fa بررسی ارتباط ژن‌های bla OXA با مقاومت آنتی‌بیوتیکی سویه‌های اسینتوباکتر جدا شده از مراکز درمانی استان البرز در سال 1396 تخصصي Special پژوهشي Research <strong><span style="font-family:B Lotus;"><span style="font-size:10.0pt;">زمینه و اهداف</span></span></strong><span style="font-family:B Lotus;"><span style="font-size:10.0pt;">: با توجه به گسترش عفونت‌های ناشی از <em>اسینتوباکترهای</em> مولد بتالاکتامازهای وسیع الطیف در سال‌های اخیر در ایران، این مطالعه در جهت تعیین الگوی مقاومت آنتی&shy;بیوتیکی و تعیین شیوع ژن‌های تیپ </span></span><span dir="LTR">blaoxa23</span><span style="font-family:B Lotus;"><span style="font-size:10.0pt;"> و</span></span><span dir="LTR">bla oxa10 </span><span style="font-family:B Lotus;"><span style="font-size:10.0pt;">&nbsp;در سویه‌های<em> اسینتوباکتر</em> جداشده از بیماران بستری در مراکز درمانی انجام پذیرفت.</span></span><br> <strong><span style="font-family:B Lotus;"><span style="font-size:10.0pt;">مواد و روش ها</span></span></strong><span style="font-family:B Lotus;"><span style="font-size:10.0pt;">: با استفاده از محیط‌های کشت اختصاصی و آزمون‌های بیوشیمیایی از تعداد 75 ایزوله بالینی <em>اسینتوباکتر</em> جمع آوری شده از بیماران بستری در مراکز درمانی استان البرز70 ایزوله به‌عنوان <em>اسینتوباکتر بومانی</em> با روش‌های بیوشیمیایی و مولکولی شناسایی شدند. از روش انتشار دیسک (</span></span><span dir="LTR">Disk diffusion</span><span style="font-family:B Lotus;"><span style="font-size:10.0pt;">) براساس دستورالعمل </span></span><span dir="LTR">CLSI</span><span style="font-family:B Lotus;"><span style="font-size:10.0pt;"> جهت تعیین هویت آنتی‌بیوتیکی ایزوله‌ها استفاده شد. در این پژوهش از 14 دیسک آنتی‌بیوتیک استفاده گردید. درنهایت از واکنش زنجیره‌ای پلیمراز (</span></span><span dir="LTR">PCR</span><span style="font-family:B Lotus;"><span style="font-size:10.0pt;">) جهت بررسی شیوع ژن&shy;های</span></span><span dir="LTR">bla oxa23</span><span style="font-family:B Lotus;"><span style="font-size:10.0pt;"> و</span></span><span dir="LTR"> bla oxa10</span><span style="font-family:B Lotus;"><span style="font-size:10.0pt;">در مقاومت به آنتی‌بیوتیک‌ها با استفاده از پرایمرهای اختصاصی استفاده شد. از ژن </span></span><span dir="LTR">blaoxa51</span><span style="font-family:B Lotus;"><span style="font-size:10.0pt;"> که مشخصه <em>اسینتوباکتر بومانی</em> هست جهت تأیید قطعی ایزوله‌ها استفاده گردید.</span></span><br> <strong><span style="font-family:B Lotus;"><span style="font-size:10.0pt;">یافته‌ها:</span></span></strong><span style="font-family:B Lotus;"><span style="font-size:10.0pt;"> نتایج نشان داد که صد درصد مقاومت مربوط به آنتی‌بیوتیک‌های سیپروفلوکساسین، سولفومتوکسازول، سفتریاکسون، سفوتاکسیم، سفوکسیتین، ایمی پنم، مروپنم و پیپراسیلین - تازوباکتام و کمترین میزان مقاومت مربوط به کولسیتین (صفر درصد)، توبرومایسین (5/78 درصد)، آمپی سیلین سولباکتام (8/92 درصد)، لووفلوکساسین، سفپیم وسفتازیدیم هر کدام 5/98 درصد بود. نتایج </span></span><span dir="LTR">PCR</span><span style="font-family:B Lotus;"><span style="font-size:10.0pt;"> جهت شناسایی سویه‌های حاوی ژن‌های مقاومت نشان داد که شیوع ژن‌های </span></span><span dir="LTR">blaoxa23</span><span style="font-family:B Lotus;"><span style="font-size:10.0pt;"> و </span></span><span dir="LTR">blaoxa10</span><span style="font-family:B Lotus;"><span style="font-size:10.0pt;"> به ترتیب 90 درصد و 61 درصد تمام نمونه‌ها است. ژن</span></span><span dir="LTR"> blaoxa51 </span><span style="font-family:B Lotus;"><span style="font-size:10.0pt;">در 100 درصد ایزوله‌ها یافت شد.