Alborz University Medical Journal

fa مقایسه میزان بیان PD-1 در خون محیطی بیماران مولتیپل اسکلروزیس و نورومیلیت اپتیکا Comparison of the PD-1 expression level in peripheral blood of Multiple Sclerosis and Neuromyelitis Optica patients تخصصي Special پژوهشی کاربردی Original <div style="text-align: justify;">زمینه و هدف: گیرنده   PD-1 یا مرگ برنامه ریزی شده سلولی-1،  یکی از گیرنده های مهم مهارکننده در حفظ تحمل یا تولرانس و مهار تکثیر و فعالیت سلول های ایمنی فعال است. PD-1 تکثیر سلول های T تنظیمی و مهار سلول های T خود واکنشگر را افزایش می دهد و تحمل مرکزی و محیطی را تنظیم می کند. مولتیپل اسکلروزیس  (MS) و نورومیلیت اپتیکا (NMO) اختلالات عصبی هستند که با التهاب، دمیلینه شدن توسط سیستم ایمنی و آسیب آکسونی و عصبی در سیستم عصبی مرکزی مشخص می شوند. تظاهرات بالینی NMO بسیار شبیه به MS است و منجر به تشخیص اشتباه می شود. بنابراین وجود بیومارکرها یا نشانگرهای تشخیصی خاص برای تشخیص صحیح بیماری های مدنظر، از اهمیت ویژه ای برخوردار است. مواد و روش ها: در اینجا، بیان ژن PD-1 را در 40 بیمار MS، 20 بیمار NMO و 15 فرد سالم بررسی کردیم. بدین منظور، پس از استخراج RNA از خون افراد مورد مطالعه و سنتز cDNA، بیان ژن PD-1 با استفاده از روش کمی PCR مورد بررسی قرار گرفت. یافته ها: نتایج نشان می دهد که بیان  mRNA ژن  PD-1در خون محیطی گروه بیماران MS در مقایسه با گروه بیماران NMO و گروه افراد سالم به طور قابل توجهی افزایش یافته است (به ترتیب با احتمال معنا داری 0/0008=p و 0/0024=p ) با این حال، از نظر آماری تفاوت معنی داری در بیان  mRNA ژن  PD-1 بین گروه NMO و گروه سالم وجود نداشت. بحث و نتیجه گیری: نتایج مطالعه ما نشان می دهد که سطح بیان mRNA PD-1 در بین بیماران این دو گروه تفاوت معنی داری دارد و پس از انجام مطالعات بیشتر در این زمینه، می توان از این ژن به عنوان بیومارکر تشخیصی برای افتراق این دو بیماری استفاده کرد</div> <div style="text-align: justify;">Programmed cell death-1 (PD-1) is one of the important co-inhibitory receptors in maintaining tolerance and inhibiting the proliferation and activity of activated immune cells. PD-1: PD-L pathway enhances regulatory T cells proliferation and inhibition of autoreactive T cells and regulates central and peripheral tolerance. This pathway has affected various aspects of the immune system and is of particular importance in a variety of diseases, such as autoimmune diseases. Multiple sclerosis (MS) and Neuromyelitis Optica (NMO) are neurological disorders characterized by inflammation, demyelination by the immune system, and axonal and neuronal damage in the CNS. The clinical manifestations of NMO are very similar to MS and lead to a misdiagnosis. Therefore, the existence of specific diagnostic markers is of particular importance for correct diagnosis. Here, we examined the expression of the PD-1 gene in 40 MS patients, 20 NMO patients, and 15 healthy individuals. Thus, after RNA extraction from human blood and cDNA synthesis, gene expression of PD-1 was investigated using quantitative real-time PCR technique. The results show that the PD-1 mRNA expression in the peripheral blood of the MS group was significantly increased in comparison to that of the NMO group and healthy group (p= 0.0008, p= 0.0024, respectively). However, there was no significant difference in PD-1 mRNA expression between the NMO group and the healthy group.</div> مولتیپل اسکلروزیس, نورومیلیت اپتیکا, تشخیص اشتباه, PD-1, PD-L, سلول T, بیان ژن Multiple sclerosis, Neuromyelitis Optica, Misdiagnosis, PD-1, PD-L, T cell, Gene expression 9 16 http://aums.abzums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1457-1&slc_lang=fa&sid=1 Tayebe Aghaie طیبه آقایی 100319475328460012366 100319475328460012366 Yes Department of Immunology, School of Medicine, Iran University of Medical Sciences, Tehran, Iran.Immunology Research Center, Institute of Immunology and Infectious Disease, Iran University of Medical Sciences, Tehran, Iran. گروه ایمونولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی ایران، تهران، ایران.مرکز تحقیقات ایمونولوژی، پژوهشکده ایمونولوژی و بیماری‌های عفونی، دانشگاه علوم پزشکی ایران، تهران، ایران. Melika Gorgani ملیکا گرگانی 100319475328460012367 100319475328460012367 No Department of Immunology, School of Medicine, Iran University of Medical Sciences, Tehran, Iran.Immunology Research Center, Institute of Immunology and Infectious Disease, Iran University of Medical Sciences, Tehran, Iran. گروه ایمونولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی ایران، تهران، ایران.مرکز تحقیقات ایمونولوژی، پژوهشکده ایمونولوژی و بیماری‌های عفونی، دانشگاه علوم پزشکی ایران، تهران، ایران. Morteza Motallebnezhad مرتضی مطلب نژاد 100319475328460012368 100319475328460012368 No Department of Immunology, School of Medicine, Iran University of Medical Sciences, Tehran, Iran.Immunology Research Center, Institute of Immunology and Infectious Disease, Iran University of Medical Sciences, Tehran, Iran. گروه ایمونولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی ایران، تهران، ایران.مرکز تحقیقات ایمونولوژی، پژوهشکده ایمونولوژی و بیماری‌های عفونی، دانشگاه علوم پزشکی ایران، تهران، ایران. Mir Hadi Jazayeri میر هادی جزایری 100319475328460012369 100319475328460012369 No Department of Immunology, School of Medicine, Iran University of Medical Sciences, Tehran, Iran.Immunology Research Center, Institute of Immunology and Infectious Disease, Iran University of Medical Sciences, Tehran, Iran. گروه ایمونولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی ایران، تهران، ایران.مرکز تحقیقات ایمونولوژی، پژوهشکده ایمونولوژی و بیماری‌های عفونی، دانشگاه علوم پزشکی ایران، تهران، ایران.