fa مطالعه اثر حفاظتی ان- استیل سیستئین بر بافت بیضه و سلول‌های رده اسپرماتوژنز در موش‌های صحرایی بالغ دیابتی شده با استرپتوزوسین تخصصي Special پژوهشي Research <strong><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:10.0pt;">زمینه و هدف</span></span></strong><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:10.0pt;">:</span></span> <span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:10.0pt;">دیابت با ایجاد استرس اکسیداتیو بیضه‌ها را تحت تاثیر قرار می‌دهد. هدف از مطالعه حاضر مطالعه اثرات حفاظتی ان- استیل سیستئین بر تعداد سلول‌های رده اسپرماتوژنز در موش‌های صحرایی دیابتی است.</span></span><br> <strong><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:10.0pt;">مواد و روش‌ها</span></span></strong>: <span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:10.0pt;">در این مطالعه تجربی </span></span><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:10.0pt;">42 موش صحرایی </span></span><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:10.0pt;">نر بالغ از نژاد ویستار به 7 گروه 6 تایی تقسیم شدند.</span></span><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:10.0pt;"> این پژوهش در مدت دو دوره 5 و 28 روزه انجام شد.</span></span> <span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:10.0pt;">به این ترتیب که در دوره اول گروه شاهد مثبت وگروه‌های تجربی، 1 میلی لیتر استرپتوزوسین محلول در آب مقطر با دوز </span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:9.0pt;">mg/kg</span></span></span><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:10.0pt;"> 50 به مدت 5 روز بصورت درون صفاقی دریافت کردند. در پایان روز ششم میزان قند خون </span></span><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:10.0pt;">موش‌های صحرایی</span></span><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:10.0pt;"> به </span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:9.0pt;">mg /dl</span></span></span><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:10.0pt;"> 200 رسید. در دوره دوم </span></span><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:10.0pt;">موش‌های صحرایی</span></span><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:10.0pt;"> گروه کنترل بدون داشتن هیچ گونه تزریقی،</span></span> <span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:10.0pt;">گروه شم با تزریق درون صفاقی آب مقطر، گروه شاهد مثبت بدون تزریق، گروه شاهد منفی: دوز </span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:9.0pt;">mg/kg</span></span></span><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:10.0pt;"> 200 ان- استیل سیستئین بصورت درون صفاقی به مدت 28 روز دریافت کردند. گروه‌های تجربی3و2و1 که شامل </span></span><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:10.0pt;">موش‌های صحرایی </span></span><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:10.0pt;">دیابتی بودندکه به ترتیب دوز های</span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:9.0pt;">mg/kg</span></span></span><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:10.0pt;"> 100، 200و 400 ان- استیل سیستئین بصورت درون صفاقی به مدت 28 روز دریافت کردند. درپایان دوره آزمایش </span></span><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:10.0pt;">موش‌های صحرایی </span></span><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:10.0pt;">تحت بی هوشی با اتر قرار گرفتند. وزن بدن تمام حیوانات اندازه گیری شد و </span></span><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:10.0pt;">بیضه نیز خارج گشته و پس از تهیه مقاطع بافتی و رنگ آمیزی به روش هماتوکسیلین-ائوزین مورد بررسی قرار گرفتند.</span></span><br> <strong><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:10.0pt;">&nbsp;نتایج</span></span></strong><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:10.0pt;">: میانگین وزن بدن،</span></span> <span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:10.0pt;">اسپرماتوگونی، اسپرماتوسیت، اسپرماتید و لیدیگ</span></span><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:10.0pt;"> در گروه شاهد مثبت نسبت به گروه کنترل کاهش معنی‌داری را نشان داد. میانگین تعداد سلول های اسپرماتوگونی</span></span><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:10.0pt;"> و لیدیگ در تمام گروه‌های تجربی نسبت به گروه شاهد مثبت افزایش معنی‌داری نشان داد. </span></span><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:10.0pt;">میانگین تعداد سلولهای اسپرماتید </span></span><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:10.0pt;">در گروه‌های تجربی3و2 نسبت به گروه شاهد مثبت افزایش معنی‌داری نشان داد. </span></span><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:10.0pt;">میانگین تعداد سلولهای </span></span><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:10.0pt;">اسپرماتوسیت</span></span> <span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:10.0pt;">در گروه‌های تجربی3 نسبت به گروه شاهد مثبت افزایش معنی‌داری نشان داد</span></span><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:10.0pt;"> (05/0 </span></span><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:10.0pt;">&ge;</span></span> <span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;"><span style="font-size:9.0pt;">P</span></span></span><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:10.0pt;"> ).