fa شناسایی و تعیین الگوی مقاومت آنتی بیوتیکی و قدرت تشکیل بیوفیلم در سویه‌های باکتریایی جدا شده از بیماران با عفونت زخم سوختگی تخصصي Special پژوهشی کاربردی Original <p><span style="font-size:11pt"><span style="font-family:Calibri,sans-serif"><strong><span style="font-size:13.0pt"><span style="color:black">مقدمه:</span></span></strong><span style="font-size:13.0pt"><span style="color:black"> عفونت&shy;های زخم سوختگی که ناشی از طیف گسترده&shy;ای از باکتری&shy;ها هستند، چالش&shy;های قابل‌توجهی را برای بیماران ایجاد می&shy;کنند. این مطالعه باهدف جداسازی سویه&shy;های مقاوم به آنتی&shy;بیوتیک استافیلوکوکوس اورئوس، کلبسیلا پنومونیه، سودوموناس آئروژینوزا و اشریشیا کلی در بیماران بستری در بیمارستان سوختگی شهید مطهری تهران انجام شد. علاوه بر این، توانایی تشکیل بیوفیلم در سویه&shy;های جداشده نیز مورد بررسی قرار گرفت.</span></span></span></span><br> <span style="font-size:11pt"><span style="font-family:Calibri,sans-serif"><strong><span style="font-size:13.0pt"><span style="color:black">روش کار:</span></span></strong> <span style="font-size:13.0pt"><span style="color:black">در یک مطالعه مقطعی، نمونه‌های سواپ زخم سوختگی از 120 بیمار جمع&shy;آوری شد. پس از شناسایی بیوشیمیایی، حساسیت به آنتی&shy;بیوتیک&shy;ها با استفاده از روش انتشار دیسک تعیین شد. حداقل غلظت مهار کننده (</span></span><span dir="LTR" lang="EN-US" style="font-size:13.0pt"><span style="color:black">MIC</span></span><span style="font-size:13.0pt"><span style="color:black">) و حداقل غلظت کشنده (</span></span><span dir="LTR" lang="EN-US" style="font-size:13.0pt"><span style="color:black">MBC</span></span><span style="font-size:13.0pt"><span style="color:black">) به همراه ارزیابی تشکیل بیوفیلم با استفاده از میکروپلیت&shy;های 96 خانه&shy;ای و رنگ&shy;آمیزی تترازولیوم (</span></span><span dir="LTR" lang="EN-US" style="font-size:13.0pt"><span style="color:black">TTC</span></span><span style="font-size:13.0pt"><span style="color:black">) تعیین شدند.</span></span></span></span><br> <span style="font-size:11pt"><span style="font-family:Calibri,sans-serif"><strong><span style="font-size:13.0pt"><span style="color:black">یافته</span></span></strong><strong><span style="font-size:13.0pt"><span style="color:black">‌</span></span></strong><strong><span style="font-size:13.0pt"><span style="color:black">ها:</span></span></strong> <span style="font-size:13.0pt">درصد باکتری&shy;های مقاوم به حداقل 5 آنتی&shy;بیوتیک به ترتیب 60% برای کلبسیلا پنومونیه، 33/53% برای استافیلوکوکوس اورئوس، 30% برای سودوموناس آئروژینوزا و 33/13% برای اشریشیا کلی بود. تمام سویه&shy;های مقاوم به حداقل 5 آنتی&shy;بیوتیک توانایی تشکیل بیوفیلم را داشتند. &nbsp;شیوع بالای مقاومت به آنتی&shy;بیوتیکی در استافیلوکوکوس اورئوس همراه با افزایش تشکیل بیوفیلم در میان سویه&shy;های استافیلوکوکوس اورئوس، این فرضیه را تائید می&shy;کند که تشکیل بیوفیلم در ایجاد مقاومت آنتی&shy;بیوتیکی نقش دارد.</span></span></span></p> <pre style="text-align:justify"> <span style="font-size:10pt"><strong><span style="font-size:13.0pt"><span style="color:black">نتیجه&shy;گیری:</span></span></strong> <span style="font-size:13.0pt"><span style="color:black">تغییر الگوی مقاومت میکروبی در میان جدایه&shy;های عفونت&shy;های زخم سوختگی، نیاز به تنظیم درمان آنتی&shy;بیوتیکی و حتی ممکن است نیاز به روش&shy;های درمانی غیر آنتی&shy;بیوتیکی داشته باشد. همچنین، تعیین سیستماتیک پروفایل مقاومت آنتی&shy;بیوتیکی جدایه&shy;های عفونت&shy;های زخم سوختگی توصیه می&shy; شود.