fa درمان جراحی موفق برای آژنژی واژن: گزارش دو مورد سندرم مایر-راکیتانسکی-کاستر-هاوسر تخصصي Special پژوهشي Research <strong><span style="font-family:B Lotus;"><span style="font-size:10.0pt;">مقدمه: </span></span></strong><span style="font-family:B Lotus;"><span style="font-size:10.0pt;">سندرم مایر-راکیتانسکی-کاستر-هاوسر یک اختلال نادر در زنان است که با آژنزی واژن همراه با هایپوپلازی یا فقدان رحم شناسایی می‌شود. </span></span><br> <strong><span style="font-family:B Lotus;"><span style="font-size:10.0pt;">معرفی بیمار: </span></span></strong><span style="font-family:B Lotus;"><span style="font-size:10.0pt;">در این مطالعه، دو مورد بیمار زن (17 و 19 ساله) مبتلا به سندرم مایر-راکیتانسکی-کاستر-هاوسر (اولی نوع 2 و دومی نوع 1)&nbsp; گزارش می‌شود. هر دو بیمار با شکایت آمنوره و نداشتن دهانه واژن مراجعه کردند. در یک مورد همچنین شکایت از درد زیر شکم نیز وجود داشت. در بررسی‌های &nbsp;انجام شده با </span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:Times New Roman,serif;"><span style="font-size:9.0pt;">MRI</span></span></span><span style="font-family:B Lotus;"><span style="font-size:10.0pt;"> و سونوگرافی، در مورد اول، آژنزی واژن همراه با هایپوپلازی رحم و در مورد دوم، آژنزی واژن و رحم مشاهده گردید. هر دو بیمار تحت درمان موفق ایجاد واژن جدید (</span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:Times New Roman,serif;"><span style="font-size:9.0pt;">neovagina</span></span></span><span style="font-family:B Lotus;"><span style="font-size:10.0pt;">) از سیگموئید قرار گرفتند.</span></span><br> <strong><span style="font-family:B Lotus;"><span style="font-size:10.0pt;">نتیجه‌گیری: </span></span></strong><span style="font-family:B Lotus;"><span style="font-size:10.0pt;">واژینوپلاستی روده‌ای سیگموئید می‌تواند گزینه‌ای مناسب برای جایگزینی واژن در بیماران فاقد واژن باشد.</span></span> <strong>Introduction:</strong> Mayer&ndash;Rokitansky&ndash;K&uuml;ster&ndash;Hauser (MRKH) syndrome is a rare disorder in women which identified as agenesis of vagina and hypoplasia or agenesis of uterine.<br> <strong>Case presentation: </strong>in this study, two female cases (17, and 19 years old) diagnosed with MRKH (first one type 2, and second one type 1) are described. Both patients were presented with amenorrhea, and absence of vagina orifice. One of the patients also had abdominal pain. MRI and sonography revealed agenesis of vagina and hypoplasia of uterine in first patient and agenesis of vagina and uterine in second patient. Both patients underwent creation of neovagina using sigmoid colon.<br> <strong>Conclusion:</strong> intestinal vaginoplasty using sigmoid colon could be a suitable choice for replacement of vagina in vaginal agenesis patients. سندرم مایر- راکیتانسکی- کاستر- هاوسر, Neo-vagina, آمنوره Mayer–Rokitansky–Küster–Hauser syndrome, Neo-vagina,Amenorrhea 1 5 http://aums.abzums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1-256&slc_lang=fa&sid=1 Salaheddin Delshad صلاح الدین دلشاد salaheddin.delshad1@gmail.com 10031947532846009212 10031947532846009212 Yes گروه جراحی اطفال، بیمارستان مریم، دانشگاه علوم پزشکی البرز، کرج، ایران Parham Mardi پرهام پیری 10031947532846009213 10031947532846009213 No Student Research Committee, Alborz University of Medical Sciences, Karaj, Iran کمیته تحقیقات دانشجویی، دانشگاه علوم پزشکی البرز، کرج، ایران