fa پلی‌مورفیسم -9C/Tژن سوپراکسیددیسموتازII و ریسک ابتلا به کاتاراکت پیری تخصصي Special پژوهشي Research <p dir="RTL" style="margin-right:4.0cm;"><strong>زمینه:</strong> کاتاراکت یکی از شایع‌ترین دلایل نابینایی در جهان است. کاتاراکت یک بیماری چندعاملی است که علت اصلی کاهش شفافیت عدسی در جمعیت سالخورده محسوب می‌شود. مهم‌ترین علت ایجاد کاتاراکت استرس اکسیداتیو است. استرس اکسیداتیو عدم تعادل بین تولید گونه‌های فعال اکسیژن و دفاع آنتی‌اکسیدانی شامل سیستم‌های آنزیماتیک و غیر آنزیماتیک می‌باشد. یکی از سیستم‌های دفاعی بدن در برابر رادیکال‌های آزاد آنزیم‌ سوپراکسیددیسموتاز <span dir="LTR">II</span> <span dir="LTR">(Mn SOD)</span> می‌باشد که آنیون سوپراکسید را به پراکسیدهیدروژن و اکسیژن تبدیل می‌کنند. چندین پلی‌مورفیسم در رابطه با ژن <span dir="LTR">SOD2</span> شناسایی‌شده است که در فعالیت این آنزیم‌ تأثیر می‌گذارند. مطالعه حاضر باهدف بررسی&nbsp; پلی‌مورفیسم <span dir="LTR">C/T</span> در توالی 9- &nbsp;در ژن سوپر اکسیداز <span dir="LTR">II</span>&nbsp; در بیماران مبتلابه کاتاراکت پیری و مقایسه آن با افراد سالم صورت گرفت.</p> <p dir="RTL" style="margin-right:4.0cm;"><strong>روش کار:</strong> در این مطالعه مورد- شاهدی، بر روی 120 بیمار مبتلابه کاتاراکت که تحت عمل جراحی قرار گرفتند و 104 فرد سالم به‌عنوان گروه کنترل انجام‌شده است. از هرکدام از افراد مقدار 2 سی‌سی خون تام در لوله حاوی <span dir="LTR">EDTA</span> جمع‌آوری شد. پس از استخراج <span dir="LTR">DNA</span> پلی‌مورفیسم با استفاده از تکنیک‌های<span dir="LTR">PCR </span>&nbsp;&nbsp;و <span dir="LTR">RFLP</span> تعیین گردید. نتایج فراوانی پلی‌مورفیسم‌ها با استفاده از آزمون آماری^{<span dir="LTR">2</span>} <span dir="LTR">&chi;</span> مورد تجزیه‌وتحلیل قرار گرفت.</p> <p dir="RTL" style="margin-right:4.0cm;"><strong>یافته‌ها:</strong> توزیع ژنوتیپ <span dir="LTR">CC</span>، <span dir="LTR">&nbsp;CT</span> و <span dir="LTR">TT</span> ژن <span dir="LTR">SOD2</span> در گروه بیمار به ترتیب 3/28%، 3/43% و 3/28% و در گروه کنترل نیز به ترتیب 24%، 1/48% و 9/27% بود.</p> <p dir="RTL" style="margin-right:4.0cm;"><strong>نتیجه‌گیری:</strong> بین فراوانی پلی‌مورفیسم ژن <span dir="LTR">SOD2</span> در گروه بیمار و کنترل ازلحاظ آماری ارتباط معناداری دیده نشد. این نتایج نشان می‌دهند که پلی‌مورفیسم ژن <span dir="LTR">SOD2</span> با افزایش ریسک ابتلا به کاتاراکت پیری ارتباط ندارد.</p> <p style="margin-left:119.05pt;"><strong><em>Introduction: </em></strong>One of the most common causes of blindness around the world is cataract, which is a multifactorial eye disease and a major cause the loss lens transparency in the aging population. Oxidative stress is a major factor that often leads to cataract formation. Oxidative stress is defined as a disturbance in the balance of reactive oxygen species (ROS) production&nbsp; and antioxidant defenses, including enzymatic and non-enzymatic systems. One of the defense systems against free radicals is superoxide dismutase II (Mn SOD) enzyme. SOD enzyme catalyses the dismutation of superoxide anion to O₂ and H₂O₂. Several polymorphism&nbsp; have been found associated with SOD2 gene. Present study has been done to evalua<span dir="RTL">et</span> effects of genetic polymorphism, including SOD2 C/T polymorphism in the -9 position in senile cataract patiens and normal individuals.</p> <p style="margin-left:119.05pt;"><strong><em>Material and methods:</em></strong> in this case- control study, there are 120 patients with senile cataract and 104 healthy people. We collected 2ml of whole blood in tubes containing EDTA, and then DNA extraction was performed. Polymorphisms were detected by PCR&ndash;RFLP technique.</p> <p style="margin-left:119.05pt;"><strong><em>Findings:</em></strong> The distribution of CC, CT, TT genotypes of SOD2 gene were 28.3%, 43.3% and 28.3% in the patient group and 24%, 48.1% and 27.9% in the healthy group, respectively.</p> <p style="margin-left:119.05pt;"><strong><em>Conclusion:</em></strong> No significant difference in the distribution SOD2 C/T polymorphism was observed between cases and controls.&nbsp;</p> رادیکال‌آزاد, استرس اکسیداتیو, کاتاراکت پیری, سوپراکسیددیسموتاز, پلی‌مورفیسم Free‌ radical, Stress oxidative, Senile cataract, Superoxide dismutase, Polymorphism 75 81 http://aums.abzums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1-168&slc_lang=fa&sid=1 A.R. Nakhaee علیرضا نخعی 10031947532846002200 10031947532846002200 No دانشیار، دکترا بیوشیمی بالینی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی زاهدان ، زاهدان، ایران M. Sarvar Taherabadi مریم سرور طاهرآبادی 10031947532846002201 10031947532846002201 Yes 2 کارشناس ارشد بیوشیمی بالینی ، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی زاهدان، زاهدان، ایران