fa تاثیر داروی ترانیل سیپرومین بر غلظت هورمون‌های LH, FSH ، تستوسترون و تغییرات بافتی بیضه در موش صحرایی نر بالغ تخصصي Special پژوهشي Research <strong><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:10.0pt;">زمینه و هدف:</span></span></strong><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:10.0pt;"> ترانیل سیپرومین در رده داروهای مهارکننده مونو آمین اکسیداز می‌باشد. ترانیل سیپرومین از مشتقات آمفتامین است و با مهار غیرانتخابی و غیرقابل برگشت آنزیم مونوآمین اکسیداز در مغز موجب مهار تجزیه دوپامین، سروتونین، اپی نفرین و سایر مونوآمین‌ها می‌شود. </span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:9.0pt;"></span></span></span><br> <strong><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:10.0pt;">مواد و روشها:</span></span></strong><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:10.0pt;"> در این پژوهش تاثیر داروی ترانیل سیپرومین بر میزان هورمون&shy;های </span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:9.0pt;">FSH&sbquo; LH </span></span></span><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:10.0pt;">&nbsp;و تستوسترون و تغییرات وزن بدن و بیضه در موش صحرایی نر بالغ مورد بررسی قرار گرفت. بدین منظور 50 سر موش صحرایی نر بالغ از نژاد ویستار</span></span> <span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:10.0pt;">&nbsp;با وزن تقریبی 250-200 گرم انتخاب و به 5 گروه10تایی&shy;تقسیم شدند. گروه&shy;ها شامل گروه کنترل، شاهد و تیمار با دوزهای</span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:9.0pt;">mg&frasl;kg</span></span></span><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:10.0pt;">10</span></span><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:10.0pt;">&sbquo;</span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:9.0pt;">mg&frasl;kg</span></span></span><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:10.0pt;"> 20 </span></span><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:10.0pt;">&sbquo;</span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:9.0pt;">mg&frasl;kg</span></span></span><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:10.0pt;"> 40 بودند. دارو به صورت دهانی و به مدت 21 روز به صورت روزانه به حیوانات خورانده شد. در پایان دوره آزمایش پس از تعیین وزن بدن حیوانات عمل خونگیری انجام شد</span></span><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:10.0pt;">.</span></span><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:10.0pt;"> نمونه‌های خون جهت تهیه سرم سانتریفیوژ گردید و تا زمان سنجش‌های هورمونی در دمای 20- درجه سانتی‌گراد فریز شدند</span></span><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:10.0pt;">.</span></span><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:10.0pt;"> غلظت هورمون‌های </span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:9.0pt;">FSH&sbquo; LH</span></span></span><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:10.0pt;"> و تستوسترون با روش </span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:9.0pt;">RIA</span></span></span><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:10.0pt;"> اندازه گیری شد و بیضه حیوانات جهت بررسی تغییرات بافتی از بدن خارج و توزین شد و پس از تهیه مقاطع بافتی و رنگ آمیزی هماتوکسیلین- ائوزین مورد بررسی و مطالعه قرار گرفت. از نرم افزار </span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:9.0pt;">SPSS</span></span></span><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:10.0pt;"> و </span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:9.0pt;">Excel</span></span></span><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:10.0pt;"> و آزمون‌های </span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:9.0pt;">ANOVA</span></span></span><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:10.0pt;"> و </span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:9.0pt;">Tukey tests </span></span></span><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:10.0pt;">&nbsp;برای تحلیل آماری استفاده شد. </span></span><br> <strong><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:10.0pt;">یافته ها:</span></span></strong><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:10.0pt;"> نتایج حاصل از این تحقیق نشان داد مصرف داروی ترانیل سیپرومین در دوز حداکثر به مدت 21 روز افزایش معنا داری در غلظت هورمون‌های </span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:9.0pt;">FSH </span></span></span><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:10.0pt;">&nbsp;و </span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:9.0pt;">LH</span></span></span><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:10.0pt;"> ایجاد می‌کند، هم چنین کاهش معنا داری بر غلظت هورمون تستوسترون در دوز حداکثر &nbsp;و تعداد سلول‌های لیدیگ در هر سه گروه تجربی ایجاد می‌کند (05/0</span></span><span style="position:relative;top:3.0pt;"><span style="font-family:calibri,sans-serif;"><span style="font-size:11.0pt;"> </span></span></span>&nbsp;<span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:9.0pt;">P</span></span></span><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:10.0pt;">). این دارو تاثیر معنا داری بر وزن بدن حیوانات، وزن بیضه و تعداد سلول‌های سرتولی ایجاد نمی کند. نتایج حاصل از مطالعات بافتی بیضه نشان می‌دهد ترانیل سیپرومین در طول 21 روز باعث کاهش معنی‌دار &nbsp;اسپرماتوگونی، اسپرماتید و اسپرماتوسیت می‌شود و در نتیجه در روند اسپرماتوژنز تاثیر می‌گذارد.</span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:9.0pt;"></span></span></span><br> <strong><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:10.0pt;">نتیجه‌گیری:</span></span></strong><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:10.0pt;"> داروی </span></span><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:10.0pt;">ترانیل سیپرومین</span></span><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:10.0pt;"> می‌تواند باعث کاهش تولید تستوسترون و افزایش هورمون‌های </span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:9.0pt;">LH</span></span></span><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:10.0pt;"> و </span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:9.0pt;">FSH</span></span></span><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:10.0pt;"> گردد.</span></span><strong><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:10.0pt;"></span></span></strong> <strong>Background:</strong>Tranylcypromine is a monoamine oxidase inhibitor (MAOI)-it is a nonselective and irreversible inhibitor of the enzyme monoamine oxidase (MAO). It is used as an antidepressant and anxuolytic agent in the clinical treatment of mood and anciety disorders, respectively. In this research, the effects of Tranylcypromine the serum concentrations of LH, FSH and Testosterone as well as changes in body weight and testicular tissue were studied in rats.<span dir="RTL"></span><br> <strong>Material and Methods:</strong> 50 adult male Wistar rats with approximate weight of 200-250 gr were divided into 5 groups of 10 animals: the control ,sham group and three experimental groups receiving 40, 20 and 10 mg/ kg Tranylcypromine, respectively. The drug was orally administered for 21 days. Following wighting at the end of this period, blood samples were taken from each rats, centrifuged to obtain serum, and testis were removed,weighted and fixed to examine their possible histological changes. &nbsp;Serum samples were frozen at -20 &nbsp;to be studied later. The serum cocentrations of&nbsp; LH, &nbsp;FSH and testosterone were measured by RIA. After tissue sectioning and staining with hematoxylin-eosin, &nbsp;testicular tissues were examined by light microscope. The SPSS and Excel software and ANOVA&nbsp; and Tukey tests were used for statistic analyze.<span dir="RTL"></span><br> <strong>Results:</strong> The results showed that 21 days consumption of maximum doses of Tranylcypromine, significantly increases concentrations of LH and FSH hormones and significantly reduce testosterone concentration in maximum doses and leydig cells in all three experimental groups (P<span dir="RTL">&ge;</span>0.05). In addition, &nbsp;no significant effect was observed in the body weight, &nbsp;testicular weight as well as Sertoli cells. Moreover, testicular tissue study indicates that 21 days of Tranylcypromine consumption significantly reduces spermatogony,spermatid , spermatocyte and thus, affects spermatogenesis.<br> <strong>Conclusion:</strong> Tranylcypromine drug reduced levels of testosterone and increase levels of LH and FSH hormones. ترانیل سیپرومین, تستوسترون, FSH, LH, موش صحرایی Tranylcypromine, Testosterone , LH, FSH, Rat 21 30 http://aums.abzums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-890-8&slc_lang=fa&sid=1 Mahboobeh Gholamzadeh محبوبه غلامزاده 10031947532846006493 10031947532846006493 No Department of Biology, Shiraz Branch,Islamic Azad University, Shiraz, Iran گروه زیست شناسی، واحد شیراز، دانشگاه آزاد اسلامی ، شیراز، ایران Mehrdad Shareati مهرداد شریعتی mehrdadshariati@hotmail.com 10031947532846006494 10031947532846006494 Yes Department of Biology, Kazerun Branch, Islamic Azad University, Kazerun, Iran گروه زیست شناسی، واحد کازرون، دانشگاه آزاد اسلامی، کازرون، ایران