</span></span><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:10.0pt;"> دیابت همچنین منجر به تغییرات آسیب شناختی در لوله‌های سمینیفر در موش‌های صحرایی دیابتی گردید. این درحالی است که مقادیر مختلف </span></span><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:10.0pt;">ان- استیل سیستئین این را در گروه‌های تجربی بهبود بخشیدند. </span></span><br> <strong><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:10.0pt;">نتیجه گیری</span></span></strong><span style="font-family:b lotus;"><span style="font-size:10.0pt;">: نتایج نشان دادند که ان- استیل سیستئین از بیضه‌ها در مقابل دیابت محافظت کرده و فرآیند اسپرماتوژنز را در دیابت القاشده توسط استرپتوزوسین بهبود می بخشد.</span></span> <strong><em>Background and aim</em></strong><strong>:</strong> Diabetes affects the testicles by oxidative stress. The aim of this study was to investigate the protective effects of N-acetylcysteine ​​on the number of spermatogenesis cells in diabetic rats. <pre> <strong><em>Materials and Methods</em></strong><strong>:</strong> In this experimental study, 42 adult male Wistar rats were divided into 7 groups of 6. This study was carried out in two periods of 5 and 28 days. Thus, in the first period, the positive sham group and experimental groups received 1 ml streptozotocin solution in distilled water at 50 mg / kg for 5 days intraperitoneally. At the end of the sixth day, the blood glucose levels in rats reached 200 mg / dl. In the second period, control group without any injections, sham group received intraperitoneal injection of distilled water, positive control group without injection, negative sham group received 200 mg / kg of n-acetylcysteine ​​intraperitoneally for 28 days. Experimental group 1, 2 and 3, which included diabetic rats receiving 100, 200 and 400 mg / kg doses of N-acetylcysteine ​​intraperitoneally for 28 days, respectively. At the end of the experimental period, rats were under anesthetized anesthesia. The body weight of all animals was measured and the testicles were removed and examined after staining and staining by hematoxylin-eosin method.</pre> <strong><em>Results</em></strong><strong>:</strong> Mean body weight, spermatogonia, spermatocyte, spermatid and leydig showed a significant decrease in the positive sham group compared to the control group. The mean number of spermatogonium and leydig cells in all experimental groups showed a significant increase compared to the positive sham group. The mean number of spermatid cells in experimental groups 2 and 3 was significantly higher than the positive sham group. The mean number of spermatocyte cells in the experimental groups 3 was significantly higher than the positive sham group (P &le; 0.05). Diabetes also led to pathological changes in the seminiferous tubes in diabetic rats. This is while different amounts of N-acetylcysteine have improved this in experimental groups.<br> <strong><em>Conclusion</em></strong><strong>:</strong> The results showed that N-acetylcysteine protects the testicles against diabetes and improved the spermatogenesis process in streptozotocin induced diabetes. دیابت, اسپرماتوژنز, ان- استیل سیستئین, استرپتوزوسین, بیضه, موش‌های صحرایی Diabetes, Spermatogenesis, N-acetylcysteine, Streptozotocin, Testis, Rats 343 354 http://aums.abzums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-931-3&slc_lang=fa&sid=1 Maryam Hassanzadeh Moghadam مریم حسن‌زاده مقدم 10031947532846006462 10031947532846006462 No Department of Biology, Shiraz Branch, Islamic Azad University, Shiraz, Iran گروه زیست شناسی، واحد شیراز، دانشگاه آزاد اسلامی ، شیراز، ایران Mehrdad Shariati مهرداد شریعتی mehrdadshariati @hotmail.com 10031947532846006463 10031947532846006463 Yes Department of Biology, Kazerun Branch, Islamic Azad University, Kazerun, Iran گروه زیست شناسی، واحد کازرون، دانشگاه آزاد اسلامی،کازرون، ایران Sirous Naeimi سیروس نعیمی 10031947532846006464 10031947532846006464 No Department of Genetics, Kazerun Branch, Islamic Azad University, Kazerun, Iran گروه ژنتیک ، واحد کازرون، دانشگاه آزاد اسلامی ، کازرون، ایران Mohammad Amin Edalatmanesh محمدامین عدالت‌منش 10031947532846006465 10031947532846006465 No Department of Biology, Shiraz Branch, Islamic Azad University, Shiraz, Iran گروه زیست شناسی، واحد شیراز، دانشگاه آزاد اسلامی ، شیراز، ایران