</span></span></span></pre> <p><span style="font-size:11pt"><span style="background-color:white"><span style="font-family:Calibri,sans-serif"><strong><span style="font-size:12.0pt"><span style="color:#131414">Introduction:</span></span></strong><span style="font-size:12.0pt"><span style="color:#131414"> Burn wound infections caused by </span></span><span style="font-size:12.0pt"><span style="color:#131414">antibiotic-resistant</span></span><span style="font-size:12.0pt"><span style="color:#131414"> bacteria</span></span><span style="font-size:12.0pt"><span style="color:#131414"> are a</span></span><span style="font-size:12.0pt"><span style="color:#131414"> significant </span></span><span style="font-size:12.0pt"><span style="color:#131414">challenge</span></span><span style="font-size:12.0pt"><span style="color:#131414"> for patients. This study aimed to isolate antibiotic-resistant strains of Staphylococcus aureus, Klebsiella pneumoniae, Pseudomonas aeruginosa</span></span><span style="font-size:12.0pt"><span style="color:#131414">,</span></span><span style="font-size:12.0pt"><span style="color:#131414"> and Escherichia coli </span></span><span style="font-size:12.0pt"><span style="color:#131414">from</span></span><span style="font-size:12.0pt"><span style="color:#131414"> patients at the Shahid Motahari Burn Hospital in Tehran. Additionally, the ability of </span></span><span style="font-size:12.0pt"><span style="color:#131414">these</span></span><span style="font-size:12.0pt"><span style="color:#131414"> isolated strains</span></span><span style="font-size:12.0pt"><span style="color:#131414"> to form biofilms</span></span><span style="font-size:12.0pt"><span style="color:#131414"> was investigated.</span></span></span></span></span><br> <span style="font-size:11pt"><span style="background-color:white"><span style="font-family:Calibri,sans-serif"><strong><span style="font-size:12.0pt"><span style="color:#131414">Methods</span></span></strong><strong><span style="font-size:12.0pt"><span style="color:#131414">:</span></span></strong><span style="font-size:12.0pt"><span style="color:#131414"> In a cross-sectional study, burn wound swab samples were collected from 120 patients. </span></span><span style="font-size:12.0pt"><span style="color:#131414">Biochemical</span></span><span style="font-size:12.0pt"><span style="color:#131414"> identification</span></span><span style="font-size:12.0pt"><span style="color:#131414"> was followed by determining</span></span><span style="font-size:12.0pt"><span style="color:#131414"> antimicrobial susceptibility using the disk diffusion method. Minimum inhibitory concentration (MIC) and minimum bactericidal concentration (MBC) were determined</span></span><span style="font-size:12.0pt"><span style="color:#131414">,</span></span><span style="font-size:12.0pt"><span style="color:#131414"> along with assessing biofilm formation using 96-well microtiter </span></span><span style="font-size:12.0pt"><span style="color:#131414">plates</span></span><span style="font-size:12.0pt"><span style="color:#131414"> and tetrazolium (TTC) staining.</span></span></span></span></span><br> <span style="font-size:11pt"><span style="background-color:white"><span style="font-family:Calibri,sans-serif"><strong><span style="font-size:12.0pt"><span style="color:#131414">Results</span></span></strong><strong><span style="font-size:12.0pt"><span style="color:#131414">:</span></span></strong><span style="font-size:12.0pt"><span style="color:#131414"> The percentage of </span></span><span style="font-size:12.0pt"><span style="color:#131414">bacteria</span></span><span style="font-size:12.0pt"><span style="color:#131414"> resistant to at least 5 antibiotics </span></span><span style="font-size:12.0pt"><span style="color:#131414">was</span></span><span style="font-size:12.0pt"><span