Alborz University Medical Journal

fa طراحی، سنتز و فرمولاسیون نیوزوم‌های حاوی استامینوفن: بررسی خصوصیات ساختاری، اثرات ضدسرطانی و آنالیز بیان ژنهای آپوپتوزی Design, synthesis and formulation of niosomes containing acetaminophen: structural properties, anticancer effects and apoptotic gene expression analysis عمومى General پژوهشي Research زمینه و هدف: نیوزومها یکی از سیستمهای دارورسانی هدفمند جدید هستند که خواص بیولوژیکی داروها را افزایش میدهند. هدف این مطالعه، سنتز نیوزومهای حاوی استامینوفن، بررسی خصوصیات ساختاری، بررسی خصوصیات سمیت سلولی و آنالیز بیان ژنهای آپوپتوزی بود. مواد و روشها: در این مطالعه، فرمولاسیونهای مختلف از نیوزومهای حاوی استامینوفن سنتز شده و خصوصیات ساختاری آن توسط روشهای میکروسکوپ الکترونی روبشی (SEM)، پراکندگی نور دینامیکی (DLS) و روش طیف‌سنجی تبدیل فوریه فروسرخ (FTIR) بررسی شد و به دنیال آن اثرات سمیت سلولی آن بر روی رده سلولی سرطان کولون (HT29) با استفاده از روش رنگ سنجی MTT بررسی شد. در انتها، میزان بیان ژنهای آپوپتوزی Bax و Bcl2 بررسی شد. یافته ها: نتایج سنتز نیوزومها نشان داد که فرمولاسیون Nio1 فرمولاسیون بهینه بوده و دارای سایز 289.6 نانومتر بود. هم چنین نتایج FTIR سنتز نیوزوم ها را تایید نمود. به دنبال آن، تست رهایش دارو نشان داد که میزان رهایش دارو در حالت نیوزومه به مراتب آهسته تر از داروی آزاد است بطوریکه میزان رهایش دارو در مدت زمان 8 ساعت، 28% بود. نیوزومهای حاوی استامینوفن دارای اثرات سمیت سلولی معناداری علیه رده سلولی HT29 بود و بیان ژنهای آپوپتوزی Bax و Bcl2 به ترتیب به میزان 0.34±2.14 (0.01>p) افزایش، 0.11±0.46 (0.01>p) کاهش یافت. نتیجه گیری: بطور کلی نتایج این مطالعه نشان داد که نیوزومهای حاوی استامینوفن دارای اثرات سمیت سلولی معناداری علیه رده سلولی HT29 بوده و میتواند بیان ژنهای آپوپتوزی را افزایش دهد. بنابراین میتوان با مطالعات بیشتر از نیوزومها به عنوان یک سیستم تحویل دارو استفاده نمود.   Background: Niosomes are innovative targeted drug delivery systems that enhance the biological properties of drugs. This study aimed to synthesize acetaminophen-containing niosomes, investigate their structural characteristics, assess cytotoxicity, and analyze the expression of apoptotic genes. Materials and Methods: In this experimental study, various formulations of acetaminophen-loaded niosomes were synthesized. Their structural characteristics were examined using scanning electron microscopy (SEM), dynamic light scattering (DLS), and Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR). The cytotoxic effects on the colon cancer cell line (HT29) were assessed via the MTT colorimetric method. Additionally, the expression levels of apoptotic genes Bax and Bcl2 were evaluated. Results: The synthesis results indicated that the Nio1 formulation was the optimal variant, exhibiting a size of 289.6 nm. FTIR analysis confirmed successful niosome synthesis. Drug release tests revealed that the release rate of acetaminophen in niosome form was significantly slower than that of the free drug, with only 28% released over 8 hours. Furthermore, niosomes containing acetaminophen demonstrated significant cytotoxic effects against the HT29 cell line. The expression of the apoptotic gene Bax increased significantly by 2.14±0.34 (P<0.01), while the expression of Bcl2 decreased by 0.46±0.11 (P<0.01). Conclusion: The findings of this study indicate that acetaminophen-loaded niosomes exhibit significant cytotoxic effects against the HT29 cell line and enhance the expression of apoptotic genes. These results suggest that niosomes could be a promising drug delivery system, warranting further research to optimize their application in cancer treatment.   نیوزوم, استامینوفن, سرطان روده بزرگ, سمیت سلولی, آپوپتوز Niosome, acetaminophen, Colon Cancer, Cytotoxicity, Apoptosis 59 81 http://aums.abzums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-258-3&slc_lang=fa&sid=1 Amir Mirzaie امیر میرزایی Amir_mirzaie92@yahoo.com 100319475328460013638 100319475328460013638 No Department of Biology, Parand Branch, Islamic Azad University, Parand, Iran گروه زیست‌شناسی، واحد پرند، دانشگاه آزاد اسلامی، پرند، ایران Maryam Abbasi مریم عباسی Bio_mar.abbasi@yahoo.com 100319475328460013639 100319475328460013639 Yes Department of Biology, Central Tehran Branch, Islamic Azad University, Tehran, Iran گروه زیست‌شناسی، واحد تهران مرکزی، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران