Alborz University Medical Journal

fa اثر ضد دیابتی مخلوط عصاره گیاهان شنبلیله، قره قاط، خارمریم، گزنه، بادرنجبویه و هندوانه ابوجهل در مدل حیوانی موش صحرایی دیابتی و ارزیابی عوارض احتمالی کبدی The Anti-diabetic Effect of the Mixture of Trigonella Foenum-graecum, Vaccinium Arctostaphylost, Silibum Marianum, dioica Urtica, Melissa Officinalis and Citrulluscolocynthis Extracts in the Diabetic Rat Animal Model and Evaluation of Possible Liver Complications. تخصصي Special پژوهشي Research <div style="text-align: justify;">زمینه و هدف: دیابت ملیتوس یک بیماری متابولیک با علل وابسته به کمبود یا اختلال عملکرد انسولین است. هدف این پژوهش بررسی اثر ضد دیابتی مخلوط عصاره گیاهان شنبلیله، قره قاط، خارمریم، گزنه، بادرنجبویه و هندوانه ابوجهل در مدل حیوانی موش صحرایی دیابتی و ارزیابی عوارض احتمالی کبدی ناشی از این عصاره است. روش کار: در این مطالعه تجربی تعداد 30 سر موش صحرایی نر نژاد ویستار با تجویز آلوکسان mg/kg 60 به صورت داخل صفاقی دیابتی شدند. بعد از یک هفته، موش های دیابتی به طور تصادفی به پنج گروه شش تایی تقسیم شدند. گروه کنترل منفی تحت گاواژ با آب مقطر، گروه کنترل مثبت تحت گاواژ با متفورمین mg/kg 100 و سه گروه دیگر تحت گاواژ با مخلوط عصاره گیاهی (mg/kg 600، 300 و 150) در هر روز قرار گرفتند. بعد از دوره تیمار (30 روز) نمونه خون از دم هر موش صحرایی برای بررسی FBS و قند دوساعته (2hpp) و بیومارکرهای کبدی گرفته شد. در مرحله بعد موش ها با کتامین و زایلازین بیهوش و بافت کبد با رنگ آمیزی هماتوکسیلین- ائوزین توسط میکروسکوپ نوری مورد بررسی هیستوپاتولوژی قرار گرفت. یافته ها: نتایج مطالعه حاضر نشان داد عصاره در دوزهای mg/kg 600 و 300، سطح FBS و2hpp را به طور معناداری کاهش داد. همچنین عصاره در دوز mg/kg 600 موجب افزایش معنی دار آنزیم های کبدی شد و به نسج کبد آسیب وارد کرد. نتیجه گیری: مخلوط عصاره گیاهی در دوز mg/kg 300 دارای اثر ضد دیابتی بوده و اثرات سمی روی کبد ندارد.</div> <div style="text-align: justify;">Background: Diabetes Mellitus is a metabolic disorder characterized by insulin deficiency or dysfunction. This study aimed to investigate the anti-diabetic effects of a mixture of extracts from "Trigonella foenum-graecum", "Vaccinium arctostaphylos", "Silybum marianum", "Urtica dioica", "Melissa officinalis", and "Citrullus colocynthis" in a diabetic rat model, as well as to evaluate potential liver complications associated with this extract. Methods: In this experimental study, thirty male Wistar rats were rendered diabetic through intraperitoneal administration of alloxan (60 mg/kg). One week post-induction, diabetic rats were randomly assigned to five groups of six. The negative control group received distilled water via gavage, the positive control group received metformin (100 mg/kg), and three experimental groups received daily gavage of the plant extract mixture at doses of 150, 300, and 600 mg/kg, respectively. After 30 days of treatment, blood samples were collected from the tail to assess fasting blood sugar (FBS) and liver biomarkers. Subsequently, the rats were anesthetized with ketamine and xylazine, and liver tissue was prepared for histopathological evaluation using hematoxylin-eosin staining and light microscopy. Results: The extract at doses of 300 and 600 mg/kg significantly reduced FBS and hpp2 levels. However, the 600 mg/kg dose resulted in a significant increase in liver enzymes and induced liver tissue damage. Conclusion: The mixture of plant extracts demonstrated an anti-diabetic effect at a dosage of 300 mg/kg without toxic effects on the liver. These findings suggest potential therapeutic benefits of the extract in managing diabetes while highlighting the need for caution at higher dosages.</div> دیابت شیرین, داروهای ضد دیابت, داروهای گیاهی, بیماری های کبد, موش صحرایی ویستار Diabetes Mellitus, Antidiabetic Agents, Herbal Medicine, Liver Diseases, Rats 242 253 http://aums.abzums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1567-2&slc_lang=fa&sid=1 Bahareh Tavakoli-Far بهاره توکلی فر 100319475328460013548 100319475328460013548 No Dietary Supplements and Probiotic Research Center, Alborz University of Medical Sciences, Karaj, Iran دانشیار فارماکولوژی، مرکز تحقیقات پروبیوتیک و مکمل های غذایی، دانشگاه علوم پزشکی البرز، کرج، ایران-گروه فیزیولوژی-فارماکولوژی- فیزیک پزشکی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی البرز، کرج، ایران Asieh Hosseini آسیه حسینی 100319475328460013549 100319475328460013549 No Razi Drug Research Center, Iran University of Medical Sciences, Tehran, Iran دانشیار فارماکولوژی، مرکز تحقیقات علوم دارویی رازی، دانشگاه علوم پزشکی ایران، تهران، ایران Hasan Fallah-Huseini حسن فلاح حسینی 100319475328460013550 100319475328460013550 No Medicinal Plants Research Center, Institute of Medicinal Plants, ACECR, Karaj, Iran دانشیار فارماکولوژی، مرکز تحقیقات گیاهان دارویی، پژوهشکده گیاهان دارویی، جهاد دانشگاهی، کرج، ایران Mahdi Mohammdi مهدی محمدی 100319475328460013551 100319475328460013551 No Medical Student, Alborz University of Medical Sciences, Karaj, Iran دانشجوی پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی البرز، کرج، ایران Mahdi Goudarzvand مهدی گودرزوند 100319475328460013552 100319475328460013552 Yes Non-communicable Diseases Research Centre, Alborz University of Medical Sciences, Karaj, Iran دانشیار فیزیولوژی، مرکز تحقیقات بیماریهای غیر واگیر، دانشگاه علوم پزشکی البرز، کرج، ایران-گروه فیزیولوژی-فارماکولوژی- فیزیک پزشکی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی البرز، کرج، ایران