fa ارزیابی ایمنی زایی پپتید EgP-29aa134-142 مشتق از «اکینوکوکوس گرانولوزوس» در موش‌های نژاد BALB/c تخصصي Special پژوهشي Research <p dir="RTL" style="margin-right:4.0cm;"><strong>زمینه و هدف</strong>: هیداتیدوزیس یا بیماری کیست هیداتید از جمله مهمترین بیماری&shy;های انگلی مشترک بین انسان ودام است که در اثر آلودگی با لارو انگل اکینوکوکوس گرانولوزوس ایجاد می&shy;شود. پروتئین <span dir="LTR">&nbsp;p29</span>با وزن مولکولی 29 کیلودالتون از آنتی&shy;ژن های اختصاصی پروتواسکولکس این انگل بوده که به علت داشتن واکنش متقاطع با آنتی&shy;ژن اصلی تشخیصی این انگل به نام <span dir="LTR">Ag5</span> کاندید استفاده درتشخیص بیماری و تهیه واکسن می&shy;باشد<span dir="LTR">.</span> در این مطالعه نواحی اپیتوپی این پپتید پس از شناسایی و سنتز به منظور بررسی اثر تحریکی و سنجش پاسخ ایمنی در مدل موشی به کار گرفته شد.</p> <p dir="RTL" style="margin-right:4.0cm;"><strong>مواد و روش‌ها</strong>: در این مطالعه ابتدا نواحی اپیتوپی آنتی&shy;ژن <span dir="LTR">p29</span> انگل اکینوکوکوس گرانولوزوس توسط نرم&shy;افزار بیوانفورماتیکی <span dir="LTR">IEDB</span> شناسایی شده و درغالب توالی 8 آمینواسیدی سنتز گردید و به منظور ایمنی&shy;زایی به موش&shy;های نژاد<span dir="LTR">BALB /C </span>&nbsp;سه مرتبه با فاصله دو هفته از هم بطور زیر جلدی تزریق شد. دو هفته بعد از آخرین تزریق سلول&shy;های طحال موشها در حضور آنتی ژن پپتیدی به مدت 72 ساعت کشت داده شد و میزان سایتوکاین&shy;های <span dir="LTR">IFN-</span><span dir="LTR">g</span>،<span dir="LTR">IL-4 </span>&nbsp;و<span dir="LTR">IL-10</span> &nbsp;با استفاده از روش الایزا در مایع رویی کشت سلول&shy;های طحال موش&shy;های ایمن شده در مقایسه با گروه کنترل، مورد ارزیابی قرار گرفت.</p> <p dir="RTL" style="margin-right:4.0cm;"><strong>نتایج</strong>: آنالیز نتایج حاصل از موش&shy;های ایمن شده با پپتید سنتتیک طراحی شده <span dir="LTR">p29</span> نشان داد که این پپتید موجب افزایش &nbsp;<span dir="LTR">IFN-</span><span dir="LTR">g</span> در موش&shy;های ایمن شده نسبت به گروه&shy;های کنترل و ادجوانت گردید.این درحالی است که هیچ گونه تغییر معناداری در دو سایتوکاین <span dir="LTR">&nbsp;IL-4</span>و<span dir="LTR"> IL-10</span>در این موش ها مشاهده نشد .</p> <p dir="RTL" style="margin-right:4cm;"><strong>نتیجه&shy;گیری</strong>: این مطالعه به ارزیابی اثر پپتید سنتتیک <span dir="LTR">EgP-29_aa134-142</span> &nbsp;بر روی پاسخ ایمنی پرداخته است و نتایج ما نشان می‌دهد این پپتید می‌تواند موجب افزایش <span dir="LTR">IFN-</span><span dir="LTR">g</span> و در نتیجه القای &nbsp;ایمنی ذاتی و همچنین پاسخ <span dir="LTR">CTL</span> و<span dir="LTR">TH1</span> شود .</p> <p style="margin-left:119.05pt;"><strong><em>Background:</em></strong> Cystic echinococcosis or hydatid disease is a widely endemic helminthic&nbsp; zoonotic disease caused by infection with metacestodes the larval stage of the tapeworm <em>Echinococcus granulosus</em>. P-29, a 29-kDa antigen from E. granulosus, is a protoscolex specific component. The immunologic cross reactivity between P-29 and a major diagnostic antigen of E. granulosus (Ag5) indicated that P-29 might be another useful antigen of E. granulosus to be used in diagnosis or in multi epitope vaccines to prevent secondary echinococcosis. In this study, the peptide epitope regions after the identification and synthesis were evaluated in order to determine the effect of stimulating an immune response in a mouse model.