the transcriptome will help to overcome some of the limitations of current methods to attain ensure the quality and safety of the test and led to reduction invasive procedures and miscarriage.<span dir="RTL"></span> تست‌های قبل از تولد, پزشکی شخصی, روش غیر تهاجمی Prenatal testing, Personalized medicine, Non-invasive 1 10 http://aums.abzums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-622-3&slc_lang=fa&sid=1 Fatemeh Mansouri فاطمه منصوری mansouri1600@hotmail.com 10031947532846006338 10031947532846006338 Yes Department of Genetics and Immunology, Faculty of Medicine, Urmia University of Medical Sciences, Urmia, Iran گروه ژنتیک و ایمونولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی ارومیه، ارومیه، ایران