<?xml version="1.0" encoding="utf-8"?>
<journal>
<title>Alborz University Medical Journal</title>
<title_fa>نشریه علمی پژوهشی دانشگاه علوم پزشکی  البرز</title_fa>
<short_title>aumj</short_title>
<subject>Medical Sciences</subject>
<web_url>http://aums.abzums.ac.ir</web_url>
<journal_hbi_system_id>1</journal_hbi_system_id>
<journal_hbi_system_user>admin</journal_hbi_system_user>
<journal_id_issn>2322-3839</journal_id_issn>
<journal_id_issn_online>2588-3046</journal_id_issn_online>
<journal_id_pii></journal_id_pii>
<journal_id_doi>10.61186/aums</journal_id_doi>
<journal_id_iranmedex></journal_id_iranmedex>
<journal_id_magiran></journal_id_magiran>
<journal_id_sid></journal_id_sid>
<journal_id_nlai></journal_id_nlai>
<journal_id_science></journal_id_science>
<language>fa</language>
<pubdate>
	<type>jalali</type>
	<year>1397</year>
	<month>5</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<pubdate>
	<type>gregorian</type>
	<year>2018</year>
	<month>8</month>
	<day>1</day>
</pubdate>
<volume>7</volume>
<number>3</number>
<publish_type>online</publish_type>
<publish_edition>1</publish_edition>
<article_type>fulltext</article_type>
<articleset>
	<article>


	<language>fa</language>
	<article_id_doi></article_id_doi>
	<title_fa>بررسی شیوع ژن qnrB در سویه‌های سودوموناس آئروژینوزا جدا شده از مراکز درمانی تهران در سال 1394</title_fa>
	<title>Determining the Prevalence of qnrB Gene in Pseudomonas Aeruginosa Strains Isolated from Clinical Centers in Tehran in 1394</title>
	<subject_fa>تخصصي</subject_fa>
	<subject>Special</subject>
	<content_type_fa>گزارش مورد</content_type_fa>
	<content_type>Case Report</content_type>
	<abstract_fa>&lt;strong&gt;&lt;span style=&quot;font-family:b lotus;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-size:10.0pt;&quot;&gt;سابقه و هدف: &lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/strong&gt;&lt;span style=&quot;font-family:b lotus;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-size:10.0pt;&quot;&gt;سودوموناس آئروژینوزا یکی از اصلی ترین عوامل ایجاد کننده عفونت&#8204;های بیمارستانی است. افزایش مقاومت آنتی بیوتیکی در سویه&#8204;های سودوموناس آئروژینوزا باعث ایجاد پیچیدگی&#8204;هایی در فرآیند&#8204;های درمانی شده است. در بین دارو&#8204;های معمول، مقاومت به فلوروکینولون&#8204;ها اهمیت ویژه ای دارد، در این مطالعه به بررسی شیوع ژن &lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-family:times new roman,serif;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-size:9.0pt;&quot;&gt;&amp;nbsp;qnrB&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;span style=&quot;font-family:b lotus;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-size:10.0pt;&quot;&gt;در ایزوله&#8204;های سودوموناس آئروژینوزا مقاوم پرداخته شد. این ژن مسئول ایجاد مقاومت به فلوروکینولون هاست. &lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;br&gt;
&lt;strong&gt;&lt;span style=&quot;font-family:b lotus;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-size:10.0pt;&quot;&gt;مواد و روش&#8204;ها:&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/strong&gt;&lt;span style=&quot;font-family:b lotus;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-size:10.0pt;&quot;&gt; ایزوله&#8204;های سودووناس آئروژینوزا از سطوح محیطی مراکز درمانی در تهران جمع آوری شدند. با آزمون&#8204;های بیوشیمیایی و محیط&#8204;های اختصاصی جداسازی و خالص شدند. حساسیت این سویه&#8204;ها نسبت به آنتی بیوتیک&#8204;های فلوروکینولون به روش دیسک دیفیوژن سنجیده شد. جهت بررسی ژن &lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-family:times new roman,serif;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-size:9.0pt;&quot;&gt;qnrB&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;span style=&quot;font-family:b lotus;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-size:10.0pt;&quot;&gt; واکنش&#8204;های زنجیره ای پلیمرازی &lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-family:times new roman,serif;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-size:9.0pt;&quot;&gt;PCR&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;span style=&quot;font-family:b lotus;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-size:10.0pt;&quot;&gt; انجام شد.&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;br&gt;
&lt;strong&gt;&lt;span style=&quot;font-family:b lotus;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-size:10.0pt;&quot;&gt;یافته&#8204;ها:&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/strong&gt;&lt;span style=&quot;font-family:b lotus;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-size:10.0pt;&quot;&gt; حدود 40 % از نمونه&#8204;های جمع آوری شده از مراکز درمانی، به عنوان سویه&#8204;های سودوموناس آئروژینوزا شناسایی شدند. تعیین الگوی مقاومت آنتی بیوتیکی نشان داد که 100 % ایزوله&#8204;ها به نالیدیکسیک اسید، 96 % به نوروفلوکساسین و سیپروفلوکساسین مقاومت دارند و ژن &lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;span dir=&quot;LTR&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-family:times new roman,serif;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-size:9.0pt;&quot;&gt;qnrB&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;span style=&quot;font-family:b lotus;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-size:10.0pt;&quot;&gt; در 3/3 % از نمونه&#8204;ها حضور داشتند.&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;br&gt;
&lt;strong&gt;&lt;span style=&quot;font-family:b lotus;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-size:10.0pt;&quot;&gt;نتیجه&#8204;گیری:&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;&lt;/strong&gt;&lt;span style=&quot;font-family:b lotus;&quot;&gt;&lt;span style=&quot;font-size:10.0pt;&quot;&gt; نتایج مطالعه حاضر و دیگر مطالعات نشان میدهد که افزایش مقاومت سویه&#8204;ها نسبت به فلوروکینولون&#8204;ها به دلایل مختلف از جمله استفاده بی رویه در مراکز کلینیکی می&#8204;باشد.&lt;/span&gt;&lt;/span&gt;</abstract_fa>
	<abstract>&lt;strong&gt;&lt;em&gt;Background:&lt;/em&gt;&lt;/strong&gt; &lt;em&gt;Pseudomonas aeruginosa &lt;/em&gt;is one of the major causes of nosocomial infections. The rise in antibiotic resistance among&lt;em&gt; Pseudomonas aeruginosa&lt;/em&gt; strains has led to many complications in treatment processes. Among commonly used drugs, resistance to Fluoroquinolones is especially of much importance. In this study the prevalence of qnrB gene was investigated in resistant &lt;em&gt;Pseudomonas aeruginosa &lt;/em&gt;isolates. This gene is responsible for the development of resistance to Fluoroquinolones.&lt;br&gt;
&lt;strong&gt;&lt;em&gt;Material and Methods:&lt;/em&gt;&lt;/strong&gt; &lt;em&gt;Pseudomonas aeruginosa &lt;/em&gt;isolates were collected from surfaces of clinical centers in Tehran and identified employing selective media and biochemical tests. Kirby Bauer Disk diffusion method was conducted for antibiotic susceptibility testing. The presence of &lt;em&gt;qnrB&lt;/em&gt; gene was examined using polymerase chain reaction (PCR).&lt;br&gt;
&lt;strong&gt;&lt;em&gt;Results:&lt;/em&gt;&lt;/strong&gt; About %40 of the collected samples harbored &lt;em&gt;Pseudomonas aeruginosa &lt;/em&gt;strains, %100 of which were resistant to nalidixic acid and %96 showed resistance to norfloxacin and ciprofloxacin. qnrB was present in %3.3 of the isolates.&lt;br&gt;
&lt;strong&gt;&lt;em&gt;Conclusion:&lt;/em&gt;&lt;/strong&gt; Analyzing the data from present study and previous research indicates that the rise in resistance rate is due to the extreme usage of Fluoroquinolones in clinical centers, apart from other prevailing reasons of this phenomenon.</abstract>
	<keyword_fa>سودوموناس آئروژینوزا, ژن qnrB, فلوروکینولون ها</keyword_fa>
	<keyword>Pseudomonas aeruginosa , qnrB gene, Fluoroquinolones</keyword>
	<start_page>190</start_page>
	<end_page>196</end_page>
	<web_url>http://aums.abzums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1-213&amp;slc_lang=fa&amp;sid=1</web_url>