</p> <p style="margin-left:119.05pt;"><strong><em>Methods:</em></strong> In this study, the p29 antigen epitope regions of the parasite Echinococcus granulosus detected by the IEDB Bioinformatics software and a 8 amino acids sequence were synthesized. BALB/c mice were immunized subcutaneously three times with two weeks interval. Fourteen days after last immunization spleen tissues were extracted and splenocytes were cultured in presence of antigen for 72 hours. Supernatants were collected and used for cytokine assay by Quantikine&nbsp; ELISA kit.</p> <p style="margin-left:119.05pt;"><strong><em>Results:</em></strong> Sandwich ELISA results were analyzed and showed significant difference in IFN-&gamma; but no significant differences observed in levels of two cytokines IL-4, IL-10, between immunized and control groups.</p> <p style="margin-left:119.05pt;"><strong><em>Conclusion:</em></strong> This study has assessed the effect of synthetic peptide EgP-29aa134-142 on the immune response and our results showed that the peptide can increase IFN-&gamma; and therefore induce activation of innate Immunity as well as CTL and Th1 response.</p> هیداتیدوزیس, پپتید سنتتیک EgP-29aa134-142 , ارزیابی سایتوکاین Echinococcus granulosus, Synthetic peptide EgP-29aa134-142, Cytokine assay 34 39 http://aums.abzums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1-133&slc_lang=fa&sid=1 Sh. Jafari شیوا جعفری 10031947532846002606 10031947532846002606 Yes M.S.c of Immunology, Department of Immunology, Mazandaran University of Medical Science, Sari, Iran کارشناس ارشد ایمونولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ایران M. Esmaeilizad مجید اسمعیلی زاد 10031947532846002607 10031947532846002607 No Assistant Professor of Molecular Genetics, Razi Vaccine and Serum Research Institute, Karaj, Iran استادیار ژنتیک،موسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازی حصارک کرج، البرز، ایران A. Rafiei علیرضا رفیعی 10031947532846002608 10031947532846002608 No Professor of Immunology, Molecular Cell Biology Research Center, Mazandaran University of Medical Sciences, Sari, Iran استاد ایمونولوژی، مرکز تحقیقات سلولی مولکولی دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ایران R. Mesri رقیه مصری 10031947532846002609 10031947532846002609 No M.S.c of Genetics, Faculty of Biological Sciences, Kharazmi University, Tehran, Iran کارشناس ارشد ژنتیک، دانشکده علوم زیستی، دانشگاه خوارزمی کرج، ایران M. Ahmadzadeh مژگان احمدزاده 10031947532846002610 10031947532846002610 No M.S.c of Genetics, Faculty of Biological Sciences, Kharazmi University, Tehran, Iran کارشناس ارشد ژنتیک، دانشکده علوم زیستی، دانشگاه خوارزمی کرج، ایران S. Mohamadi سمیه محمدی 10031947532846002611 10031947532846002611 No M.S.c of Genetics, Faculty of Biological Sciences, Kharazmi University, Tehran, Iran کارشناس ارشد ژنتیک، دانشکده علوم زیستی، دانشگاه خوارزمی کرج، ایران