style="color:#131414"> 60% </span></span><span style="font-size:12.0pt"><span style="color:#131414">for </span></span><span style="font-size:12.0pt"><span style="color:#131414">K. pneumoniae, 53.33% </span></span><span style="font-size:12.0pt"><span style="color:#131414">for </span></span><span style="font-size:12.0pt"><span style="color:#131414">S. aureus, 30% </span></span><span style="font-size:12.0pt"><span style="color:#131414">for </span></span><span style="font-size:12.0pt"><span style="color:#131414">P. aeruginosa</span></span><span style="font-size:12.0pt"><span style="color:#131414">,</span></span><span style="font-size:12.0pt"><span style="color:#131414"> and 13.33% </span></span><span style="font-size:12.0pt"><span style="color:#131414">for </span></span><span style="font-size:12.0pt"><span style="color:#131414">E. coli. All strains resistant to at least 5 antibiotics had the ability to form </span></span><span style="font-size:12.0pt"><span style="color:#131414">biofilms</span></span><span style="font-size:12.0pt"><span style="color:#131414">. The high prevalence of antibiotic resistance in Gram-positive S. aureus</span></span><span style="font-size:12.0pt"><span style="color:#131414">,</span></span><span style="font-size:12.0pt"><span style="color:#131414"> coupled with increased biofilm formation among S. aureus</span></span><span style="font-size:12.0pt"><span style="color:#131414">,</span></span><span style="font-size:12.0pt"><span style="color:#131414"> supports the hypothesis that biofilm formation contributes to the development of antibiotic resistance.</span></span></span></span></span><br> <span style="font-size:11pt"><span style="background-color:white"><span style="font-family:Calibri,sans-serif"><strong><span style="font-size:12.0pt"><span style="color:#131414">Conclusion:</span></span></strong><span style="font-size:12.0pt"><span style="color:#131414"> The changing pattern of microbial resistance among isolates from burn wound infections necessitates </span></span><span style="font-size:12.0pt"><span style="color:#131414">adjustments</span></span><span style="font-size:12.0pt"><span style="color:#131414"> in antibiotic therapy and may even require non-antibiotic treatment modalities. </span></span><span style="font-size:12.0pt"><span style="color:#131414">Systematic</span></span><span style="font-size:12.0pt"><span style="color:#131414"> determination of the antimicrobial resistance profile of burn wound infection isolates is recommended.</span></span></span></span></span></p> عفونت های زخم سوختگی, باکتری های مقاوم به آنتی بیوتیک, استافیلوکوکوس اورئوس, کلبسیلا پنومونیه, سودوموناس آئروژینوزا Burn wound infections, antibiotic-resistant bacteria, Staphylococcus aureus, Klebsiella pneumoniae, Pseudomonas aeruginosa 140 153 http://aums.abzums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1627-1&slc_lang=fa&sid=1 Zahra Rajabloo زهرا رجب لو rajablooz@yahoo.com 100319475328460013659 100319475328460013659 No Department of Microbiology, Faculty of Biosciences, Alzahra University, Tehran, Iran. دانشکده علوم زیستی، دانشگاه الزهرا(س)، تهران، ایران Elahe Mobarak Qamsari الهه مبارک قمصری e.mobarak@alzahra.ac.ir 100319475328460013660 100319475328460013660 No Department of Microbiology, Faculty of Biosciences, Alzahra University, Tehran, Iran. دانشکده علوم زیستی، دانشگاه الزهرا(س)، تهران، ایران Rouha Kasra Kermanshahi روحا کسری کرمانشاهی rkasra@yahoo.com 100319475328460013661 100319475328460013661 Yes Department of Microbiology, Faculty of Biosciences, Alzahra University, Tehran, Iran. دانشکده علوم زیستی، دانشگاه الزهرا(س)، تهران، ایران