<author_list>
	<author>
	<first_name>Mitra</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Salehi</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>میترا</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>صالحی</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email></email>
	<code>10031947532846006274</code>
	<orcid>10031947532846006274</orcid>
	<coreauthor>No</coreauthor>
	<affiliation>Assistant Professor, Department of Microbiology, Azad University, North Branch, Tehran, Iran</affiliation>
	<affiliation_fa>استادیار میکروبیولوژی،دانشگاه آزاد اسلامی، واحد تهران شمال، تهران، ایران</affiliation_fa>
	 </author>


	<author>
	<first_name>Sadaf</first_name>
	<middle_name></middle_name>
	<last_name>Samani</last_name>
	<suffix></suffix>
	<first_name_fa>صدف</first_name_fa>
	<middle_name_fa></middle_name_fa>
	<last_name_fa>سامانی</last_name_fa>
	<suffix_fa></suffix_fa>
	<email>sadafsamani68@gmail.com</email>
	<code>10031947532846006275</code>
	<orcid>10031947532846006275</orcid>
	<coreauthor>Yes
</coreauthor>
	<affiliation>MSc, Department of Microbiology, Azad University, North Branch, Tehran, Iran</affiliation>
	<affiliation_fa>کارشناس ارشد میکروبیولوژی،دانشگاه آزاد اسلامی، واحد تهران شمال، تهران، ایران</affiliation_fa>
	 </author>


</author_list>


	</article>
</articleset>
</journal>
