fa بررسی فراوانی ژنهای حدت اگزوتوکسین A، اگزوآنزیم، آلژینات و oprI وoprL در جدایه‌های سودوموناس آئروژینوزا دامی و انسانی و تعیین الگوی مقاومت آنتی‌بیوتیکی تخصصي Special پژوهشي Research <strong><span style="font-family:B Lotus;"><span style="font-size:10.0pt;">زمینه و اهداف</span></span></strong><span style="font-family:B Lotus;"><span style="font-size:10.0pt;">:</span></span><span style="font-family:B Lotus;"><span style="font-size:10.0pt;"> <em>سودوموناس آئروژینوزا</em> مهمترین عامل عفونت‌های مختلف بیمارستانی و ورم پستان در گاوهای شیری و ایجاد مقاومت آنتی&shy;بیوتیکی محسوب می&shy;شود. هدف این مطالعه</span> &rlm;تعیین مقاومت آنتی&shy;بیوتیکی باکتری&shy; <em>سودوموناس</em></span><em><span dir="LTR"><span style="font-family:B Lotus;"><span style="font-size:10.0pt;">&lrm;</span></span></span></em><em><span style="font-family:B Lotus;"><span style="font-size:10.0pt;"> &lrm;آئروژینوزا</span></span></em><span style="font-family:B Lotus;"><span style="font-size:10.0pt;"> و حضور ژنهای&shy;حدت&rlm; در &rlm;نمونه&shy;های انسانی و دامی بوده است. </span></span><br> <strong><span style="font-family:B Lotus;"><span style="font-size:10.0pt;">مواد و روش کار</span></span></strong><span style="font-family:B Lotus;"><span style="font-size:10.0pt;">:</span></span><span style="font-family:B Lotus;"><span style="font-size:10.0pt;"> در این تحقیق 102 سویه انسانی و دامی از <em>سودوموناس آئروژینوزا</em> مورد بررسی قرار گرفت. در &rlm;بررسی عوامل حدت باروش &rlm;</span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:Times New Roman,serif;"><span style="font-size:9.0pt;">Multiplex PCR</span></span></span><span style="font-family:B Lotus;"><span style="font-size:10.0pt;">&rlm; جهت تشخیص ژن‌های اختصاصی استفاده شد. همچنین آزمایش دیسک دیفیوژن و </span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:Times New Roman,serif;"><span style="font-size:9.0pt;">E-test</span></span></span><span style="font-family:B Lotus;"><span style="font-size:10.0pt;"> بر اساس روش&rlm;</span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:Times New Roman,serif;"><span style="font-size:9.0pt;">CLSI </span></span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:B Lotus;"><span style="font-size:10.0pt;">&lrm;</span></span></span><span style="font-family:B Lotus;"><span style="font-size:10.0pt;">&rlm; با آنتی&shy;&rlm;بیوتیکهای مختلف انجام گردید.&rlm;</span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:B Lotus;"><span style="font-size:10.0pt;">&lrm;</span></span></span><span style="font-family:B Lotus;"><span style="font-size:10.0pt;"> &lrm;</span></span><br> <strong><span style="font-family:B Lotus;"><span style="font-size:10.0pt;">یافته&shy;ها</span></span></strong><span style="font-family:B Lotus;"><span style="font-size:10.0pt;">: نتایج آنتی&shy;بیوگرام جدایه&shy;های انسانی <em>سودوموناس آئزوژینوزا</em> نشان داد که بیشترین میزان مقاومت نسبت به &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;آنتی&shy;بیوتیک‌های آمپی&shy;سیلین و سفپیم (100 %)، و بیشترین میزان مقاومت در جدایه&shy;های دامی نسبت به آمپی&shy;سیلین (100%) وجود دارد. شیوع ژن</span></span><em><span dir="LTR"><span style="font-family:Times New Roman,serif;"><span style="font-size:9.0pt;">oprI</span></span></span></em><span style="font-family:B Lotus;"><span style="font-size:10.0pt;"> در 100 درصد جدایه‌های انسانی شناسایی و تمام نمونه‌ها از نظر وجود ژن </span></span><em><span dir="LTR"><span style="font-family:Times New Roman,serif;"><span style="font-size:9.0pt;">alg-D</span></span></span></em><span style="font-family:B Lotus;"><span style="font-size:10.0pt;">&nbsp; منفی بودند. برخلاف نمونه‌های انسانی، تمامی نمونه‌های دامی از نظر وجود اگزوآنزیم </span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:Times New Roman,serif;"><span style="font-size:9.0pt;">S</span></span></span><span style="font-family:B Lotus;"><span style="font-size:10.0pt;"> منفی بوده و فقط اگزوآنزیم </span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:Times New Roman,serif;"><span style="font-size:9.0pt;">Y</span></span></span><span style="font-family:B Lotus;"><span style="font-size:10.0pt;"> در 15جدایه (25%) شناسایی شد. در جدایه‌های انسانی اگزوآنزیم </span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:Times New Roman,serif;"><span style="font-size:9.0pt;">T</span></span></span><span style="font-family:B Lotus;"><span style="font-size:10.0pt;"> از بیشترین فراوانی برخوردار بود. به گونه ای که 100% نمونه‌ها از نظر این اگزوآنزیم مثبت بودند. </span></span><br> <strong><span style="font-family:B Lotus;"><span style="font-size:10.0pt;">بحث</span></span></strong><span style="font-family:B Lotus;"><span style="font-size:10.0pt;">:</span></span><span style="font-family:B Lotus;"><span style="font-size:10.0pt;"> شیوع بالای ژنهای حدت در بین ایزوله‌های انسانی و دامی و توجه به عملکرد این ژن&shy;ها، شناسایی تاثیر بر بافت‌های دامی و انسانی را ضروری می&shy;سازد. با توجه به بالا بودن میزان مقاومت‌ آنتی&shy;بیوتیکی در سویه‌های دامی و انسانی، مصرف مناسب و به اندازه آنتی بیوتیک‌ها می&shy;بایست رعایت گردد.</span></span> <strong>Background and Aims:</strong> <em>Pseudomonas aeruginosa</em> is the most important cause of various nosocomial infections and mastitis in dairy cattle and the development of antibiotic resistance. The aim of this study was to determine the antibiotic resistance of <em>Pseudomonas aeruginosa</em> and the presence of virulence genes in human and animal samples.<br> <strong>Materials and Methods:</strong> In this study, 102 human and animal strains of <em>Pseudomonas aeruginosa</em> were studied. Multiplex PCR for virulence factors was used to detect specific genes. Disk diffusion and E-test were performed according to CLSI method with different antibiotics.<br> <strong>Results:</strong> The results of antibiogram of human isolates of <em>Pseudomonas aeruginosa</em> showed the highest resistance to ampicillin and cefepime antibiotics (100%), and the highest resistance in animal isolates to ampicillin (100%). The prevalence of oprI gene was detected in 100% of human isolates and all samples were negative for alg-D gene. Unlike human samples, all animal samples were negative for exoenzyme S and only exoenzyme Y was detected in 15 isolates (25%). Exoenzyme T was the most abundant in human isolates. 100% of the samples were positive for this exoenzyme.<br> <strong>Conclusion:</strong> High prevalence of virulence genes between human and animal isolates and attention to the function of these genes makes it necessary to identify the effect on animal and human tissues. Due to the high level of antibiotic resistance in animal and human strains, proper use and size of antibiotics should be observed. سودوموناس آئروژینوزا , Multiplex-PCR‌ , مقاومت آنتی‌بیوتیکی, آلژینات, اگزوتوکسین Pseudomonas aeruginosa, Multiplex-PCR, Antibiotic resistance, Alginate, Exotoxin 89 104 http://aums.abzums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1-264&slc_lang=fa&sid=1 Alireza Mokhtari علیرضا مختاری alm3370@gmail.com 10031947532846009243 10031947532846009243 Yes Technical Assistant of the Department of Microbiology, Atiyeh Veterinary Laboratory, Tamin Atiyeh Salamat Alborz Knowledge Foundation Company, Alborz, Iran مسئول فنی بخش میکروبشناسی، آزمایشگاه دامپزشکی آتیه، شرکت دانش بنیان تامین آتیه سلامت البرز، البرز، ایران Taghi Zahraee Salehi تقی زهرایی صالحی 10031947532846009244 10031947532846009244 No Professor of Microbiology Department, Faculty of Vetrinary Medicine, University of Tehran, Tehran, Iran استاد، دانشگاه تهران، دانشکده دامپزشکی، گروه میکروبیولوژی، تهران، ایران Ehsan Estabraghi احسان استبرقی 10031947532846009245 10031947532846009245 No Assistant Professor, Department of Veterinary, shahre babak Branch, Islamic Azad University, shahre babak, Iran استادیار، گروه دامپزشکی، واحد شهربابک، دانشگاه آزاد اسلامی، شهربابک، ایران