</span></span><br> <strong><span style="font-family:B Lotus;"><span style="font-size:10.0pt;">نتیجه‌گیری</span></span></strong><span style="font-family:B Lotus;"><span style="font-size:10.0pt;">: بررسی حاضر حاکی از آن است که باکتری<em> اسینتوباکتربومانی</em> در بیماران بستری در مراکز درمانی استان البرز از شیوع بالایی برخوردار است. با توجه به شناسایی ژن&shy;های</span></span><span dir="LTR">blaoxa 23</span><span style="font-family:B Lotus;"><span style="font-size:10.0pt;">، </span></span><span dir="LTR">bla oxa10</span> <span style="font-family:B Lotus;"><span style="font-size:10.0pt;">و </span></span><span dir="LTR">oxa51</span> <span dir="LTR">&nbsp;bla</span><span style="font-family:B Lotus;"><span style="font-size:10.0pt;">در <em>اسینتوباکتر </em>و امکان انتقال آن به دیگر باکتری‌ها، توصیه می‌شود در الگوی مصرف آنتی‌بیوتیک‌ها و معیار&shy;های کنترل عفونت‌های بیمارستانی تجدیدنظر گردد.</span></span><span dir="LTR"></span> <strong>Background and objectives:</strong> Due to the spread of infections caused by broad-spectrum beta-lactamase-producing actinobacteria in recent years in our country, this study was conducted to determine the pattern of antibiotic resistance and to determine the prevalence of blaoxa23 and blaoxa10 genes in Acinetobacter strains isolated from patients admitted to centers The treatment was taken.<br> <strong>Materials and Methods:</strong> Using specific culture media and biochemical tests, 75 clinical isolates of Acinetobacter were collected from patients hospitalized in Alborz province. 70 isolates were identified as Acinetobacter baumanni by biochemical and molecular methods. Disk diffusion method was used to determine the antibiotic identity of isolates according to the CLSI instruction. In this study, 14 antibiotic disks were used. Finally, polymerase chain reaction (PCR) was used to investigate the prevalence of bla oxa23 and bla oxa10 genes in antibiotic resistance using specific primers. The blaoxa51 gene, which is characterized by Acinetobacter Bumanni, was used to confirm the isolation of the isolates.<br> <strong>Results:</strong>&nbsp; The results showed that 100% resistance to ciprofloxacin, sulfumetoxazole, ceftriaxone, cefotaxime, cefoxitine, imipenem, meropenem and piperacillin - tazobactam antibiotics and the least resistance to colistine (0%), tobramycin (78.5% ), Ampicillin Sulbactam (92.8%), Levofloxacin, cefepime and ceftazidime, each of which was 98.5%. The results of PCR to detect strains containing resistance genes showed that the prevalence of blaoxa23 and blaoxa10 genes was 90% and 61%, respectively. The blaoxa51 gene, which is characterized by Acinetobacter Bumanni, was found in 100% of isolates.<br> <strong>Conclusion:</strong> <a name="_Hlk72006383">The present study suggests that Acinetobacter Berumani bacteria is highly prevalent in patients admitted to treatment centers of Alborz province. Regarding the identification of blaoxa 23 and bla oxa10 genes in Acinetobacter and</a> relationship its between Antibiotic resistance, it is recommended to revise the pattern of antibiotic use and the criteria for controlling infectious diseases. اسینتوباکتر, بتالاکتاماز اگزاسیلیناز, مقاومت آنتی‌بیوتیک Acinetobacter, Oxacillin beta-lactamases, Antibiotic resistance 89 102 http://aums.abzums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1-332&slc_lang=fa&sid=1 Mohammad jafari محمد جعفری 10031947532846008763 10031947532846008763 No M.Sc. Student of Microbiologycal Biology, Faculty of Biological Sciences, Islamic Azad University North Tehran Branch, Tehran, Iran دانشجوی کارشناسی ارشد زیست شناسی گرایش میکروبیولوژی، دانشکده علوم زیستی، دانشگاه آزاد اسلامی واحد تهران شمال، تهران، ایران Mitra salehi میترا صالحی Mitra_salehi_microbiology@yahoo.com 10031947532846008764 10031947532846008764 Yes Assistant Professor, Department of Biology, Faculty of Biological Sciences, Islamic Azad University, North Tehran Branch, Tehran, Iran استادیار، گروه زیست شناسی، دانشکده علوم زیستی،دانشگاه آزاد اسلامی واحد تهران شمال، تهران، ایران Parviz pakzad پرویز پاکزاد 10031947532846008765 10031947532846008765 No Professor, Department of Biology, Faculty of Biological Sciences, Islamic Azad University, North Tehran Branch, Tehran, Iran استاد، گروه زیست شناسی، دانشکده علوم زیستی،دانشگاه آزاد اسلامی واحد تهران شمال، تهران، ایران