fa پلی‌مورفیسم +35A>C ژن سوپراکسیددیسموتازI و ریسک ابتلا به کاتاراکت پیری عمومى General پژوهشي Research <strong><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:10.0pt;">مقد</span></span></strong><strong><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:10.0pt;">مه و هدف:</span></span></strong><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:10.0pt;"> کاتاراکت پیری یکی از شایع‌ترین دلایل نابینایی در جهان است. عوامل مختلفی در ایجاد کاتاراکت پیری نقش دارند که مهم‌ترین آن‌ها استرس اکسیداتیو است. استرس اکسیداتیو در اثر افزایش تولید رادیکال‌های آزاد در بدن یا کاهش ظرفیت آنتی‌اکسیدانی بدن ایجاد می‌شود. یکی از سیستم‌های دفاعی بدن در برابر رادیکال‌های آزاد آنزیم‌ سوپراکسیددیسموتاز </span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:9.0pt;">I (Cu/Zn SOD)</span></span><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:10.0pt;"> است که آنیون سوپراکسید را به پراکسیدهیدروژن و اکسیژن تبدیل می‌کند. چندین پلی‌مورفیسم در رابطه با ژن </span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:9.0pt;">SOD1</span></span><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:10.0pt;"> شناسایی‌شده است که در فعالیت این آنزیم‌ تأثیر می‌گذارند. مطالعه حاضر باهدف بررسی پلی‌مورفیسم </span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:9.0pt;">A/C</span></span><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:10.0pt;"> در موقعیت 35+ در ژن سوپر اکسیددیسموتاز </span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:9.0pt;">I</span></span><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:10.0pt;"> در بیماران مبتلابه کاتاراکت پیری و مقایسه آن با افراد سالم صورت گرفت.</span></span><br> <strong><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:10.0pt;">مواد و روش‌ها:</span></span></strong><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:10.0pt;"> این مطالعه مورد- شاهدی، بر روی 120 بیمار مبتلابه کاتاراکت که تحت عمل جراحی قرار گرفتند و 104 فرد سالم به‌عنوان گروه کنترل انجام‌شده است. از هرکدام از افراد مقدار 2 سی‌سی خون تام در لوله<br> حاوی </span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:9.0pt;">EDTA</span></span><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:10.0pt;"> جمع‌آوری شد. پس از استخراج </span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:9.0pt;">DNA</span></span><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:10.0pt;"> پلی‌مورفیسم با استفاده از تکنیک‌های</span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:9.0pt;">PCR</span></span><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:10.0pt;"> و<br> &nbsp;</span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:9.0pt;">(</span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:9.0pt;">Restriction Fragment Length Polymorphism)</span></span> <span dir="LTR"><span style="font-size:9.0pt;">RFLP</span></span><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:10.0pt;"> تعیین گردید. نتایج فراوانی پلی‌مورفیسم‌ها با استفاده از آزمون آماری</span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:9.0pt;"> Chi-square </span></span><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:10.0pt;">مورد تجزیه‌وتحلیل قرار گرفت.</span></span><br> <span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:10.0pt;">یافته‌ها: توزیع ژنوتیپ </span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:9.0pt;">AA</span></span><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:10.0pt;"> و</span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:9.0pt;">AC</span></span><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:10.0pt;"> ژن </span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:9.0pt;">SOD1</span></span><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:10.0pt;"> در بیماران مبتلابه کاتاراکت پیری به ترتیب برابر 2/99% و 8/0% بود و ژنوتیپ </span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:9.0pt;">CC</span></span><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:10.0pt;"> در بیماران دیده نشد. به‌طور مشابه، فراوانی ژنوتیپ </span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:9.0pt;">AA</span></span><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:10.0pt;"> و </span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:9.0pt;">AC</span></span><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:10.0pt;"> در گروه کنترل به ترتیب 99% و1% بود و ژنوتیپ </span></span><span dir="LTR"><span style="font-size:9.0pt;">CC</span></span><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:10.0pt;"> در این گروه نیز مشاهده نشد. </span></span><br> <strong><span dir="RTL"><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:10.0pt;">نتیجه‌گیری:</span></span></span></strong><span dir="RTL"><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:10.0pt;"> بین فراوانی پلی‌مورفیسم ژن </span></span></span><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:9.0pt;">SOD1</span></span><span dir="RTL"><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:10.0pt;"> در گروه بیمار و کنترل ازلحاظ آماری ارتباط معناداری دیده نشد. این نتایج نشان می‌دهند که پلی‌مورفیسم ژن </span></span></span><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:9.0pt;">SOD1</span></span><span dir="RTL"><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:10.0pt;"> با افزایش ریسک ابتلا به کاتاراکت پیری ارتباط ندارد.</span></span></span> <strong><em>Introduction:</em></strong> Senile cataract is the most prevalent cause of blindness in the world. Variety of causes are involved in the pathogenesis of senile cataract, the most important reason is oxidative stress. Oxidative stress occurs because of increased production of free radicals in the body and decrease antioxidant capacity. One of the defense systems against free radicals is superoxide dismutase I (Cu/zn SOD). SOD enzyme catalyses the dismutation of superoxide anion to O2 and H2O2. Several polymorphisms have been found associated with SOD1 gene. Present study has been done to evaluation effects of genetic polymorphism, including SOD1+35A>C polymorphism in senile cataract patients and normal individuals.<br> <strong>Materials and Methods:</strong> in this case &ndash; control study, there are 120 patients with senile cataract and 104 healthy people. We collected 2ml of whole blood in tubes containing EDTA, and then DNA extraction was performed. Polymorphisms were detected by PCR&ndash;RFLP technique.<br> <strong><em>Results:</em></strong> The distribution of AA, AC genotypes of SOD1 gene in the patient with senile cataract were 99.2% and 0.8%. Similarly, distribution of AA, AC genotype in the healthy group were 99% and 1%, respectively. The genotype of CC was not seen in none of the patients and control subjects.<br> <strong><em>Conclusion:</em></strong> &nbsp;No significant differences in the distribution SOD1+35A>C polymorphism was observed between cases and controls.&nbsp; رادیکال آزاد, استرس اکسیداتیو, کاتاراکت پیری, سوپراکسیددیسموتاز, پلی‌مورفیسم Free‌ radical, Stress oxidative, Senile cataract, superoxide dismutase, polymorphism 219 226 http://aums.abzums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1-184&slc_lang=fa&sid=1 Maryam Sarvar Taherabadi مریم سرور طاهرآبادی 10031947532846003438 10031947532846003438 No Department of Biochemistry, Faculty of Medicine, Zahedan University of Medical Sciences, Zahedan, Iran کارشناس ارشد بیوشیمی بالینی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی زاهدان، زاهدان، ایران Alireza Nakhaee علیرضا نخعی Alireza_nakhaee@yahoo.com 10031947532846003439 10031947532846003439 Yes Department of Biochemistry, Faculty of Medicine, Zahedan University of Medical Sciences, Zahedan, Iran دانشیار، دکترای بیوشیمی بالینی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی زاهدان، زاهدان، ایران