fa شناسایی مولکولی همزمان ژن های مقاومت سولفانامیدی و اینتگرون در پروتئوس میرابیلیس جدا شده از نمونه های ادراری به روش PCR چند گانه و الگوی مقاومت آنتی بیوتیک آن ها تخصصي Special پژوهشي Research <strong><span style="color:black;"><span style="font-family:B Lotus;"><span style="font-size:10.0pt;">زمینه و هدف ها:</span></span></span></strong> <span style="font-family:B Lotus;"><span style="font-size:10.0pt;">پروتئوس میرابیلیس یکی از عوامل شایع در عفونت های مجرای ادراری (</span></span><span dir="LTR">UTI</span><span style="font-family:B Lotus;"><span style="font-size:10.0pt;">) و گاهی باکتریمی می‌باشد. هدف از مطالعه حاضر&nbsp; شناسایی مولکولی ژن های </span></span><em><span dir="LTR">intI</span></em><span style="font-family:B Lotus;"><span style="font-size:10.0pt;">، </span></span><em><span dir="LTR">intII</span></em><span style="font-family:B Lotus;"><span style="font-size:10.0pt;"> و </span></span><em><span dir="LTR">sul</span></em><span style="font-family:B Lotus;"><span style="font-size:10.0pt;"> در سویه های پروتئوس میرابیلیس جدا شده از ادرار بوسیله </span></span><span dir="LTR">Multiplex-PCR</span><span style="font-family:B Lotus;"><span style="font-size:10.0pt;"> و بررسی مقاومت آنتی بیوتیکی این سویه‌ها می‌باشد. </span></span><br> <strong><span style="color:black;"><span style="font-family:B Lotus;"><span style="font-size:10.0pt;">مواد و روش ها:</span></span></span></strong><span style="font-family:B Lotus;"><span style="font-size:10.0pt;"> در این مطالعه توصیفی-مقطعی، تعداد 292 نمونه ادرار از بیماران دارای عفونت ادراری بدست آمد. آزمون حساسیت آنتی بیوتیکی با استفاده از روش انتشار از ژل و مطابق دستورالعمل استاندارد آزمایشگاه و بالین (</span></span><span dir="LTR">CLSI</span><span style="font-family:B Lotus;"><span style="font-size:10.0pt;">) بر روی محیط مولر هینتون آگار انجام شد. سپس </span></span><span dir="LTR">multiplex-PCR</span><span style="font-family:B Lotus;"><span style="font-size:10.0pt;"> برای شناسایی ژن های </span></span><em><span dir="LTR">intI</span></em><span style="font-family:B Lotus;"><span style="font-size:10.0pt;">، </span></span><em><span dir="LTR">intII</span></em><span style="font-family:B Lotus;"><span style="font-size:10.0pt;"> و </span></span><em><span dir="LTR">sul</span></em><span style="font-family:B Lotus;"><span style="font-size:10.0pt;"> با استفاده از توالی های الیگونوکلئوتیدی ویژه انجام شد. </span></span><br> <strong><span style="color:black;"><span style="font-family:B Lotus;"><span style="font-size:10.0pt;">یافته ها:</span></span></span></strong><span style="font-family:B Lotus;"><span style="font-size:10.0pt;"> نتایج تست های روتین بیوشیمیایی و میکروبیولوژی نشان داد که از مجموع 292 نمونه ادرار تحت مطالعه، 60 نمونه پروتئوس میرابیلیس بدست آمد.</span></span> <span style="font-family:B Lotus;"><span style="font-size:10.0pt;">بیشترین میزان حساسیت به آمیکاسین (100%) و جنتامایسین (3/98%) مشاهده شد. همچنین 10% سویه‌ها به سیپروفلوکساسین مقاوم بودند.</span></span> <span style="font-family:B Lotus;"><span style="font-size:10.0pt;">نتایج آزمون مولکولی نشان داد که بیشترین و کمترین شیوع به ترتیب مربوط به ژن های </span></span><em><span dir="LTR">intII</span></em><span style="font-family:B Lotus;"><span style="font-size:10.0pt;"> <em>و</em></span></span><em><span dir="LTR">sul1</span></em><span style="font-family:B Lotus;"><span style="font-size:10.0pt;"> با پراکندگی 2/81% و 25% بود.</span></span><br> <strong><span style="color:black;"><span style="font-family:B Lotus;"><span style="font-size:10.0pt;">نتیجه گیری:</span></span></span></strong><span style="color:black;"><span style="font-family:B Lotus;"><span style="font-size:10.0pt;"> با توجه به نقش اینتگرون در گسترش فاکتورهای مقاومتی و فراوانی مقاومت آنتی بیوتیکی در سویه های پروتئوس میرابیلیس، توجه به مدیریت صحیح در مصرف آنتی‌بیوتیک‌ها و اتخاذ تدابیر لازم در رعایت استانداردهای بهداشتی می‌تواند در جلوگیری از گسترش مقاومت موثر باشد.</span></span></span> <strong>Introduction: </strong>Proteus mirabilis is a common pathogen responsible for complicated urinary tract infections (UTIs) that sometimes causes bacteremia. The aim of the study was, Molecular identification of virulence genes at the same time intI, intII and sul in <em>Proteus mirabilisis</em> from urine Multiplex-PCR and Swarming Test.<br> <strong>Methods:</strong> In this cross-sectional study, 292 urine samples were collected. Antimicrobial susceptibility test was performed by disk diffusion test according to the clinical laboratory sard institute test (CLSI) on the Muller Hinton agar. Then, multiplex-PCR was achieved for determination of intI, intII and sul genes in the strains by specific oligonucleotides primers.<br> <strong>Results:</strong> Of 292 urine specimens, 60 P. mirabilis were obtained by standard microbiological and biochemical tests. The antimicrobial susceptibility result showed that the highest susceptibility rate were related to amikacine (100%) and gentamicin (98.3%). so, 10% of strains were resistance to ciprofloxacin.&nbsp; Distribution of these genes showed that 81.2% and 25% isolates were carring <em>intII</em> and <em>sul1</em>, respectively.<br> <strong>Discussion and Conclusion:</strong> Considering the role of integron in the development of resistance factors and the frequency of antibiotic resistance in Proteus mirabilis strains, paying attention to proper management in the use of antibiotics and taking necessary measures in compliance with health standards can be effective in preventing the spread of resistance. پروتئوس میرابیلیس, intI, intII و sul و multiplex-PCR. Proteus mirabilis, IntI, IntII and sul, Multiplex-PCR 475 482 http://aums.abzums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1-322&slc_lang=fa&sid=1 Shima Ahmadi Nejad شیما احمدی​ نژاد 10031947532846009081 10031947532846009081 No Department of Microbiology, School of Basic Sciences, Saveh Branch, Islamic Azad University, Saveh, Iran دانش‌آموخته کارشناسی‌ ارشد، گروه میکروبیولوژی، دانشکده علوم پایه، واحد ساوه، دانشگاه آزاد اسلامی، ساوه، ایران Kumarss Amini کیومرث امینی dr_kumarss_amini@yahoo.com 10031947532846009082 10031947532846009082 Yes Associated Professor, Department of Microbiology, School of Basic Sciences, Saveh Branch, Islamic Azad University, Saveh, Iran دانشیار، گروه میکروبیولوژی، دانشکده علوم پایه، واحد ساوه، دانشگاه آزاد اسلامی، ساوه، ایران